| Identifikační kód |
RIV/68081707:_____/16:00456266 |
| Název v anglickém jazyce |
Electrochemical behavior of 7-deazaguanine- and 7-deazaadenine-modified DNA at the hanging mercury drop electrode |
| Druh |
J - Recenzovaný odborný článek (Jimp, Jsc a Jost) |
| Poddruh |
- |
| Jazyk |
eng - angličtina |
| Obor - skupina |
B - Fyzika a matematika |
| Obor |
BO - Biofyzika |
| Rok uplatnění |
2016 |
| Kód důvěrnosti údajů |
S - Úplné a pravdivé údaje o výsledku nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů. |
| Počet výskytů výsledku |
2 |
| Popis výsledku v anglickém jazyce |
DNA modification with synthetic analogs of natural nucleotides and/or their conjugates with external redox active groups is applied in the development of electrochemical DNA sensors or assay for DNA hybridization, SNP typing, DNA damage and so forth. 7-Deazapurines (Pu*) are analogs of natural purine bases in which N7 atom is replaced by CH group. The Pu* bases retain Watson-Crick base pairing of their parent purines (and the ability to form duplex DNA) but are incapable of Hoogsteen pairing (and thus cannot be involved in triplex or quadruples DNA structures). Previously, we studied electrochemical oxidation of Pu* residues in DNA fragments (prepared by PCR in the presence of Pu* deoxynucleoside triphosphates) at a carbon electrode and reported on significantly lower potentials of oxidation of both 7-deazaguanine (G*) and 7-deazaadenine (A*), compared to natural guanine (G) and adenine (A), respectively. In this work, we studied faradaic and tensammetric responses of G*- or A*-modifie |
| Klíčová slova oddělená středníkem |
7-Deazaguanine; 7-Deazaadenine; DNA electrochemistry |
| Stránka www, na které se nachází výsledek |
- |
| DOI výsledku |
https://doi.org/10.1007/s00706-015-1584-7 |
| Odkaz na údaje z výzkumu |
- |