Informační systém výzkumu,
vývoje a inovací

Rejstřík informací o výsledcích

Jednoduché vyhledávání

Zpět na hledáníMOLE 2.0: advanced approach for analysis of biomacromolecular channels (2013)výskyt výsledku

Identifikační kód RIV/61989592:15310/13:33145679
Název v anglickém jazyce MOLE 2.0: advanced approach for analysis of biomacromolecular channels
Druh J - Recenzovaný odborný článek (Jimp, Jsc a Jost)
Poddruh -
Jazyk eng - angličtina
Obor - skupina C - Chemie
Obor CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
Rok uplatnění 2013
Kód důvěrnosti údajů S - Úplné a pravdivé údaje o výsledku nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů.
Počet výskytů výsledku 4
Počet tvůrců celkem 9
Počet domácích tvůrců 4
Výčet všech uvedených jednotlivých tvůrců Pavel Banáš (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 1878220)
Karel Berka (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 4936094)
Veronika Navrátilová (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 9727043)
Michal Otyepka (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 3151948)
Crina-Maria Ionescu (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
Jaroslav Koča (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
Lukáš Pravda (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
David Sehnal (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
Radka Vařeková (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
Popis výsledku v anglickém jazyce Background: Channels and pores in biomacromolecules (proteins, nucleic acids and their complexes) play significant biological roles, e. g., in molecular recognition and enzyme substrate specificity. Results: We present an advanced software tool entitledMOLE 2.0, which has been designed to analyze molecular channels and pores. Benchmark tests against other available software tools showed that MOLE 2.0 is by comparison quicker, more robust and more versatile. As a new feature, MOLE 2.0 estimates physicochemical properties of the identified channels, i.e., hydropathy, hydrophobicity, polarity, charge, and mutability. We also assessed the variability in physicochemical properties of eighty X-ray structures of two members of the cytochrome P450 superfamily. Conclusion: Estimated physicochemical properties of the identified channels in the selected biomacromolecules corresponded well with the known functions of the respective channels. Thus, the predicted physicochemical properties may prov
Klíčová slova oddělená středníkem BM3; CAM; Cytochrome P450; Protein structures; Pores; Tunnels; Channels
Stránka www, na které se nachází výsledek http://www.jcheminf.com/content/5/1/39
DOI výsledku 10.1186/1758-2946-5-39
Odkaz na údaje z výzkumu -

Údaje o výsledku v závislosti na druhu výsledku

Název periodika Journal of Cheminformatics
ISSN 1758-2946
e-ISSN -
Svazek periodika 5
Číslo periodika v rámci uvedeného svazku AUG
Stát vydavatele periodika GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku 13
Strana od-do "39-1"-"39-13"
Kód UT WoS článku podle Web of Science 000324125500001
EID výsledku v databázi Scopus -
Způsob publikování výsledku -
Předpokládaný termín zveřejnění plného textu výsledku -

Ostatní informace o výsledku

Předkladatel Univerzita Palackého v Olomouci / Přírodovědecká fakulta
Dodavatel GA0 - Grantová agentura České republiky (GA ČR)
Rok sběru 2014
Specifikace RIV/61989592:15310/13:33145679!RIV14-GA0-15310___
Datum poslední aktualizace výsledku 16.05.2014
Kontrolní číslo 56566996

Informace o dalších výskytech výsledku dodaného stejným předkladatelem

Dodáno MŠMT v roce 2014 RIV/61989592:15310/13:33145679 v dodávce dat RIV14-MSM-15310___/01:1

Informace o dalších výskytech výsledku dodaného ostatními předkladateli

Dodáno GA ČR v roce 2014 RIV/00216224:14740/13:00066334 v dodávce dat RIV14-GA0-14740___/01:1 předkladatelem Masarykova univerzita / Středoevropský technologický institut
Dodáno MŠMT v roce 2014 RIV/00216224:14740/13:00066334 v dodávce dat RIV14-MSM-14740___/01:1 předkladatelem Masarykova univerzita / Středoevropský technologický institut

Odkazy na výzkumné aktivity, při jejichž řešení výsledek vznikl

Projekt podporovaný GA ČR v programu GB GBP208/12/G016 - Řízení struktury a funkce biomolekul na molekulové úrovni: souhra teorie a experimentu (2012 - 2018)
Projekt podporovaný GA ČR v programu GD GD301/09/H004 - Molekulární a strukturní biologie vybraných cytostatik. Od mechanistických studií k chemoterapii rakoviny (2009 - 2012)
Projekt podporovaný GA ČR v programu GP GPP303/12/P019 - Mechanismus vstupu a výstupu látek do/z aktivního místa mikrosomálních cytochromů P450 při metabolizmu léčiv (2012 - 2014)
Podpora / návaznosti Specifický výzkum na vysokých školách, poskytovatel MŠMT
Vyhledávání ...