| Identifikační kód |
RIV/61989100:27740/17:10237549 |
| Název v anglickém jazyce |
Fragmentation of KrN+ clusters after electron impact ionization II. Long-time dynamics simulations of Kr7+ evolution and the role of initial electronic excitation. |
| Druh |
J - Recenzovaný odborný článek (Jimp, Jsc a Jost) |
| Poddruh |
J/A - Článek v odborném periodiku je obsažen v databázi Web of Science společností Thomson Reuters s příznakem „Article“, „Review“ nebo „Letter“ (Jimp) |
| Jazyk |
eng - angličtina |
| Vědní obor |
10301 - Atomic, molecular and chemical physics (physics of atoms and molecules including collision, interaction with radiation, magnetic resonances, Mössbauer effect) |
| Rok uplatnění |
2017 |
| Kód důvěrnosti údajů |
S - Úplné a pravdivé údaje o výsledku nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů. |
| Počet výskytů výsledku |
3 |
| Počet tvůrců celkem |
4 |
| Počet domácích tvůrců |
2 |
| Výčet všech uvedených jednotlivých tvůrců |
René Kalus (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 9218939)
Martin Stachoň (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 2151499)
Florent X. Gadéa (státní příslušnost: FR - Francouzská republika)
Ivan Janeček (státní příslušnost: CZ - Česká republika) |
| Popis výsledku v anglickém jazyce |
Long time simulations, up to 100 ns, have been performed for the fragmentation of Kr7+ clusters after electron impact ionization. They rely on DIM approaches and hybrid non-adiabatic dynamics combining mean field and decoherence driven either by Tully Fewest Switches (TFS) algorithm or through electronic amplitude (AMP) calculations. With both methods, for the first time, when the initial electronic excited state belongs to the group II correlating to 2P1/2 atomic ions, the fragmentation ratio in mainly monomer and dimer ions agrees very well with known experimental results. A complex non-adiabatic dynamics is found where initial neutral monomer evaporations due to gradual deexcitation over electronic states of group II are followed by a non-adiabatic transition across a wide energy gap of the spin-orbit origin to group I of electronic states. Resulting excess of kinetic energy causes the final fragmentation of charged intermediate fragments to stable ionic monomer or dimer. Characteristic times of these processes have been estimated.} The kinetic energy distribution of the neutral and ionic monomers (the dominating final fragments) has been analyzed in detail. Interestingly they exhibit some signature of the initial excited electronic state which could allow for an experimental identification. |
| Klíčová slova oddělená středníkem |
computer simulations;molecular physics;atomic clusters |
| Stránka www, na které se nachází výsledek |
http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2017/CP/C7CP03940A#!divAbstract |
| DOI výsledku |
10.1039/c7cp03940a |
| Odkaz na údaje z výzkumu |
- |