Informační systém výzkumu,
vývoje a inovací

Rejstřík informací o výsledcích

Jednoduché vyhledávání

Zpět na hledáníSevere, but not mild heat-shock treatment induces immunogenic cell death in cancer cells (2017)výskyt výsledku

Identifikační kód RIV/61388971:_____/17:00475747
Název v anglickém jazyce Severe, but not mild heat-shock treatment induces immunogenic cell death in cancer cells
Druh J - Recenzovaný odborný článek (Jimp, Jsc a Jost)
Poddruh J/A - Článek v odborném periodiku je obsažen v databázi Web of Science společností Thomson Reuters s příznakem „Article“, „Review“ nebo „Letter“ (Jimp)
Jazyk eng - angličtina
Vědní obor 10606 - Microbiology
Rok uplatnění 2017
Kód důvěrnosti údajů S - Úplné a pravdivé údaje o výsledku nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů.
Počet výskytů výsledku 2
Počet tvůrců celkem 6
Počet domácích tvůrců 2
Výčet všech uvedených jednotlivých tvůrců Marek Kovář (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 3814556, researcherid: H-7793-2014)
Jakub Tomala (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 5287944, researcherid: J-6042-2014)
I. Adkins (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
N. Hradilová (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
L. Sadílková (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
R. Spíšek (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
Popis výsledku v anglickém jazyce The mechanisms of immunogenicity underlying mild heat-shock (mHS) treatment < 42 degrees C of tumor cells are largely attributed to the action of heat-shock proteins, however, little is known about the immunogenicity of tumor cells undergoing severe cytotoxic heat-shock treatment (sHS > 43 degrees C). Here, we found that sHS, but not mHS (42 degrees C), induces immunogenic cell death in human cancer cell lines as defined by the induction of ER stress response and ROS generation, cell surface exposure of calreticulin, HSP70 and HSP90, decrease of cell surface CD47, release of ATP and HMGB1. Only sHS-treated tumor cells were efficiently killed and phagocytosed by dendritic cells (DCs), which was partially dependent on cell surface calreticulin. DCs loaded with mHS or sHS-treated tumor cells displayed similar level of maturation and stimulated IFNg-producing CD8(+)C T cells without any additional adjuvants in vitro. However, only DCs loaded with sHS-treated tumor cells stimulated antigen-specific CD4(+) T cells and induced higher CD8(+) T-cell activation and proliferation. sHS-treated murine cells also exposed calreticulin, HSP70 and HSP90 and activated higher DC maturation than mHS treated cells. Vaccination with sHS-treated tumor cells elicited protective immunity in mice. In this study, we defined specific conditions for the sHS treatment of human lung and ovarian tumor cells to arrive at optimal ratio between effective cell death, immunogenicity and content of tumor antigens for immunotherapeutic vaccine generation.
Klíčová slova oddělená středníkem Antitumor immunity;calreticulin;cancer immunotherapy
Stránka www, na které se nachází výsledek -
DOI výsledku 10.1080/2162402X.2017.1311433
Odkaz na údaje z výzkumu -

Údaje o výsledku v závislosti na druhu výsledku

Název periodika OncoImmunology
ISSN 2162-4011
e-ISSN -
Svazek periodika 6
Číslo periodika v rámci uvedeného svazku 5
Stát vydavatele periodika US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku 13
Strana od-do
Kód UT WoS článku podle Web of Science 000402926200011
EID výsledku v databázi Scopus 2-s2.0-85019034133
Způsob publikování výsledku -
Předpokládaný termín zveřejnění plného textu výsledku -

Ostatní informace o výsledku

Předkladatel Mikrobiologický ústav AV ČR, v. v. i.
Dodavatel MSM - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy (MŠMT)
Rok sběru 2018
Specifikace RIV/61388971:_____/17:00475747!RIV18-MSM-61388971
Datum poslední aktualizace výsledku 23.05.2018
Kontrolní číslo 192031664 ( v1.0 )

Informace o dalších výskytech výsledku dodaného stejným předkladatelem

Dodáno AV ČR v roce 2018 RIV/61388971:_____/17:00475747 v dodávce dat RIV18-AV0-61388971/01:1

Odkazy na výzkumné aktivity, při jejichž řešení výsledek vznikl

Projekt podporovaný MŠMT v programu ED ED1.1.00/02.0109 - Biotechnologické a biomedicínské centrum Akademie věd a Univerzity Karlovy (2012 - 2015)
Projekt podporovaný MŠMT v programu LQ LQ1604 - BIOCEV - od základního k aplikovanému výzkumu (2016 - 2020)
Vyhledávání ...