Identifikační kód |
RIV/00216275:25310/10:39882505 |
Název v anglickém jazyce |
Utilization of Electrochemical Activity of 7-Deazaguanine in the Monitoring of PCR Amplification of G-rich DNA Strands |
Druh |
D - Stať ve sborníku |
Jazyk |
eng - angličtina |
Obor - skupina |
C - Chemie |
Obor |
CG - Elektrochemie |
Rok uplatnění |
2010 |
Kód důvěrnosti údajů |
S - Úplné a pravdivé údaje o výsledku nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů. |
Počet výskytů výsledku |
2 |
Počet tvůrců celkem |
5 |
Počet domácích tvůrců |
1 |
Výčet všech uvedených jednotlivých tvůrců |
Petra Horáková (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 6875181) Miroslav Fojta (státní příslušnost: CZ - Česká republika) Miloslava Fojtová (státní příslušnost: CZ - Česká republika) Hana Pivoňková (státní příslušnost: CZ - Česká republika) Zdenka Vychodilová (státní příslušnost: CZ - Česká republika) |
Popis výsledku v anglickém jazyce |
7-Deazaguanine (G*) is an analogue of guanine incorporable sequence-specifically into DNA but incapable of forming Hoogsteen base pairs. Reduced tendency of G* to form alternative DNA structures is utilized in PCR amplification of guanine-rich nucleotidesequences. G* is electrochemically active, being oxidized at significantly lower potentials, compared to guanine and all other nucleobases. We show that incorporation of G* into PCR amplicons can easily be monitored by voltammetric analysis of the modified DNA at carbon electrodes. Densely G*-modified DNA fragments exhibit quenching of fluorescence of SYBR Green I dye, commonly used for gel staining and real time PCR applications, the electrochemical detection provides G*-specific signal suitable for the quantification of the amplified DNA as well as for the determination of the DNA modification extent. |
Klíčová slova oddělená středníkem |
Real-time PCR; PCR; DNA labeling; Electrochemical analysis; 7-Deazaguanine |
Stránka www, na které se nachází výsledek |
- |
DOI výsledku |
- |
Odkaz na údaje z výzkumu |
- |