Informační systém výzkumu,
vývoje a inovací

Rejstřík informací o výsledcích

Jednoduché vyhledávání

Zpět na hledáníRational Design and Synthesis of Optimized Glycoclusters for Multivalent Lectin-Carbohydrate Interactions: Influence of the Linker Arm (2012)výskyt výsledku

Identifikační kód RIV/00216224:14740/12:00061938
Název v anglickém jazyce Rational Design and Synthesis of Optimized Glycoclusters for Multivalent Lectin-Carbohydrate Interactions: Influence of the Linker Arm
Druh J - Recenzovaný odborný článek (Jimp, Jsc a Jost)
Poddruh -
Jazyk eng - angličtina
Obor - skupina C - Chemie
Obor CE - Biochemie
Rok uplatnění 2012
Kód důvěrnosti údajů S - Úplné a pravdivé údaje o výsledku nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů.
Počet výskytů výsledku 1
Počet tvůrců celkem 6
Počet domácích tvůrců 1
Výčet všech uvedených jednotlivých tvůrců Michaela Wimmerová (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 5522064)
Samy Cecioni (státní příslušnost: FR - Francouzská republika)
Anne Imberty (státní příslušnost: FR - Francouzská republika)
Susan E Matthews (státní příslušnost: GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska)
Jean-Pierre Praly (státní příslušnost: FR - Francouzská republika)
Sebastien Vidal (státní příslušnost: FR - Francouzská republika)
Popis výsledku v anglickém jazyce The design of multivalent glycoclusters requires the conjugation of biologically relevant carbohydrate epitopes functionalized with linker arms to multivalent core scaffolds. The multigram-scale syntheses of three structurally modified triethyleneglycolanalogues that incorporate amide moiety(ies) and/or a phenyl ring offer convenient access to a series of carbohydrate probes with different water solubilities and rigidities. Evaluation of flexibility and determination of preferred conformations were performed by conformational analysis. Conjugation of the azido-functionalized carbohydrates with tetra-propargylated core scaffolds afforded a library of 18 tetravalent glycoclusters, in high yields, by CuI-catalyzed azidealkyne cycloaddition (CuAAC). The compounds were evaluated for their ability to bind to PA-IL (the LecA lectin from the opportunistic pathogen Pseudomonas aeruginosa).
Klíčová slova oddělená středníkem carbohydrates; click chemistry; glycoclusters; lectin; multivalency
Stránka www, na které se nachází výsledek http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/chem.201200010/suppinfo
DOI výsledku 10.1002/chem.201200010
Odkaz na údaje z výzkumu -

Údaje o výsledku v závislosti na druhu výsledku

Název periodika Chemistry - A European Journal
ISSN 0947-6539
e-ISSN -
Svazek periodika 18
Číslo periodika v rámci uvedeného svazku 20
Stát vydavatele periodika DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku 14
Strana od-do 6250-6263
Kód UT WoS článku podle Web of Science 000303497600019
EID výsledku v databázi Scopus -
Způsob publikování výsledku -
Předpokládaný termín zveřejnění plného textu výsledku -

Ostatní informace o výsledku

Předkladatel Masarykova univerzita / Středoevropský technologický institut
Dodavatel MSM - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy (MŠMT)
Rok sběru 2013
Specifikace RIV/00216224:14740/12:00061938!RIV13-MSM-14740___
Datum poslední aktualizace výsledku 07.05.2013
Kontrolní číslo 43388578

Odkazy na výzkumné aktivity, při jejichž řešení výsledek vznikl

Projekt podporovaný MŠMT v programu ME ME08008 - Návrh antibakteriálních a antivirových léků na bázi cukrů a glykomimetik (2008 - 2012)
Výzkumný záměr podporovaný MŠMT MSM0021622413 - Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím (2005 - 2011)
Vyhledávání ...