Informační systém výzkumu,
vývoje a inovací

Rejstřík informací o výsledcích

Jednoduché vyhledávání

Zpět na hledáníBackbone Motions of Free and Pheromone-Bound Major Urinary Protein I Studied by Molecular Dynamics Simulation (2007)výskyt výsledku

Identifikační kód RIV/00216224:14310/07:00022171
Název v anglickém jazyce Backbone Motions of Free and Pheromone-Bound Major Urinary Protein I Studied by Molecular Dynamics Simulation
Druh J - Recenzovaný odborný článek (Jimp, Jsc a Jost)
Poddruh -
Jazyk eng - angličtina
Obor - skupina B - Fyzika a matematika
Obor BO - Biofyzika
Rok uplatnění 2007
Kód důvěrnosti údajů S - Úplné a pravdivé údaje o výsledku nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů.
Počet výskytů výsledku 2
Počet tvůrců celkem 4
Počet domácích tvůrců 4
Výčet všech uvedených jednotlivých tvůrců Pavel Macek (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 5408814)
Petr Novák (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 8473390)
Vladimír Sklenář (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 3906884)
Lukáš Žídek (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 4257707)
Popis výsledku v anglickém jazyce Molecular motions of free and pheromone-bound mouse major urinary protein~I, previously investigated by NMR relaxation, were simulated in 30-ns molecular dynamics (MD) runs. The backbone flexibility was described in terms of order parameters and correlation times, commonly used in the NMR relaxation analysis. A special attention was paid to the effect of conformational changes on the nanosecond time scale. Time-dependent order parameters were determined in order to separate motions occurring on different time scales. As an alternative approach, slow conformational changes were identified from the backbone torsion angle variances and a "conformationally filtered" order parameters were calculated for well-defined conformation states. A comparison of thedata obtained for the free and pheromone-bound protein showed that some residues are more rigid in the bound form, but larger portion of the protein becomes more flexible upon the pheromone binding. This finding is in a general agreement
Klíčová slova oddělená středníkem Molecular dynamics; order parameter; NMR relaxation; motional analysis
Stránka www, na které se nachází výsledek -
Odkaz na údaje z výzkumu -

Údaje o výsledku v závislosti na druhu výsledku

Název periodika Journal of Physical Chemistry B
ISSN 1089-5639
e-ISSN -
Svazek periodika 111
Číslo periodika v rámci uvedeného svazku 20
Stát vydavatele periodika US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku 9
Strana od-do 5731-5739
Kód UT WoS článku podle Web of Science -
EID výsledku v databázi Scopus -
Způsob publikování výsledku -
Předpokládaný termín zveřejnění plného textu výsledku -

Ostatní informace o výsledku

Předkladatel Masarykova univerzita / Přírodovědecká fakulta
Dodavatel MSM - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy (MŠMT)
Rok sběru 2008
Specifikace RIV/00216224:14310/07:00022171!RIV08-MSM-14310___
Datum poslední aktualizace výsledku 29.08.2008
Kontrolní číslo 10758179

Odkazy na výzkumné aktivity, při jejichž řešení výsledek vznikl

Projekt podporovaný MŠMT v programu LC LC06030 - Biomolekulární centrum (2006 - 2010)
Výzkumný záměr podporovaný MŠMT MSM0021622413 - Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím (2005 - 2011)
Vyhledávání ...