Informační systém výzkumu,
vývoje a inovací

Rejstřík informací o výsledcích

Jednoduché vyhledávání

Zpět na hledáníQuaternary protoberberine alkaloids (2007)výskyt výsledku

Identifikační kód RIV/00216224:14310/07:00020041
Název v anglickém jazyce Quaternary protoberberine alkaloids
Druh J - Recenzovaný odborný článek (Jimp, Jsc a Jost)
Poddruh -
Jazyk eng - angličtina
Obor - skupina C - Chemie
Obor CC - Organická chemie
Rok uplatnění 2007
Kód důvěrnosti údajů S - Úplné a pravdivé údaje o výsledku nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů.
Počet výskytů výsledku 6
Počet tvůrců celkem 3
Počet domácích tvůrců 3
Výčet všech uvedených jednotlivých tvůrců Jiří Dostál (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 7253478)
Lenka Grycová (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 1326708)
Radek Marek (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 8533113)
Popis výsledku v anglickém jazyce This contribution reviews some general aspects of the quaternary iminium protoberberine alkaloids. The alkaloids represent a very extensive group of secondary metabolites with diverse structures, distribution in nature, and biological effects. The quaternary protoberberine alkaloids (QPA), derived from the 5,6-dihydrodibenzo[a,g]quinolizinium system, belong to a large class of isoquinoline alkaloids. Following a general introduction, the plant sources of QPA, their biosynthesis, and procedures for theirisolation are discussed. Analytical methods and spectral data are summarized with emphasis on NMR spectroscopy. The reactivity of QPA is characterized by the sensitivity of the iminium bond C=N+ to nucleophilic attack. The addition of various nucleophiles to the protoberberine skeleton is discussed. An extended discussion of the principal chemical reactivity is included since this governs interactions with biological targets. Quaternary protoberberine alkaloids and some related compound
Klíčová slova oddělená středníkem Berberidaceae; Quaternary protoberberine alkaloid; Plant source; Nucleophilic addition; NMR spectroscopy; X-ray diffraction; Cytotoxicity; DNA binding
Stránka www, na které se nachází výsledek -
Odkaz na údaje z výzkumu -

Údaje o výsledku v závislosti na druhu výsledku

Název periodika Phytochemistry
ISSN 0031-9422
e-ISSN -
Svazek periodika 68
Číslo periodika v rámci uvedeného svazku 24
Stát vydavatele periodika GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku 26
Strana od-do
Kód UT WoS článku podle Web of Science 000244013200001
EID výsledku v databázi Scopus -
Způsob publikování výsledku -
Předpokládaný termín zveřejnění plného textu výsledku -

Ostatní informace o výsledku

Předkladatel Masarykova univerzita / Přírodovědecká fakulta
Dodavatel MSM - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy (MŠMT)
Rok sběru 2009
Specifikace RIV/00216224:14310/07:00020041!RIV09-MSM-14310___
Datum poslední aktualizace výsledku 10.08.2009
Kontrolní číslo 11267888

Informace o dalších výskytech výsledku dodaného stejným předkladatelem

Dodáno GA ČR v roce 2008 RIV/00216224:14310/07:00020041 v dodávce dat RIV08-GA0-14310___/01:1
Dodáno GA ČR v roce 2009 RIV/00216224:14310/07:00020041 v dodávce dat RIV09-GA0-14310___/01:1
Dodáno GA ČR v roce 2010 RIV/00216224:14310/07:00020041 v dodávce dat RIV10-GA0-14310___/01:1

Odkazy na výzkumné aktivity, při jejichž řešení výsledek vznikl

Projekt podporovaný MŠMT v programu LC LC06030 - Biomolekulární centrum (2006 - 2010)
Výzkumný záměr podporovaný MŠMT MSM0021622413 - Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím (2005 - 2011)
Vyhledávání ...