Informační systém výzkumu,
vývoje a inovací

Rejstřík informací o výsledcích

Jednoduché vyhledávání

Zpět na hledáníChain Mechanism in the Photocleavage of Phenacyl and Pyridacyl Esters in the Presence of Hydrogen Donors (2006)výskyt výsledku

Identifikační kód RIV/00216224:14310/06:00015580
Název v anglickém jazyce Chain Mechanism in the Photocleavage of Phenacyl and Pyridacyl Esters in the Presence of Hydrogen Donors
Druh J - Recenzovaný odborný článek (Jimp, Jsc a Jost)
Poddruh -
Jazyk eng - angličtina
Obor - skupina C - Chemie
Obor CC - Organická chemie
Rok uplatnění 2006
Kód důvěrnosti údajů S - Úplné a pravdivé údaje o výsledku nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů.
Počet výskytů výsledku 8
Počet tvůrců celkem 3
Počet domácích tvůrců 3
Výčet všech uvedených jednotlivých tvůrců Anna Dostálová (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 3585476)
Petr Klán (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 1626418)
Jaromír Literák (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 9308695)
Popis výsledku v anglickém jazyce Excited phenacyl and 3-pyridacyl esters of benzoic acid react with an excess of aliphatic alcohols in a chain reaction process, involving hydrogen transfer from the ketyl radical intermediates, leading to benzoic acid in addition to acetophenone and 3-acetylpyridine, respectively, as the by-products. While the maximum quantum yields reached 4 in both cases, the 2- or 4-pyridacyl ester photoreduction proceeded with the efficiency below 100% under the same conditions. The investigation indicates that a radical coupling between ketyl radicals, both formed from the excited ester by hydrogen abstraction from an alcohol, is accompanied by the elimination of benzoic acid from the ester ketyl radical itself. A partitioning between two reactions was found to beremarkably sensitive to the chromophore nature, such as a position of the nitrogen atom in the pyridacyl moiety. The magnitude of a radical chain process is dependent on the efficiency of consecutive steps that produce free radicals capa
Klíčová slova oddělená středníkem Photochemistry; Photoremovable protecting groups
Stránka www, na které se nachází výsledek -
Odkaz na údaje z výzkumu -

Údaje o výsledku v závislosti na druhu výsledku

Název periodika Journal of Organic Chemistry
ISSN 0022-3263
e-ISSN -
Svazek periodika 71
Číslo periodika v rámci uvedeného svazku 2
Stát vydavatele periodika US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku 11
Strana od-do
Kód UT WoS článku podle Web of Science 000234837500034
EID výsledku v databázi Scopus -
Způsob publikování výsledku -
Předpokládaný termín zveřejnění plného textu výsledku -

Ostatní informace o výsledku

Předkladatel Masarykova univerzita / Přírodovědecká fakulta
Dodavatel MSM - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy (MŠMT)
Rok sběru 2009
Specifikace RIV/00216224:14310/06:00015580!RIV09-MSM-14310___
Datum poslední aktualizace výsledku 10.08.2009
Kontrolní číslo 11266711

Informace o dalších výskytech výsledku dodaného stejným předkladatelem

Dodáno GA ČR v roce 2007 RIV/00216224:14310/06:00015580 v dodávce dat RIV07-GA0-14310___/01:1
Dodáno GA ČR v roce 2008 RIV/00216224:14310/06:00015580 v dodávce dat RIV08-GA0-14310___/01:1
Dodáno GA ČR v roce 2009 RIV/00216224:14310/06:00015580 v dodávce dat RIV09-GA0-14310___/01:1
Dodáno GA ČR v roce 2010 RIV/00216224:14310/06:00015580 v dodávce dat RIV10-GA0-14310___/01:1

Odkazy na výzkumné aktivity, při jejichž řešení výsledek vznikl

Výzkumný záměr podporovaný MŠMT MSM0021622413 - Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím (2005 - 2011)
Vyhledávání ...