Zpět na hledáníUnloading of homologous recombination factors is required for restoring double-stranded DNA at damage repair loci (2017)výskyt výsledku
Identifikační kód | RIV/00216224:14110/17:00094600 |
---|---|
Název v anglickém jazyce | Unloading of homologous recombination factors is required for restoring double-stranded DNA at damage repair loci |
Druh | J - Recenzovaný odborný článek (Jimp, Jsc a Jost) |
Poddruh | J/A - Článek v odborném periodiku je obsažen v databázi Web of Science společností Thomson Reuters s příznakem „Article“, „Review“ nebo „Letter“ (Jimp) |
Jazyk | eng - angličtina |
Vědní obor | 10608 - Biochemistry and molecular biology |
Rok uplatnění | 2017 |
Kód důvěrnosti údajů | S - Úplné a pravdivé údaje o výsledku nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů. |
Počet výskytů výsledku | 2 |
Počet tvůrců celkem | 6 |
Počet domácích tvůrců | 2 |
Výčet všech uvedených jednotlivých tvůrců | Veronika Altmannová (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 4160517) Lumír Krejčí (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 2565277, researcherid: B-7842-2009) Oleksii Kotenko (státní příslušnost: GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska) Svetlana Makovets (státní příslušnost: GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska) Matthew D. Newton (státní příslušnost: GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska) Yulia Vasianovich (státní příslušnost: GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska) |
Popis výsledku v anglickém jazyce | Cells use homology-dependent DNA repair to mend chromosome breaks and restore broken replication forks, thereby ensuring genome stability and cell survival. DNA break repair via homologybased mechanisms involves nuclease-dependent DNA end resection, which generates long tracts of single-stranded DNA required for checkpoint activation and loading of homologous recombination proteins Rad52/51/55/57. While recruitment of the homologous recombination machinery is well characterized, it is not known how its presence at repair loci is coordinated with downstream resynthesis of resected DNA. We show that Rad51 inhibits recruitment of proliferating cell nuclear antigen (PCNA), the platform for assembly of the DNA replication machinery, and that unloading of Rad51 by Srs2 helicase is required for efficient PCNA loading and restoration of resected DNA. As a result, srs2D mutants are deficient in DNA repair correlating with extensive DNA processing, but this defect in srs2D mutants can be suppressed by inactivation of the resection nuclease Exo1. We propose a model in which during re-synthesis of resected DNA, the replication machinery must catch up with the preceding processing nucleases, in order to close the single-stranded gap and terminate further resection. |
Klíčová slova oddělená středníkem | DNA resynthesis;PCNA;Rad51;recombination machinery;Srs2 |
Stránka www, na které se nachází výsledek | - |
DOI výsledku | 10.15252/embj.201694628 |
Odkaz na údaje z výzkumu | - |
Údaje o výsledku v závislosti na druhu výsledku
Název periodika | EMBO Journal |
---|---|
ISSN | 0261-4189 |
e-ISSN | - |
Svazek periodika | 36 |
Číslo periodika v rámci uvedeného svazku | 2 |
Stát vydavatele periodika | US - Spojené státy americké |
Počet stran výsledku | 19 |
Strana od-do | 213-231 |
Kód UT WoS článku podle Web of Science | 000393317800008 |
EID výsledku v databázi Scopus | - |
Způsob publikování výsledku | - |
Předpokládaný termín zveřejnění plného textu výsledku | - |
Ostatní informace o výsledku
Předkladatel | Masarykova univerzita / Lékařská fakulta |
---|---|
Dodavatel | GA0 - Grantová agentura České republiky (GA ČR) |
Rok sběru | 2018 |
Specifikace | RIV/00216224:14110/17:00094600!RIV18-GA0-14110___ |
Datum poslední aktualizace výsledku | 24.05.2018 |
Kontrolní číslo | 192034593 ( v1.0 ) |
Informace o dalších výskytech výsledku dodaného ostatními předkladateli
Dodáno MŠMT v roce 2018 | RIV/00159816:_____/17:00066065 v dodávce dat RIV18-MSM-00159816/01:1 předkladatelem Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně |
---|
Odkazy na výzkumné aktivity, při jejichž řešení výsledek vznikl
Projekt podporovaný GA ČR v programu GA | GA13-26629S - SUMO a stability genomu (2013 - 2017) |
---|---|
Projekt podporovaný GA ČR v programu GA | GAP207/12/2323 - Endonuleazová a translokázová aktivita v restričních-modifikačních komplexech typu I (2012 - 2016) |