Zpět na hledáníLocal regulation of the Srs2 helicase by the SUMO-like domain protein Esc2 promotes recombination at sites of stalled replication (2015)výskyt výsledku
| Identifikační kód | RIV/00216224:14110/15:00081195 |
|---|---|
| Název v anglickém jazyce | Local regulation of the Srs2 helicase by the SUMO-like domain protein Esc2 promotes recombination at sites of stalled replication |
| Druh | J - Recenzovaný odborný článek (Jimp, Jsc a Jost) |
| Poddruh | - |
| Jazyk | eng - angličtina |
| Obor - skupina | E - Biovědy |
| Obor | EB - Genetika a molekulární biologie |
| Rok uplatnění | 2015 |
| Kód důvěrnosti údajů | S - Úplné a pravdivé údaje o výsledku nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů. |
| Počet výskytů výsledku | 2 |
| Počet tvůrců celkem | 8 |
| Počet domácích tvůrců | 3 |
| Výčet všech uvedených jednotlivých tvůrců | Lumír Krejčí (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 2565277) Alexandra Sisáková (státní příslušnost: SK - Slovenská republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 2302780) Marek Šebesta (státní příslušnost: SK - Slovenská republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 7346999) Dana Branzei (státní příslušnost: IT - Italská republika) Demis Menolfi (státní příslušnost: IT - Italská republika) Julie Sollier (státní příslušnost: IT - Italská republika) Barnabas Szakal (státní příslušnost: IT - Italská republika) Madhusoodanan Urulangodi (státní příslušnost: IN - Indická republika) |
| Popis výsledku v anglickém jazyce | Accurate completion of replication relies on the ability of cells to activate error-free recombination-mediated DNA damage bypass at sites of perturbed replication. However, as anti-recombinase activities are also recruited to replication forks, how recombination-mediated damage bypass is enabled at replication stress sites remained puzzling. Here we uncovered that the conserved SUMO-like domain-containing Saccharomyces cerevisiae protein Esc2 facilitates recombination-mediated DNA damage tolerance by allowing optimal recruitment of the Rad51 recombinase specifically at sites of perturbed replication. Mechanistically, Esc2 binds stalled replication forks and counteracts the anti-recombinase Srs2 helicase via a two-faceted mechanism involving chromatinrecruitment and turnover of Srs2. Importantly, point mutations in the SUMO-like domains of Esc2 that reduce its interaction with Srs2 cause suboptimal levels of Rad51 recruitment at damaged replication forks. |
| Klíčová slova oddělená středníkem | DNA damage tolerance; replication; recombination; SUMO; genotoxic stress |
| Stránka www, na které se nachází výsledek | - |
| DOI výsledku | 10.1101/gad.265629.115 |
| Odkaz na údaje z výzkumu | - |
Údaje o výsledku v závislosti na druhu výsledku
| Název periodika | Genes and Development |
|---|---|
| ISSN | 0890-9369 |
| e-ISSN | - |
| Svazek periodika | 29 |
| Číslo periodika v rámci uvedeného svazku | 19 |
| Stát vydavatele periodika | US - Spojené státy americké |
| Počet stran výsledku | 14 |
| Strana od-do | 2067-2080 |
| Kód UT WoS článku podle Web of Science | 000363002700009 |
| EID výsledku v databázi Scopus | - |
| Způsob publikování výsledku | - |
| Předpokládaný termín zveřejnění plného textu výsledku | - |
Ostatní informace o výsledku
| Předkladatel | Masarykova univerzita / Lékařská fakulta |
|---|---|
| Dodavatel | GA0 - Grantová agentura České republiky (GA ČR) |
| Rok sběru | 2016 |
| Specifikace | RIV/00216224:14110/15:00081195!RIV16-GA0-14110___ |
| Datum poslední aktualizace výsledku | 17.05.0016 |
| Kontrolní číslo | 191772246 ( v1.0 ) |
Informace o dalších výskytech výsledku dodaného ostatními předkladateli
| Dodáno MŠMT v roce 2016 | RIV/00159816:_____/15:00063388 v dodávce dat RIV16-MSM-00159816/01:1 předkladatelem Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně |
|---|
Odkazy na výzkumné aktivity, při jejichž řešení výsledek vznikl
| Projekt podporovaný GA ČR v programu GA | GA13-26629S - SUMO a stability genomu (2013 - 2017) |
|---|---|
| Projekt podporovaný GA ČR v programu GA | GAP207/12/2323 - Endonuleazová a translokázová aktivita v restričních-modifikačních komplexech typu I (2012 - 2016) |