Informační systém výzkumu,
vývoje a inovací

Rejstřík informací o výsledcích

Jednoduché vyhledávání

Zpět na hledáníRare copy number variation in extremely impulsively violent males (2019)výskyt výsledku

Identifikační kód RIV/00216208:11140/19:10389976
Název v anglickém jazyce Rare copy number variation in extremely impulsively violent males
Druh J - Recenzovaný odborný článek (Jimp, Jsc a Jost)
Poddruh J/A - Článek v odborném periodiku je obsažen v databázi Web of Science společností Thomson Reuters s příznakem „Article“, „Review“ nebo „Letter“ (Jimp)
Jazyk eng - angličtina
Vědní obor 10600 - 1.6 Biological sciences
Rok uplatnění 2019
Kód důvěrnosti údajů S - Úplné a pravdivé údaje o výsledku nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů.
Počet výskytů výsledku 5
Počet tvůrců celkem 20
Počet domácích tvůrců 1
Výčet všech uvedených jednotlivých tvůrců Jan Vevera (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 6250971, orcid: 0000-0002-9065-1741, scopusid: 6602849896, researcherid: M-1874-2017)
Anthony Bleyer (státní příslušnost: US - Spojené státy americké)
Hana Hartmannová (státní příslušnost: CZ - Česká republika, orcid: 0000-0001-7787-832X, scopusid: 6505814045, researcherid: H-4735-2017)
Kateřina Hodaňová (státní příslušnost: CZ - Česká republika, orcid: 0000-0001-9172-9945, scopusid: 6603360246, researcherid: I-4727-2017)
Ivana Jedličková (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
Václav Jiřička (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
Stanislav Kmoch (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
Dita Mušálková (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
Lenka Nosková (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
Petra Oliveriusová (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
Marek Preiss (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
Kateřina Příhodová (státní příslušnost: CZ - Česká republika, orcid: 0000-0002-9854-3825, researcherid: M-6100-2017)
Anna Přistoupilová (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
Stephen Scherer W. (státní příslušnost: CA - Kanada)
Viktor Stránecký (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
Jana Šaligová (státní příslušnost: SK - Slovenská republika)
Helena Trešlová (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
John Wei (státní příslušnost: CA - Kanada)
Marc Woodbury-Smith (státní příslušnost: CA - Kanada)
Mehdi Zarrei (státní příslušnost: CA - Kanada)
Popis výsledku v anglickém jazyce The genetic correlates of extreme impulsive violence are poorly understood, and there have been no studies that have systematically characterized a large group of affected individuals both clinically and genetically. We performed a genome-wide rare copy number variant (CNV) analysis in 281 males from four Czech prisons who met strict clinical criteria for extreme impulsive violence. Inclusion criteria included age >= 18 years, an ICD-10 diagnosis of Dissocial Personality Disorder, and the absence of an organic brain disorder. Participants underwent a structured psychiatric assessment to diagnose extreme impulsive violence and then provided a blood sample for genetic analysis. DNA was genotyped and CNVs were identified using Illumina HumanOmni2.5 single-nucleotide polymorphism array platform. Comparing with 10851 external population controls, we identified 828 rare CNVs (frequency <= 0.1% among control samples) in 264 participants. The CNVs impacted 754 genes, with 124 genes impacted more than once (2-25 times). Many of these genes are associated with autosomal dominant or X-linked disorders affecting adult behavior, cognition, learning, intelligence, specifically expressed in the brain and relevant to synapses, neurodevelopment, neurodegeneration, obesity and neuropsychiatric phenotypes. Specifically, we identified 31 CNVs of clinical relevance in 31 individuals, 59 likely clinically relevant CNVs in 49 individuals, and 17 recurrent CNVs in 65 individuals. Thus, 123 of 281 (44%) individuals had one to several rare CNVs that were indirectly or directly relevant to impulsive violence. Extreme impulsive violence is genetically heterogeneous and genomic analysis is likely required to identify, further research and specifically treat the causes in affected individuals.
Klíčová slova oddělená středníkem rare variants;impulsive violence;genetics;dissocial personality disorder;copy number variation;antisocial personality disorder
Stránka www, na které se nachází výsledek https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=dRFwmsKpdd
DOI výsledku 10.1111/gbb.12536
Odkaz na údaje z výzkumu -

Údaje o výsledku v závislosti na druhu výsledku

Název periodika Genes, Brain and Behavior
ISSN 1601-1848
e-ISSN -
Svazek periodika 18
Číslo periodika v rámci uvedeného svazku 6
Stát vydavatele periodika DK - Dánské království
Počet stran výsledku 23
Strana od-do e12536
Kód UT WoS článku podle Web of Science 000474277700009
EID výsledku v databázi Scopus 2-s2.0-85057763283
Způsob publikování výsledku C - Omezený přístup (Restricted Access)
Předpokládaný termín zveřejnění plného textu výsledku -

Ostatní informace o výsledku

Předkladatel Univerzita Karlova / Lékařská fakulta v Plzni
Dodavatel MSM - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy (MŠMT)
Rok sběru 2020
Specifikace RIV/00216208:11140/19:10389976!RIV20-MSM-11140___
Datum poslední aktualizace výsledku 26.05.2020
Kontrolní číslo 192214411 ( v1.0 )

Informace o dalších výskytech výsledku dodaného ostatními předkladateli

Dodáno MZ v roce 2020 RIV/00669806:_____/19:10389976 v dodávce dat RIV20-MZ0-00669806/01:1 předkladatelem Fakultní nemocnice Plzeň
Dodáno MZ v roce 2020 RIV/00023752:_____/19:43919660 v dodávce dat RIV20-MZ0-00023752/01:1 předkladatelem Národní ústav duševního zdraví

Odkazy na výzkumné aktivity, při jejichž řešení výsledek vznikl

Projekt podporovaný MŠMT v programu ED ED2.1.00/19.0400 - Vybavení pro metabolomické a buněčné analýzy (2015 - 2015)
Projekt podporovaný MŠMT v programu EF EF16_013/0001634 - Národní centrum lékařské genomiky - modernizace infrastruktury a výzkum genetické variability populace (2017 - 2019)
Projekt podporovaný GA ČR v programu GA GA14-21903S - Studium genetické architektury impulsivního násilného chování (2014 - 2016)
Projekt podporovaný MŠMT v programu LM LM2015091 - Národní centrum lékařské genomiky (2016 - 2017)
Projekt podporovaný MŠMT v programu LQ LQ1604 - BIOCEV - od základního k aplikovanému výzkumu (2016 - 2020)
Podpora / návaznosti Institucionální podpora na rozvoj výzkumné organizace
Specifický výzkum na vysokých školách, poskytovatel MŠMT
Vyhledávání ...