Informační systém výzkumu,
vývoje a inovací

Rejstřík informací o výsledcích

Jednoduché vyhledávání

Zpět na hledáníLAMP2 exon-copy number variations in Danon disease heterozygote female probands: Infrequent or underdetected? (2018)výskyt výsledku

Identifikační kód RIV/00216208:11130/18:10387272
Název v anglickém jazyce LAMP2 exon-copy number variations in Danon disease heterozygote female probands: Infrequent or underdetected?
Druh J - Recenzovaný odborný článek (Jimp, Jsc a Jost)
Poddruh J/A - Článek v odborném periodiku je obsažen v databázi Web of Science společností Thomson Reuters s příznakem „Article“, „Review“ nebo „Letter“ (Jimp)
Jazyk eng - angličtina
Vědní obor 10600 - 1.6 Biological sciences
Rok uplatnění 2018
Kód důvěrnosti údajů S - Úplné a pravdivé údaje o výsledku nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů.
Počet výskytů výsledku 7
Počet tvůrců celkem 14
Počet domácích tvůrců 4
Výčet všech uvedených jednotlivých tvůrců Tomáš Kalina (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 8646597, orcid: 0000-0003-4475-2872, scopusid: 8501653200, researcherid: C-1078-2009)
Patricia Norambuena (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 4754017)
Ondřej Pelák (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 7400705, scopusid: 55745683200)
Veronika Stará (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 8284520, scopusid: 57193708672)
Lenka Dvořáková (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
Stanislav Kmoch (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
A. Krebsova (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
M. Kubanek (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
Filip Majer (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
Lenka Piherová (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
Martin Řeboun (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
Jakub Sikora (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
Viktor Stránecký (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
Hana Vlášková (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
Popis výsledku v anglickém jazyce Danon disease (DD) is an X-linked disorder caused by mutations in the lysosomal-associated membrane protein 2 (LAMP2) gene (Xq24). DD is characterized by cognitive deficit, myopathy, and cardiomyopathy in male patients. The phenotype is variable and mitigated in females. The timely identification of de-novo LAMP2 mutated family members, many of whom are heterozygous females, remains critical for their treatment and family counseling. DD laboratory testing builds on minimally invasive quantification of the LAMP2 protein in white blood cells and characterization of the specific mutation. This integrative approach is particularly helpful when assessing suspect female heterozygotes. LAMP2 exon-copy number variations (eCNVs) were so far reported only in X-hemizygous male DD probands. In heterozygous female DD probands, the wild-type allele may hamper the identification of an eCNV even if it results in the complete abolition of LAMP2 transcription and/or translation. To document the likely underappreciated rate of occurrence and point out numerous potential pitfalls of detection of the LAMP2 eCNVs, we present the first two DD heterozygote female probands who harbor novel multi-exon LAMP2 deletions. Critical for counseling and recurrence prediction, we also highlight the need to search for somatic-germinal mosaicism in DD families. (C) 2018 Wiley Periodicals, Inc.
Klíčová slova oddělená středníkem X-chromosome;lysosomal-associated membrane protein 2;flow cytometry;female heterozygotes;exon-copy number variations;Danon disease
Stránka www, na které se nachází výsledek https://doi.org/10.1002/ajmg.a.40430
DOI výsledku 10.1002/ajmg.a.40430
Odkaz na údaje z výzkumu -

Údaje o výsledku v závislosti na druhu výsledku

Název periodika American Journal of Medical Genetics: Part A
ISSN 1552-4825
e-ISSN -
Svazek periodika 176
Číslo periodika v rámci uvedeného svazku 11
Stát vydavatele periodika US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku 5
Strana od-do 2430-2434
Kód UT WoS článku podle Web of Science 000456950200026
EID výsledku v databázi Scopus 2-s2.0-85052934581
Způsob publikování výsledku -
Předpokládaný termín zveřejnění plného textu výsledku -

Ostatní informace o výsledku

Předkladatel Univerzita Karlova / 2. lékařská fakulta
Dodavatel MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví (MZ)
Rok sběru 2019
Specifikace RIV/00216208:11130/18:10387272!RIV19-MZ0-11130___
Datum poslední aktualizace výsledku 13.05.2019
Kontrolní číslo 192107206 ( v1.0 )

Informace o dalších výskytech výsledku dodaného stejným předkladatelem

Dodáno MŠMT v roce 2019 RIV/00216208:11130/18:10387272 v dodávce dat RIV19-MSM-11130___/01:1

Informace o dalších výskytech výsledku dodaného ostatními předkladateli

Dodáno MŠMT v roce 2019 RIV/00064203:_____/18:10387272 v dodávce dat RIV19-MSM-00064203/01:1 předkladatelem Fakultní nemocnice v Motole
Dodáno MZ v roce 2019 RIV/00023001:_____/18:00077397 v dodávce dat RIV19-MZ0-00023001/01:1 předkladatelem Institut klinické a experimentální medicíny
Dodáno MZ v roce 2019 RIV/00064165:_____/18:10387272 v dodávce dat RIV19-MZ0-00064165/01:1 předkladatelem Všeobecná fakultní nemocnice v Praze

Odkazy na výzkumné aktivity, při jejichž řešení výsledek vznikl

Projekt podporovaný MZ v programu NV NV15-27682A - Využití metod sekvenování nové generace pro časnou diagnostiku a individualizovanou léčbu dilatační kardiomyopatie a příbuzných forem kardiomyopatií (2015 - 2018)
Projekt podporovaný MZ v programu NV NV15-33297A - iPS buněčné modely X-vázaných lysosomálních nemocí s postižením srdeční funkce jako nástroj pro vývoj nových diagnostických a terapeutických postupů (2015 - 2018)
Vyhledávání ...