Informační systém výzkumu,
vývoje a inovací

Rejstřík informací o výsledcích

Jednoduché vyhledávání

Zpět na hledáníVery short DNA segments can be detected and handled by the repair machinery during germline chromothriptic chromosome reassembly (2018)detail výsledku

Identifikační kód RIV/00216208:11130/18:10375532
Název v anglickém jazyce Very short DNA segments can be detected and handled by the repair machinery during germline chromothriptic chromosome reassembly
Druh J - Recenzovaný odborný článek (Jimp, Jsc a Jost)
Poddruh J/A - Článek v odborném periodiku je obsažen v databázi Web of Science společností Thomson Reuters s příznakem „Article“, „Review“ nebo „Letter“ (Jimp)
Jazyk eng - angličtina
Vědní obor 10600 - 1.6 Biological sciences
Rok uplatnění 2018
Kód důvěrnosti údajů S - Úplné a pravdivé údaje o výsledku nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů.
Počet výskytů výsledku 5
Popis výsledku v anglickém jazyce Analyses at nucleotide resolution reveal unexpected complexity of seemingly simple and balanced chromosomal rearrangements. Chromothripsis is a rare complex aberration involving local shattering of one or more chromosomes and reassembly of the resulting DNA segments. This can influence gene expression and cause abnormal phenotypes. We studied the structure and mechanism of a seemingly balanced de novo complex rearrangement of four chromosomes in a boy with developmental and growth delay. Microarray analysis revealed two paternal de novo deletions of 0.7 and 2.5 Mb at two of the breakpoints in 1q24.3 and 6q24.1-q24.2, respectively, which could explain most symptoms of the patient. Subsequent whole-genome mate-pair sequencing confirmed the chromothriptic nature of the rearrangement. The four participating chromosomes were broken into 29 segments longer than 1 kb. Sanger sequencing of all breakpoint junctions revealed additional complexity compatible with the involvement of different repair pathways. We observed translocation of a 33 bp long DNA fragment, which may have implications for the definition of the lower size limit of structural variants. Our observations and literature review indicate that even very small fragments from shattered chromosomes can be detected and handled by the repair machinery during germline chromothriptic chromosome reassembly.
Klíčová slova oddělená středníkem whole-genome sequencing;small insertions;DNA repair;complex chromosome aberration;chromothripsis;alternative non-homologous end joining
Stránka www, na které se nachází výsledek https://doi.org/10.1002/humu.23408
DOI výsledku 10.1002/humu.23408
Odkaz na údaje z výzkumu -

Údaje o výsledku v závislosti na druhu výsledku

Název periodika Human Mutation
ISSN 1059-7794
e-ISSN -
Svazek periodika 39
Číslo periodika v rámci uvedeného svazku 5
Stát vydavatele periodika US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku 8
Strana od-do 709-716
Kód UT WoS článku podle Web of Science 000433600000010
EID výsledku v databázi Scopus 2-s2.0-85042196690
Způsob publikování výsledku -
Předpokládaný termín zveřejnění plného textu výsledku -

Informace o všech výskytech výsledku v rámci detailu výsledku

Dodáno MŠMT v roce 2019 RIV/00216208:11110/18:10375532 v dodávce dat RIV19-MSM-11110___/01:1 předkladatelem Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta
Dodáno MŠMT v roce 2019 RIV/00216208:11130/18:10375532 v dodávce dat RIV19-MSM-11130___/01:1 předkladatelem Univerzita Karlova / 2. lékařská fakulta
Dodáno MZ v roce 2019 RIV/00064203:_____/18:10375532 v dodávce dat RIV19-MZ0-00064203/01:1 předkladatelem Fakultní nemocnice v Motole
Dodáno MZ v roce 2019 RIV/00216208:11130/18:10375532 v dodávce dat RIV19-MZ0-11130___/01:1 předkladatelem Univerzita Karlova / 2. lékařská fakulta
Dodáno MZ v roce 2019 RIV/00064165:_____/18:10375532 v dodávce dat RIV19-MZ0-00064165/01:1 předkladatelem Všeobecná fakultní nemocnice v Praze

Odkazy na výzkumné aktivity, při jejichž řešení výsledek vznikl

Projekt podporovaný MŠMT v programu LM LM2015091 - Národní centrum lékařské genomiky (2016 - 2017)
Projekt podporovaný MZ v programu NV NV17-29423A - Analýza genetických variant asociovaných s mentální retardaci a poruchami autistického spektra s využitím sekvenování nové generace (2017 - 2020)
Podpora / návaznosti Institucionální podpora na rozvoj výzkumné organizace
Vyhledávání ...