| Identifikační kód |
RIV/00216208:11130/12:8341 |
| Název v původním jazyce | Experimentální modely a nové přístupy v léčbě plicní hypertenze |
|---|
| Název v anglickém jazyce |
Experimental models and new approaches to the treatment of pulmonary hypertension |
| Druh |
J - Recenzovaný odborný článek (Jimp, Jsc a Jost) |
| Poddruh |
- |
| Jazyk |
cze - čeština |
| Obor - skupina |
E - Biovědy |
| Obor |
ED - Fyziologie |
| Rok uplatnění |
2012 |
| Kód důvěrnosti údajů |
S - Úplné a pravdivé údaje o výsledku nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů. |
| Počet výskytů výsledku |
2 |
| Počet tvůrců celkem |
1 |
| Počet domácích tvůrců |
1 |
| Výčet všech uvedených jednotlivých tvůrců |
Hana Maxová (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 6431933) |
| Popis výsledku v původním jazyce | Plicní hypertenze (PH) je syndrom charakterizovaný zvýšením středního tlaku v plicnici. Vzniká v důsledku celé řady onemocnění (plicní arteriální hypertenze, kardiovaskulární a plicní onemocnění, stavy spojené s hypoxií včetně pobytu ve vysoké nadmořskévýšce, tromboembolická choroba) s odlišnou etiologií, prognózou a terapeutickými možnostmi. PAH (plicní arteriální hypertenze) je závažné progresivní onemocnění vedoucí k pravostrannému srdečnímu selhání. Kauzální terapie neexistuje, řada nových specifických látek je ve fázi klinických zkoušek. Všechny typy plicní hypertenze provází remodelace periferních plicních cév, na níž se významnou měrou podílejí i aktivované žírné buňky. Jejich úloha byla potvrzena na několika zvířecích modelech plicní hypertenze. Tyto modely umožňují testovat nové hypotézy patogeneze plicní hypertenze a terapeutické přístupy, včetně léčby zaměřené na žírné buňky. |
|---|
| Popis výsledku v anglickém jazyce |
Pulmonary hypertension (PH) is a syndrome characterized by elevated mean arterial pulmonary pressure. PH occurs in a variety of clinical situations (pulmonary arterial hypertension, cardiovascular and lung diseases, hypoxic states including high altitudesojourn, thromboembolic disease) and differs in etiology, prognosis and therapy. PAH (pulmonary arterial hypertension) is a serious and progressive dissease leading to right ventricular failure. Regarding treatment, causal therapy does not exist, conventional therapy prevails and several specific drugs are under clinical trial. The common feature of all groups of PH is the structural remodeling of peripheral pulmonary arteries. Recent studies confirm important role of activated mast cells in pathogenesis of pulmonary vessel wall remodeling. It was described in a variety of animal models, which allow testing of new pathways and drugs including mast cell targeted therapy. |
| Klíčová slova oddělená středníkem |
animal; disease model; human; pathophysiology; pulmonary hypertension; review; Animals; Disease Models, Animal; Humans; Hypertension, Pulmonary |
| Stránka www, na které se nachází výsledek |
http://www.tigis.cz/casopisy/pro-lekare/ceskoslovenska-fyziologie/itemlist/category/720-1/2012.html |
| Odkaz na údaje z výzkumu |
- |