Identifikační kód |
RIV/00209805:_____/14:#0000575 |
Název v anglickém jazyce |
Genome-wide association study identifies multiple susceptibility loci for diffuse large B cell lymphoma |
Druh |
J - Recenzovaný odborný článek (Jimp, Jsc a Jost) |
Poddruh |
- |
Jazyk |
eng - angličtina |
Obor - skupina |
F - Lékařské vědy |
Obor |
FD - Onkologie a hematologie |
Rok uplatnění |
2014 |
Kód důvěrnosti údajů |
S - Úplné a pravdivé údaje o výsledku nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů. |
Počet výskytů výsledku |
2 |
Počet tvůrců celkem |
122 |
Počet domácích tvůrců |
1 |
Výčet všech uvedených jednotlivých tvůrců |
Lenka Foretová (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 1030779) James R. Cerhan (státní příslušnost: CZ - Česká republika) |
Popis výsledku v anglickém jazyce |
Diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) is the most common lymphoma subtype and is clinically aggressive. To identify genetic susceptibility loci for DLBCL, we conducted a meta-analysis of 3 new genome-wide association studies (GWAS) and 1 1 1 previous scan, totaling 3,857 cases and 7,666 controls of European ancestry, with additional genotyping of 9 promising SNPs in 1 1,359 cases and 4,557 controls. In our multi-stage analysis, five independent SNPs in four loci achieved genome-wide significance markedby rs11116446171 at 6p25.3 (EXOC2; P = 2.33 x 10-21), rs2523607 at 6p21.33 (HLA-B; P = 2.40 x 10-10), rs79480871 1 at 2p23.3 (NCOA1; P = 4.23 x 10-8) and two independent SNPs, rs13255292 and rs4733601, at 8q24.21 1 (PVT1; P = 9.98 x 10-13 and 3.63 x 10-11, respectively). These data provide substantial new evidence for genetic susceptibility to this B cell malignancy and point to pathways involved in immune recognition and immune function in the pathogenesis of DLBCL. |
Klíčová slova oddělená středníkem |
SNP; HLA variants; meta-analysis |
Stránka www, na které se nachází výsledek |
http://www.nature.com/ng/journal/v46/n11/full/ng.3105.html |
DOI výsledku |
10.1038/ng.3105 |
Odkaz na údaje z výzkumu |
- |