Informační systém výzkumu,
vývoje a inovací

Rejstřík informací o výsledcích

Jednoduché vyhledávání

Zpět na hledáníp53 isoforms regulate aging- and tumor-associated replicative senescence in T lymphocytes (2013)výskyt výsledku

Identifikační kód RIV/00209805:_____/13:#0000432
Název v anglickém jazyce p53 isoforms regulate aging- and tumor-associated replicative senescence in T lymphocytes
Druh J - Recenzovaný odborný článek (Jimp, Jsc a Jost)
Poddruh -
Jazyk eng - angličtina
Obor - skupina E - Biovědy
Obor EB - Genetika a molekulární biologie
Rok uplatnění 2013
Kód důvěrnosti údajů S - Úplné a pravdivé údaje o výsledku nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů.
Počet výskytů výsledku 2
Počet tvůrců celkem 12
Počet domácích tvůrců 1
Výčet všech uvedených jednotlivých tvůrců Bořivoj Vojtěšek (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 9637419)
Popis výsledku v anglickém jazyce Cellular senescence contributes to aging and decline in tissue function. p53 isoform switching regulates replicative senescence in cultured fibroblasts and is associated with tumor progression. Here, we found that the endogenous p53 isoforms ?133p53 andp53? are physiological regulators of proliferation and senescence in human T lymphocytes in vivo. Peripheral blood CD8+ T lymphocytes collected from healthy donors displayed an age-dependent accumulation of senescent cells (CD28?CD57+) with decreased ?133p53 and increased p53? expression. Human lung tumor-associated CD8+ T lymphocytes also harbored senescent cells. Cultured CD8+ blood T lymphocytes underwent replicative senescence that was associated with loss of CD28 and ?133p53 protein. In poorly proliferative, ?133p53-low CD8+CD28? cells, reconstituted expression of either ?133p53 or CD28 upregulated endogenous expression of each other, which restored cell proliferation, extended replicative lifespan and rescued senescence phenotypes
Klíčová slova oddělená středníkem cellular senescence; human cells; therapeutic opportunities; shortened telomeres; secretory phenotype; HIV-infection; life-span; expression; cancer; memory
Stránka www, na které se nachází výsledek http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3859419/pdf/JCI70355.pdf
DOI výsledku 10.1172/JCI70355
Odkaz na údaje z výzkumu -

Údaje o výsledku v závislosti na druhu výsledku

Název periodika The Journal of Clinical Investigation
ISSN 0021-9738
e-ISSN -
Svazek periodika 123
Číslo periodika v rámci uvedeného svazku 12
Stát vydavatele periodika US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku 11
Strana od-do 5247-5257
Kód UT WoS článku podle Web of Science 000327826100029
EID výsledku v databázi Scopus -
Způsob publikování výsledku -
Předpokládaný termín zveřejnění plného textu výsledku -

Ostatní informace o výsledku

Předkladatel Masarykův onkologický ústav
Dodavatel MSM - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy (MŠMT)
Rok sběru 2014
Specifikace RIV/00209805:_____/13:#0000432!RIV14-MSM-00209805
Datum poslední aktualizace výsledku 16.05.2014
Kontrolní číslo 56738182

Informace o dalších výskytech výsledku dodaného stejným předkladatelem

Dodáno GA ČR v roce 2014 RIV/00209805:_____/13:#0000432 v dodávce dat RIV14-GA0-00209805/01:1

Odkazy na výzkumné aktivity, při jejichž řešení výsledek vznikl

Projekt podporovaný MŠMT v programu ED ED2.1.00/03.0101 - Regionální centrum aplikované molekulární onkologie (RECAMO) (2011 - 2014)
Projekt podporovaný GA ČR v programu GA GAP301/11/1678 - Úloha chaperonového systému v maligní transformaci a odpovědi na protinádorovou terapii (2011 - 2015)
Projekt podporovaný GA ČR v programu GB GBP206/12/G151 - Centrum nových přístupů k bioanalýze a molekulární diagnostice (2012 - 2018)
Vyhledávání ...