Zpět na hledáníLoss of histone macroH2A1 in hepatocellular carcinoma cells promotes paracrine-mediated chemoresistance and CD4(+)CD25(+)FoxP3(+) regulatory T cells activation (2020)detail výsledku
Identifikační kód | RIV/00159816:_____/20:00072947 |
---|---|
Název v anglickém jazyce | Loss of histone macroH2A1 in hepatocellular carcinoma cells promotes paracrine-mediated chemoresistance and CD4(+)CD25(+)FoxP3(+) regulatory T cells activation |
Druh | J - Recenzovaný odborný článek (Jimp, Jsc a Jost) |
Poddruh | J/A - Článek v odborném periodiku je obsažen v databázi Web of Science společností Thomson Reuters s příznakem „Article“, „Review“ nebo „Letter“ (Jimp) |
Jazyk | eng - angličtina |
Vědní obor | 30100 - 3.1 Basic medicine |
Rok uplatnění | 2020 |
Kód důvěrnosti údajů | S - Úplné a pravdivé údaje o výsledku nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů. |
Počet výskytů výsledku | 4 |
Popis výsledku v anglickém jazyce | Rationale: Loss of histone macroH2A1 induces appearance of cancer stem cells (CSCs)-like cells in hepatocellular carcinoma (HCC). How CSCs interact with the tumor microenvironment and the adaptive immune system is unclear. Methods: We screened aggressive human HCC for macroH2A1 and CD44 CSC marker expression. We also knocked down (KD) macroH2A1 in HCC cells, and performed integrated transcriptomic and secretomic analyses. Results: Human HCC showed low macroH2A1 and high CD44 expression compared to control tissues. MacroH2A1 KD CSC-like cells transferred paracrinally their chemoresistant properties to parental HCC cells. MacroH2A1 KD conditioned media transcriptionally reprogrammed parental HCC cells activated regulatory CD4(+)/CD25(+)/FoxP3(+) T cells (Tregs). Conclusions: Loss of macroH2A1 in HCC cells drives cancer stem-cell propagation and evasion from immune surveillance. |
Klíčová slova oddělená středníkem | chemoresistance;adaptive immune system;histone macroH2A1;hepatocellular carcinoma |
Stránka www, na které se nachází výsledek | https://www.thno.org/v10p0910.htm |
DOI výsledku | 10.7150/thno.35045 |
Odkaz na údaje z výzkumu | - |
Údaje o výsledku v závislosti na druhu výsledku
Název periodika | Theranostics |
---|---|
ISSN | 1838-7640 |
e-ISSN | - |
Svazek periodika | 10 |
Číslo periodika v rámci uvedeného svazku | 2 |
Stát vydavatele periodika | AU - Austrálie |
Počet stran výsledku | 15 |
Strana od-do | 910-924 |
Kód UT WoS článku podle Web of Science | 000498874200028 |
EID výsledku v databázi Scopus | - |
Způsob publikování výsledku | A - Open Access |
Předpokládaný termín zveřejnění plného textu výsledku | - |
Informace o všech výskytech výsledku v rámci detailu výsledku
Dodáno AV ČR v roce 2021 | RIV/68081707:_____/20:00540802 v dodávce dat RIV21-AV0-68081707/01:1 předkladatelem Biofyzikální ústav AV ČR, v. v. i. |
---|---|
Dodáno MŠMT v roce 2021 | RIV/00159816:_____/20:00072947 v dodávce dat RIV21-MSM-00159816/01:1 předkladatelem Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně |
Dodáno MŠMT v roce 2021 | RIV/00216224:14110/20:00116196 v dodávce dat RIV21-MSM-14110___/01:1 předkladatelem Masarykova univerzita / Lékařská fakulta |
Dodáno MZ v roce 2021 | RIV/00159816:_____/20:00072947 v dodávce dat RIV21-MZ0-00159816/01:1 předkladatelem Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně |
Odkazy na výzkumné aktivity, při jejichž řešení výsledek vznikl
Projekt podporovaný MZ v programu EF | EF15_003/0000492 - Mapování molekulární podstaty procesů stárnutí pro vývoj nových léčebných metod (2017 - 2022) |
---|---|
Projekt podporovaný MZ v programu NV | NV18-03-00058 - Epigenetický mechanismus v pozadí vývoje jaterního karcinomu (2018 - 2021) |