Informační systém výzkumu,
vývoje a inovací

Rejstřík informací o výsledcích

Jednoduché vyhledávání

Zpět na hledáníLoss of histone macroH2A1 in hepatocellular carcinoma cells promotes paracrine-mediated chemoresistance and CD4(+)CD25(+)FoxP3(+) regulatory T cells activation (2020)detail výsledku

Identifikační kód RIV/00159816:_____/20:00072947
Název v anglickém jazyce Loss of histone macroH2A1 in hepatocellular carcinoma cells promotes paracrine-mediated chemoresistance and CD4(+)CD25(+)FoxP3(+) regulatory T cells activation
Druh J - Recenzovaný odborný článek (Jimp, Jsc a Jost)
Poddruh J/A - Článek v odborném periodiku je obsažen v databázi Web of Science společností Thomson Reuters s příznakem „Article“, „Review“ nebo „Letter“ (Jimp)
Jazyk eng - angličtina
Vědní obor 30100 - 3.1 Basic medicine
Rok uplatnění 2020
Kód důvěrnosti údajů S - Úplné a pravdivé údaje o výsledku nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů.
Počet výskytů výsledku 4
Popis výsledku v anglickém jazyce Rationale: Loss of histone macroH2A1 induces appearance of cancer stem cells (CSCs)-like cells in hepatocellular carcinoma (HCC). How CSCs interact with the tumor microenvironment and the adaptive immune system is unclear. Methods: We screened aggressive human HCC for macroH2A1 and CD44 CSC marker expression. We also knocked down (KD) macroH2A1 in HCC cells, and performed integrated transcriptomic and secretomic analyses. Results: Human HCC showed low macroH2A1 and high CD44 expression compared to control tissues. MacroH2A1 KD CSC-like cells transferred paracrinally their chemoresistant properties to parental HCC cells. MacroH2A1 KD conditioned media transcriptionally reprogrammed parental HCC cells activated regulatory CD4(+)/CD25(+)/FoxP3(+) T cells (Tregs). Conclusions: Loss of macroH2A1 in HCC cells drives cancer stem-cell propagation and evasion from immune surveillance.
Klíčová slova oddělená středníkem chemoresistance;adaptive immune system;histone macroH2A1;hepatocellular carcinoma
Stránka www, na které se nachází výsledek https://www.thno.org/v10p0910.htm
DOI výsledku 10.7150/thno.35045
Odkaz na údaje z výzkumu -

Údaje o výsledku v závislosti na druhu výsledku

Název periodika Theranostics
ISSN 1838-7640
e-ISSN -
Svazek periodika 10
Číslo periodika v rámci uvedeného svazku 2
Stát vydavatele periodika AU - Austrálie
Počet stran výsledku 15
Strana od-do 910-924
Kód UT WoS článku podle Web of Science 000498874200028
EID výsledku v databázi Scopus -
Způsob publikování výsledku A - Open Access
Předpokládaný termín zveřejnění plného textu výsledku -

Informace o všech výskytech výsledku v rámci detailu výsledku

Dodáno AV ČR v roce 2021 RIV/68081707:_____/20:00540802 v dodávce dat RIV21-AV0-68081707/01:1 předkladatelem Biofyzikální ústav AV ČR, v. v. i.
Dodáno MŠMT v roce 2021 RIV/00159816:_____/20:00072947 v dodávce dat RIV21-MSM-00159816/01:1 předkladatelem Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně
Dodáno MŠMT v roce 2021 RIV/00216224:14110/20:00116196 v dodávce dat RIV21-MSM-14110___/01:1 předkladatelem Masarykova univerzita / Lékařská fakulta
Dodáno MZ v roce 2021 RIV/00159816:_____/20:00072947 v dodávce dat RIV21-MZ0-00159816/01:1 předkladatelem Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně

Odkazy na výzkumné aktivity, při jejichž řešení výsledek vznikl

Projekt podporovaný MZ v programu EF EF15_003/0000492 - Mapování molekulární podstaty procesů stárnutí pro vývoj nových léčebných metod (2017 - 2022)
Projekt podporovaný MZ v programu NV NV18-03-00058 - Epigenetický mechanismus v pozadí vývoje jaterního karcinomu (2018 - 2021)
Vyhledávání ...