Informační systém výzkumu,
vývoje a inovací

Rejstřík informací o výsledcích

Jednoduché vyhledávání

Zpět na hledáníGermline SUCLG2 Variants in Patients With Pheochromocytoma and Paraganglioma (2022)výskyt výsledku

Identifikační kód RIV/86652036:_____/22:00553062
Název v anglickém jazyce Germline SUCLG2 Variants in Patients With Pheochromocytoma and Paraganglioma
Druh J - Recenzovaný odborný článek (Jimp, Jsc a Jost)
Poddruh J/A - Článek v odborném periodiku je obsažen v databázi Web of Science společností Thomson Reuters s příznakem „Article“, „Review“ nebo „Letter“ (Jimp)
Jazyk eng - angličtina
Vědní obor 30204 - Oncology
Rok uplatnění 2022
Kód důvěrnosti údajů S - Úplné a pravdivé údaje o výsledku nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů.
Počet výskytů výsledku 10
Počet tvůrců celkem 28
Počet domácích tvůrců 11
Výčet všech uvedených jednotlivých tvůrců Štěpána Boukalová (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 9951377)
Jiří Černý (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 5461162, orcid: 0000-0002-1969-9304, researcherid: I-4733-2012)
Šárka Dvořáková (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 8357218, orcid: 0000-0003-4910-1008)
Soňa Hubáčková (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 5889715)
Michal Kraus (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 2005003)
Linda Krobová (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 6295501)
Zuzana Nahácka (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 7119135)
Jiří Neužil (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 4589874, researcherid: H-7204-2014)
Jakub Rohlena (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 9892958, orcid: 0000-0001-5427-6502, researcherid: H-6699-2014)
Kateřina Váňová Hadrava (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 4217756)
Renata Zobalová (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 9025618, researcherid: H-7242-2014)
Z. Frysak (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
T. Garrett (státní příslušnost: US - Spojené státy americké)
H. Ghayee (státní příslušnost: US - Spojené státy americké)
I. Hartmann (státní příslušnost: CZ - Česká republika)
T.-T. Huynh (státní příslušnost: US - Spojené státy americké)
I. Jochmanová (státní příslušnost: SK - Slovenská republika)
P. Knapp (státní příslušnost: US - Spojené státy americké)
N. Nilubol (státní příslušnost: US - Spojené státy americké)
K. Pacak (státní příslušnost: US - Spojené státy americké)
S. Pack (státní příslušnost: US - Spojené státy americké)
Y. Pang (státní příslušnost: US - Spojené státy americké)
Bjorn Schuster (státní příslušnost: DE - Spolková republika Německo)
D. Taieb (státní příslušnost: FR - Francouzská republika)
O. Uher (státní příslušnost: US - Spojené státy americké)
X. Wu (státní příslušnost: US - Spojené státy americké)
C. Yang (státní příslušnost: US - Spojené státy americké)
J. Zhu (státní příslušnost: US - Spojené státy americké)
Popis výsledku v anglickém jazyce Background: Pheochromocytoma and paraganglioma (PPGL) are neuroendocrine tumors with frequent mutations in genes linked to the tricarboxylic acid cycle. However, no pathogenic variant has been found to date in succinyl-CoA ligase (SUCL), an enzyme that provides substrate for succinate dehydrogenase (SDH, mitochondrial complex II [CH]), a known tumor suppressor in PPGL. Methods: A cohort of 352 patients with apparently sporadic PPGL underwent genetic testing using a panel of 54 genes developed at the National Institutes of Health, including the SUCLG2 subunit of SUCL. Gene deletion, succinate levels, and protein levels were assessed in tumors where possible. To confirm the possible mechanism, we used a progenitor cell line, hPheo1, derived from a human pheochromocytoma, and ablated and re-expressed SUCLG2. Results: We describe 8 germline variants in the guanosine triphosphate-binding domain of SUCLG2 in 15 patients (15 of 352, 4.3%) with apparently sporadic PPGL. Analysis of SUCLG2-mutated tumors and SUCLG2-deficient hPheo1 cells revealed absence of SUCLG2 protein, decrease in the level of the SDHB subunit of SDH, and faulty assembly of the complex II, resulting in aberrant respiration and elevated succinate accumulation. Conclusions: Our study suggests SUCLG2 as a novel candidate gene in the genetic landscape of PPGL. Large-scale sequencing may uncover additional cases harboring SUCLG2 variants and provide more detailed information about their prevalence and penetrance.
Klíčová slova oddělená středníkem mutations;deficiency;penetrance;phenotype;genotype
Stránka www, na které se nachází výsledek https://academic.oup.com/jnci/article-abstract/114/1/130/6355591?redirectedFrom=fulltext&login=false
DOI výsledku https://doi.org/10.1093/jnci/djab158
Odkaz na údaje z výzkumu -

Údaje o výsledku v závislosti na druhu výsledku

Název periodika JNCI-Journal of the National Cancer Institute
ISSN 0027-8874
e-ISSN 1460-2105
Svazek periodika 114
Číslo periodika v rámci uvedeného svazku 1
Stát vydavatele periodika US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku 9
Strana od-do djab158
Kód UT WoS článku podle Web of Science 000748167200019
EID výsledku v databázi Scopus 2-s2.0-85118371724
Způsob publikování výsledku A - Open Access
Předpokládaný termín zveřejnění plného textu výsledku -

Ostatní informace o výsledku

Předkladatel Biotechnologický ústav AV ČR, v. v. i.
Dodavatel AV0 - Akademie věd České republiky (AV ČR )
Rok sběru 2023
Specifikace RIV/86652036:_____/22:00553062!RIV23-AV0-86652036
Datum poslední aktualizace výsledku 05.04.2023
Kontrolní číslo 192422541 ( v1.0 )

Informace o dalších výskytech výsledku dodaného stejným předkladatelem

Dodáno MZ v roce 2023 RIV/86652036:_____/22:00553062 v dodávce dat RIV23-MZ0-86652036
Dodáno GA ČR v roce 2023 RIV/86652036:_____/22:00553062 v dodávce dat RIV23-GA0-86652036

Informace o dalších výskytech výsledku dodaného ostatními předkladateli

Dodáno AV ČR v roce 2023 RIV/68378050:_____/22:00553062 v dodávce dat RIV23-AV0-68378050 předkladatelem Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.
Dodáno MŠMT v roce 2023 RIV/60076658:12310/22:43905652 v dodávce dat RIV23-MSM-12310___ předkladatelem Jihočeská univerzita v Českých Budějovicích / Přírodovědecká fakulta
Dodáno MŠMT v roce 2023 RIV/00216208:11310/22:10456127 v dodávce dat RIV23-MSM-11310___ předkladatelem Univerzita Karlova / Přírodovědecká fakulta
Dodáno MŠMT v roce 2023 RIV/61989592:15110/22:73610127 v dodávce dat RIV23-MSM-15110___ předkladatelem Univerzita Palackého v Olomouci / Lékařská fakulta
Dodáno MŠMT v roce 2023 RIV/68378050:_____/22:00553062 v dodávce dat RIV23-MSM-68378050 předkladatelem Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.
Dodáno MZ v roce 2023 RIV/00098892:_____/22:10157578 v dodávce dat RIV23-MZ0-00098892 předkladatelem Fakultní nemocnice Olomouc
Dodáno MZ v roce 2023 RIV/68378050:_____/22:00553062 v dodávce dat RIV23-MZ0-68378050 předkladatelem Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.

Odkazy na výzkumné aktivity, při jejichž řešení výsledek vznikl

Podpora / návaznosti Institucionální podpora na rozvoj výzkumné organizace
Vyhledávání ...