Informační systém výzkumu,
vývoje a inovací

Rejstřík informací o výsledcích

Jednoduché vyhledávání

Zpět na hledáníADAM10/17-Dependent Release of Soluble c-Met Correlates with Hepatocellular Damage (2013)výskyt výsledku

Identifikační kód RIV/68378050:_____/13:00423003
Název v anglickém jazyce ADAM10/17-Dependent Release of Soluble c-Met Correlates with Hepatocellular Damage
Druh J - Recenzovaný odborný článek (Jimp, Jsc a Jost)
Poddruh -
Jazyk eng - angličtina
Obor - skupina E - Biovědy
Obor EB - Genetika a molekulární biologie
Rok uplatnění 2013
Kód důvěrnosti údajů S - Úplné a pravdivé údaje o výsledku nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů.
Počet výskytů výsledku 2
Počet tvůrců celkem 8
Počet domácích tvůrců 8
Výčet všech uvedených jednotlivých tvůrců Halka Buryová (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 9688064)
Martin Gregor (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 5579651)
Karel Chalupský (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 8572313)
Markéta Jiroušková (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 7478771)
Ivan Kanchev (státní příslušnost: BG - Bulharská republika, domácí tvůrce: A)
Vladimír Kořínek (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 8468559)
Radislav Sedláček (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 5782694)
Olga Žbodáková (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 6063241)
Popis výsledku v anglickém jazyce The signalling pathway elicited by hepatocyte growth factor (HGF) and its receptor c-Met is indispensable for liver development and regeneration. It has been described that c-Met is released from the cell surface by a disintegrin and metalloprotease 10 (ADAM10) resulting in a soluble c-Met form known as sMet. Using the human hepatocellular HepG2 and hepatic stellate cell LX2 lines we show that sMet is released from the cell surface of liver cells by both ADAM17 and ADAM10, with ADAM17 appearing to be the major proteinase. Moreover, using a mouse model of 3,5-diethoxycarbonyl-1,4-dihydroxycollidine (DDC)-induced hepatobiliary obstruction we show that serum levels of sMet correlate well with the liver damage state and consecutive regeneration as well aswith established markers of liver damage such as alanine aminotransferase (ALT), aspartate transaminase (AST), alkaline phosphatase (ALP), and total bilirubin. However, sMet exhibited remarkably better correlation with liver damage and in
Klíčová slova oddělená středníkem c-Met; HGF; shedding; ADAM metalloproteinase; liver
Stránka www, na které se nachází výsledek -
Odkaz na údaje z výzkumu -

Údaje o výsledku v závislosti na druhu výsledku

Název periodika Folia Biologica
ISSN 0015-5500
e-ISSN -
Svazek periodika 59
Číslo periodika v rámci uvedeného svazku 2
Stát vydavatele periodika CZ - Česká republika
Počet stran výsledku 11
Strana od-do 76-78
Kód UT WoS článku podle Web of Science 000326215300003
EID výsledku v databázi Scopus -
Způsob publikování výsledku -
Předpokládaný termín zveřejnění plného textu výsledku -

Ostatní informace o výsledku

Předkladatel Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.
Dodavatel AV0 - Akademie věd České republiky (AV ČR )
Rok sběru 2014
Specifikace RIV/68378050:_____/13:00423003!RIV14-AV0-68378050
Datum poslední aktualizace výsledku 01.09.2014
Kontrolní číslo 56680148

Informace o dalších výskytech výsledku dodaného stejným předkladatelem

Dodáno GA ČR v roce 2014 RIV/68378050:_____/13:00423003 v dodávce dat RIV14-GA0-68378050/02:2

Odkazy na výzkumné aktivity, při jejichž řešení výsledek vznikl

Projekt podporovaný AV ČR v programu IA IAA500520812 - Výzkum patologické role metaloproteináz v játrech s pomocí transgeních myší s regulovatelnou expresí transgenů (2008 - 2012)
Podpora / návaznosti Institucionální podpora na rozvoj výzkumné organizace
Vyhledávání ...