| Identifikační kód |
RIV/61388971:_____/14:00440479 |
| Název v anglickém jazyce |
Intramolecular Azide to Alkene Cycloadditions for the Construction of Pyrrolobenzodiazepines and Azetidino-Benzodiazepines |
| Druh |
J - Recenzovaný odborný článek (Jimp, Jsc a Jost) |
| Poddruh |
- |
| Jazyk |
eng - angličtina |
| Obor - skupina |
C - Chemie |
| Obor |
CC - Organická chemie |
| Rok uplatnění |
2014 |
| Kód důvěrnosti údajů |
S - Úplné a pravdivé údaje o výsledku nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů. |
| Počet výskytů výsledku |
1 |
| Počet tvůrců celkem |
4 |
| Počet domácích tvůrců |
1 |
| Výčet všech uvedených jednotlivých tvůrců |
Christopher S. Chambers (státní příslušnost: GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska, domácí tvůrce: A)
K. Hemming (státní příslušnost: GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska)
F. Jamshaid (státní příslušnost: GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska)
Paul A. O´Gorman (státní příslušnost: GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska) |
| Popis výsledku v anglickém jazyce |
The coupling of proline- and azetidinone-substituted alkenes to 2-azidobenzoic and 2-azidobenzenesulfonic acid gives precursors that undergo intramolecular azide to alkene 1,3-dipolar cycloadditions to give imine-, triazoline- or aziridine-containing pyrrolo[1,4] benzodiazepines (PBDs), pyrrolo[1,2,5] benzothiadiazepines (PBTDs), and azetidino[1,4] benzodiazepines. The imines and aziridines are formed after loss of nitrogen from a triazoline cycloadduct. The PBDs are a potent class of antitumour antibiotics. |
| Klíčová slova oddělená středníkem |
azide; cycloadditions; benzodiazepines |
| Stránka www, na které se nachází výsledek |
- |
| Odkaz na údaje z výzkumu |
- |