Informační systém výzkumu,
vývoje a inovací

Rejstřík informací o výsledcích

Jednoduché vyhledávání

Zpět na hledáníOn the origin of the inverted singlet-triplet gap of the 5th generation light-emitting molecules (2022)výskyt výsledku

Identifikační kód RIV/61388963:_____/22:00559714
Název v anglickém jazyce On the origin of the inverted singlet-triplet gap of the 5th generation light-emitting molecules
Druh J - Recenzovaný odborný článek (Jimp, Jsc a Jost)
Poddruh J/A - Článek v odborném periodiku je obsažen v databázi Web of Science společností Thomson Reuters s příznakem „Article“, „Review“ nebo „Letter“ (Jimp)
Jazyk eng - angličtina
Vědní obor 10403 - Physical chemistry
Rok uplatnění 2022
Kód důvěrnosti údajů S - Úplné a pravdivé údaje o výsledku nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů.
Počet výskytů výsledku 2
Počet tvůrců celkem 4
Počet domácích tvůrců 2
Výčet všech uvedených jednotlivých tvůrců Michal Straka (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 7215215, orcid: 0000-0002-7857-4990, researcherid: E-5246-2011)
Lucie Tučková (státní příslušnost: CZ - Česká republika, domácí tvůrce: A, vedidk: 1630566, orcid: 0000-0001-9926-8813)
D. Sundholm (státní příslušnost: FI - Finská republika)
R. R. Valiev (státní příslušnost: FI - Finská republika)
Popis výsledku v anglickém jazyce Excitation energies of the lowest singlet and triplet state of molecules whose first excited singlet state lies energetically below the first triplet state have been studied computationally at (time-dependent) density functional theory, coupled-cluster, and second-order multiconfiguration perturbation theory levels. The calculations at the ab initio levels show that the singlet-triplet gap is inverted as compared to the one expected from Hund's rule, whereas all density functionals yield the triplet state as the lowest excited state. Double excitations responsible for the inverted singlet-triplet gap have been identified. Employing the spin-flip and Delta SCF methods, singlet-triplet inversion was obtained at the density functional theory level for some of the studied molecules.
Klíčová slova oddělená středníkem activated delayed fluorescencedensity;functional theory;auxiliary basis-sets
Stránka www, na které se nachází výsledek https://doi.org/10.1039/D2CP02364D
DOI výsledku 10.1039/d2cp02364d
Odkaz na údaje z výzkumu -

Údaje o výsledku v závislosti na druhu výsledku

Název periodika Physical Chemistry Chemical Physics
ISSN 1463-9076
e-ISSN 1463-9084
Svazek periodika 24
Číslo periodika v rámci uvedeného svazku 31
Stát vydavatele periodika GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku 9
Strana od-do 18713-18721
Kód UT WoS článku podle Web of Science 000831282000001
EID výsledku v databázi Scopus 2-s2.0-85135251274
Způsob publikování výsledku A - Open Access
Předpokládaný termín zveřejnění plného textu výsledku -

Ostatní informace o výsledku

Předkladatel Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i.
Dodavatel AV0 - Akademie věd České republiky (AV ČR )
Rok sběru 2023
Specifikace RIV/61388963:_____/22:00559714!RIV23-AV0-61388963
Datum poslední aktualizace výsledku 05.04.2023
Kontrolní číslo 192417521 ( v1.0 )

Informace o dalších výskytech výsledku dodaného stejným předkladatelem

Dodáno GA ČR v roce 2023 RIV/61388963:_____/22:00559714 v dodávce dat RIV23-GA0-61388963

Odkazy na výzkumné aktivity, při jejichž řešení výsledek vznikl

Podpora / návaznosti Institucionální podpora na rozvoj výzkumné organizace
Vyhledávání ...