Informační systém výzkumu,
vývoje a inovací

Centrální evidence projektů

Jednoduché vyhledávání

Zpět na hledáníNV15-31984A - Translační výzkum a vývoj selektivních nukleotidových inhibitorů kináz pro terapii Alzheimerovy choroby. (2015-2019, MZ0/NV)

Identifikační kód NV15-31984A
Důvěrnost údajů S - Není předmětem státního či obchodního tajemství a data lze v souladu s právními předpisy poskytnout do veřejně přístupných informačních systémů včetně mezinárodních
Název projektu v původním jazyce Translační výzkum a vývoj selektivních nukleotidových inhibitorů kináz pro terapii Alzheimerovy choroby.
Název projektu anglicky Translational research and development of selective nucleotide kinase inhibitors for therapy of Alzheimer disease.
Poskytovatel MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví (MZ)
Program NV - Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2015 - 2023  (2015 - 2023)
Kategorie VaV AP - Aplikovaný výzkum
Hlavní obor - skupina F - Lékařské vědy
Hlavní obor FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
Vedlejší obor -
Další vedlejší obor -
Zahájení řešení 01.05.2015
Ukončení řešení 31.12.2019
Datum posledního uvolnění účelové podpory 28.06.2018
Číslo smlouvy 15-31984A
Poslední stav řešení U - Ukončený (rok ukončení projektu < rok sběru dat, v roce sběru dat již není financován ze SR)
tis. Kč **
Finance projektu
20152016201720182019celkem
Výše podpory z národních zdrojů1 574 000,0015742 260 000,0022602 293 000,0022932 302 000,0023022 338 079,02233810 767 079,0210767
Výše podpory z veřej. zahraničních zdrojů ***0,0000,0000,0000,0000,0000,000
Celkové uznané náklady1 574 000,0015742 260 000,0022602 293 000,0022932 302 000,0023022 338 079,02233810 767 079,0210767
Typčerpanéčerpanéčerpanéčerpanéčerpané

** Finance v tisících Kč jsou automaticky zaokrouhleny z částky v jednotkách Kč s přesností na 2 desetinná místa
*** Výše podpory z veřejných zahraničních zdrojů je sledována od období sběru 2020

Zobrazit skutečně čerpané finance projektu z národních zdrojů »

Druh soutěže VS - Veřejná soutěž
Veřejná soutěž ve výzkumu, vývoji a inovacích SMZ0201501 - Veřejná soutěž (MZ0/NV)
Cíle řešení v původním jazyce Alzheimerova choroba (AD) je progresivní mozkové onemocnění, které poškozuje a nakonec ničí mozkové buňky, což vede ke ztrátě paměti, myšlení a poškození dalších mozkových funkcí. V současné době je AD jednou z hlavních příčin úmrtí ve vyspělých zemích a jediná z první desítky nemocí, u které nemáme k dispozici prostředky na léčbu, prevenci nebo alespoň k významnému zpomalení progrese. Z těchto důvodů se intenzivně hledají nové terapeutické postupy pro zlepšení přežití a kvality života pacientů s AD a jejich rodin. Náš předchozí výzkum vedl k identifikaci nových selektivních nukleosidových inhibitorů MARK4 kinázy, která je zapojená v rozvoji patologie u AD. V předkládaném projektu navrhujeme komplexní translační výzkum vedoucí k syntéze a ověřování biologické aktivity syntetických inhibitorů MARK4 kinázy v in vitro anebo in vivo podmínkách s využitím zvířecích i lidských modelů AD a identifikaci preklinických kandidátů léčiv proti Alzheimerově chorobě.
Cíle řešení v anglickém jazyce Alzheimer disease (AD) is a progressive brain disorder that damages and eventually destroys brain cells, leading to a loss of memory, thinking and other brain functions. Currently, AD is one of the major cause of death in developed countries and the only one of the top ten without a means to prevent, cure or significantly slow its progression. Therefore, the new therapeutic concepts are urgently needed to improve survival and quality of life for AD patients and families. Our previous work resulted in identification of novel selective nucleoside based inhibitors of MARK4 kinase, which has been implicated in development of AD pathology. Here we propose complex translational research leading to synthesis and validation of biological activities of MARK4 inhibitors under both in vitro and in vivo conditions using animal and human models of AD and identification of preclinical candidates for anti-Alzheimer drugs.
Klíčová slova v anglickém jazyce alzheimerova choroba;Neurodegenerace;Alzheimer disease;neurodegeneration;kinázové inhibitory;MARK4 kináza;nukleotidy;nukleosidy;nízkomolekulární léčiva;kinase inhibitors;MARK4 kinase;nucleotides;nucleosides;small molecule therapeutics
Kontrolní číslo stavu projektu v letech 2015: 187685543
2016: 190670778 ( v1.0 )
2017: 190673934 ( v1.0 )
2018: 190694242 ( v4.0 )
2019: 190699889 ( v1.0 )
2020: 190713829 ( v1.0 )
Datum dodání posledního záznamu o projektu 01.07.2020
Systémové označení dodávky dat CEP20-MZ0-NV-U/03:1

Účastníci projektu

Počet příjemců 1
Počet dalších účastníků projektu 2
Příjemce Univerzita Palackého v Olomouci / Lékařská fakulta
ŘešitelMUDr. Petr Džubák, Ph.D. (státní příslušnost: CZ - Česká republika, vedidk: 2484994)
Další účastník projektu Fakultní nemocnice Olomouc
ŘešitelMUDr. Michaela Kaiserová, Ph.D. (státní příslušnost: CZ - Česká republika, vedidk: 2099764)
Další účastník projektu Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i.
Řešitelprof. Ing. Michal Hocek, CSc., DSc. (státní příslušnost: CZ - Česká republika, vedidk: 6659160)

tis. Kč **
Finance účastníků projektuPoznámka: Finance účastníků projektu jsou sledovány od roku 2007, investiční prostředky od roku 2013, prostředky ze zahraničních zdrojů od roku 2020

Celkové uznané náklady20152016201720182019
Univerzita Palackého v Olomouci / Lékařská fakulta706 000,007061 048 000,0010481 048 000,0010481 048 000,0010481 048 000,001048
Fakultní nemocnice Olomouc73 000,0073196 000,00196229 000,00229238 000,00238274 079,02274
Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i.795 000,007951 016 000,0010161 016 000,0010161 016 000,0010161 016 000,001016
Výše podpory z národních zdrojů20152016201720182019
Univerzita Palackého v Olomouci / Lékařská fakulta706 000,007061 048 000,0010481 048 000,0010481 048 000,0010481 048 000,001048
Fakultní nemocnice Olomouc73 000,0073196 000,00196229 000,00229238 000,00238274 079,02274
Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i.795 000,007951 016 000,0010161 016 000,0010161 016 000,0010161 016 000,001016
Výše podpory z veřejných zahraničních zdrojů20152016201720182019
Univerzita Palackého v Olomouci / Lékařská fakulta0,0000,0000,0000,0000,000
Fakultní nemocnice Olomouc0,0000,0000,0000,0000,000
Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i.0,0000,0000,0000,0000,000
Investiční prostředky z podpory ze státního rozpočtu na účastníka v daném roce20152016201720182019
Univerzita Palackého v Olomouci / Lékařská fakulta0,0000,0000,0000,0000,000
Fakultní nemocnice Olomouc0,0000,0000,0000,0000,000
Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i.0,0000,0000,0000,0000,000

** Finance v tisících Kč jsou automaticky zaokrouhleny z částky v jednotkách Kč s přesností na 2 desetinná místa

Zobrazit skutečně čerpané prostředky z národních zdrojů na účastníka »

Výsledky projektu v RIV

Počet výsledků projektu v RIV celkem 26
Výsledek druhu J RIV/00098892:_____/17:N0000017 - Cerebrospinal fluid levels of chromogranin A and phosphorylated neurofilament heavy chain are elevated in amyotrophic lateral sclerosis (2017)
Výsledek druhu J RIV/61388963:_____/17:00474988 - Cell-based DNA demethylation detection system for screening of epigenetic drugs in 2D, 3D, and xenograft models (2017)
Výsledek druhu J RIV/61388963:_____/17:00480257 - Synthesis of 2,6-Substituted 7-(Het)aryl-7-deazapurine Nucleobases (2,4-Disubstituted 5-(Het)aryl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines) (2017)
Výsledek druhu J RIV/61388963:_____/19:00509096 - Synthesis of Cyclic and Acyclic Nucleoside Phosphonates and Sulfonamides Derived from 6‐(Thiophen‐2‐yl)‐7‐fluoro‐7‐deazapurine (2019)
Výsledek druhu P RIV/61388963:_____/19:00519621 - Substituted thienopyrrolopyrimidine ribonucleosides for therapeutic use (2019)
Výsledek druhu P RIV/61388963:_____/19:00519781 - Pyridinopyrrolopyrimidinové ribonukleosidy pro terapeutické použití (2019)
Výsledek druhu J RIV/61388963:_____/20:00531532 - Synthesis, Photophysical Properties, and Biological Profiling of Benzothieno-Fused 7-Deazapurine Ribonucleosides (2020)
Výsledek druhu P RIV/61388963:_____/20:00531686 - 治療に使用するための、置換チェノピロロピリミジンリボヌクレオシド (2020)
Výsledek druhu J RIV/61388963:_____/20:00532387 - Synthesis and Biological Profiling of Pyrazolo-Fused 7-Deazapurine Nucleosides (2020)
Výsledek druhu J RIV/61388963:_____/20:00532766 - Synthesis and Cytotoxic and Antiviral Activity Profiling of All-Four Isomeric Series of Pyrido-Fused 7-Deazapurine Ribonucleosides (2020)
Výsledek druhu P RIV/61388963:_____/21:00541976 - Substituted thienopyrrolopyrimidine ribonucleosides for therapeutic use (2021)
Výsledek druhu P RIV/61388963:_____/21:00544783 - Substituted pyridopyrrolopyrimidine ribonucleosides for therapeutic uses (2021)
Výsledek druhu P RIV/61388963:_____/21:00546551 - Substituted pyridopyrrolopyrimidine ribonucleosides for therapeutic uses (2021)
Výsledek druhu P RIV/61388963:_____/21:00551966 - 治療的使用のための置換ピリドピロロピリミジンリボヌクレオシド (2021)
Výsledek druhu P RIV/61388963:_____/22:00559903 - Substituted pyridopyrrolopyrimidine ribonucleosides for therapeutic uses (2022)
Výsledek druhu P RIV/61388963:_____/22:00559932 - Substituted thienopyrrolopyrimidine ribonucleosides for therapeutic use (2022)
Výsledek druhu P RIV/61388963:_____/22:00566914 - Substituted pyridopyrrolopyrimidine ribonucleosides for therapeutic uses (2022)
Výsledek druhu J RIV/61989592:15110/16:73585143 - Cell-based DNA demethylation detection system for screening of epigenetic drugs in 2D, 3D, and xenograft models (2016)
Výsledek druhu J RIV/61989592:15110/17:73583406 - Cerebrospinal fluid levels of chromogranin A and phosphorylated neurofilament heavy chain are elevated in amyotrophic lateral sclerosis (2017)
Výsledek druhu J RIV/61989592:15110/17:73584103 - Cellular effects of the microtubule-targeting agent peloruside A in hypoxia-conditioned colorectal carcinoma cells (2017)
Výsledek druhu J RIV/61989592:15110/17:73585001 - Microtubule affinity-regulating kinases are potential druggable targets for Alzheimer’s disease (2017)
Výsledek druhu J RIV/61989592:15110/18:73590597 - Nucleosidic DNA demethylating epigenetic drugs - A comprehensive review from discovery to clinic (2018)
Výsledek druhu J RIV/61989592:15110/19:73594955 - Synthesis and biological evaluation of cis-restrained carbocyclic combretastatin A-4 analogs: Influence of the ring size and saturation on cytotoxic properties (2019)
Výsledek druhu J RIV/61989592:15110/20:73601334 - Synthesis, Photophysical Properties, and Biological Profiling of Benzothieno-Fused 7-Deazapurine Ribonucleosides (2020)
Výsledek druhu J RIV/61989592:15110/20:73601463 - Synthesis and Biological Profiling of Pyrazolo-Fused 7-Deazapurine Nucleosides (2020)
Výsledek druhu J RIV/61989592:15110/20:73605413 - Synthesis and Cytotoxic and Antiviral Activity Profiling of All-Four Isomeric Series of Pyrido-Fused 7-Deazapurine Ribonucleosides (2020)

Hodnocení dokončeného projektu

Hodnocení výsledků U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Zhodnocení výsledků řešení česky 1. Odborný přínos projektu spočívá v zavedení nových metod měření enzymatické aktivity a v syntéze a testování nových inhibitorů enzymu MARK4 jako léčiv pro Alzheimerovu nemoc (AD) 2. Výsledky jsou relevantní k záměru projektu. Původní práce o hlavním výsledku řešení grantu, tj. o biologických účincích testovaných inhibitorů MARK4 je dle závěrečné zprávy před dokončením. 3. Výsledkem projektu je zavedení unikátní metodiky měření enzymatické aktivity, která se může uplatnit i v jiných oborech. Cytostatická aktivita některých MARK4 inhibitorů ukazuje na potenciál těchto látek i v onkologii. Výsledky budou rovněž součástí dizertačních prací PhD studentů, zapojených do projektu. 4. Původní plán 10 publikací s IF se nepodařilo naplnit, ale celková publikační aktivita je dostačující: (7 prací s IF a 1 patent). Další práce jsou v recenzním řízení, anebo před odesláním. 5. Žádné významné nedostatky v dodržování zadávací dokumentace nebo v čerpání finančních prostředků nebyly zjištěny.
Vyhledávání ...