| Identifikační kód |
NV15-25809A |
| Důvěrnost údajů |
S - Není předmětem státního či obchodního tajemství a data lze v souladu s právními předpisy poskytnout do veřejně přístupných
informačních systémů včetně mezinárodních |
| Název projektu v původním jazyce |
Národní program studia mutací a klonality leukemických buněk u pacientů s akutní myeloidní leukémií |
| Název projektu anglicky |
National study of leukemia cell mutations and clonality in patients diagnosed with acute myeloid leukemia |
| Poskytovatel |
MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví (MZ) |
| Program |
NV - Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2015 - 2023 (2015 - 2023) |
| Kategorie VaV |
AP - Aplikovaný výzkum |
| Hlavní obor - skupina |
F - Lékařské vědy |
| Hlavní obor |
FD - Onkologie a hematologie |
| Vedlejší obor |
- |
| Další vedlejší obor |
- |
| Zahájení řešení |
01.05.2015 |
| Ukončení řešení |
31.12.2018 |
| Datum posledního uvolnění účelové podpory |
28.06.2018 |
| Číslo smlouvy |
15-25809A |
| Poslední stav řešení |
U - Ukončený (rok ukončení projektu < rok sběru dat, v roce sběru dat již není financován ze SR) |
| Finance projektu | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | celkem |
|---|
| Výše podpory z národních zdrojů | 2 721 000,002721 | 4 611 000,004611 | 4 808 000,004808 | 2 289 000,002289 | 14 429 000,0014429 | | Výše podpory z veřej. zahraničních zdrojů *** | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | | Celkové uznané náklady | 2 721 000,002721 | 4 611 000,004611 | 4 808 000,004808 | 2 289 000,002289 | 14 429 000,0014429 | | Typ | čerpané | čerpané | čerpané | čerpané | |
** Finance v tisících Kč jsou automaticky zaokrouhleny z částky v jednotkách Kč s přesností na 2 desetinná místa
*** Výše podpory z veřejných zahraničních zdrojů je sledována od období sběru 2020 |
|
Zobrazit skutečně čerpané finance projektu z národních zdrojů »
| Skutečně čerpané finance projektu z národních zdrojů | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | celkem |
|---|
| Finance | 2 721 000,002721 | 4 611 000,004611 | 4 808 000,004808 | 2 289 000,002289 | 14 429 000,0014429 |
|
| Druh soutěže |
VS - Veřejná soutěž |
| Veřejná soutěž ve výzkumu, vývoji a inovacích |
SMZ0201501 - Veřejná soutěž (MZ0/NV) |
| Cíle řešení v původním jazyce |
Molekulární testování v době diagnózy a následné sledování specifických genových aberací představuje standardní součást diagnosticky-terapeutického procesu, zejména u cytogeneticky normálních pacientů s akutní myeloidní leukémií (AML). Kromě rutinně vyšetřovaných znaků se zřejmým prognostickým významem byly nedávno v souvislosti s AML identifikovány nové genové mutace. Sekvenování nové generace má potenciál stanovit frekvenci těchto nově popsaných mutací ve velkém souboru pacientů s AML ze všech hlavních hematologických center České republiky a zjistit vzájemnou koexistenci těchto mutací, což může přinést značné výhody v diagnostice a léčbě pacientů s AML. Možnost definovat oddělené leukemické klony u jednotlivých pacientů dále umožní sledování jejich stavu v průběhu choroby a hodnocení klonality onemocnění. Studium těchto jevů bude podpořeno xenotransplantačními experimenty myších založenými na studiu engraftmentu buněk se známou klonalitou. U vzorků pacientů nesoucích mutaci v regulátorech methylace DNA dále hodnocena úroveň DNA methylace a genové exprese. |
| Cíle řešení v anglickém jazyce |
Molecular analysis at diagnosis and following monitoring of specific gene aberrations represent a standard part of a diagnostic-therapeutic process, especially in cytogenetically normal acute myeloid leukemia (AML) patients. Besides the routinely tested markers with clear prognostic importance, other gene mutations were recently identified. The new generation sequencing allow us to uncover the frequency of these recently described mutations in a very large cohort of AML patients from all major hematological centers in the Czech Republic; and to find coexisting mutations with high benefits of such testing in patients. The possibility to define separate leukemic clones in individual patients will further enable monitoring of their status in the course of the disease and to elucidate the disease clonality. The study of these effects will be supported by xenotransplantation experiments analyzing engraftment of the samples with known clonality. AML patients bearing mutations in the DNA methylation regulators will be examined for subsequent DNA methylation and gene expression analysis. |
| Klíčová slova v anglickém jazyce |
akutní myeloidní leukémie;sekvenování nové generace;mutační analýza;prognostická singifikance;minimální residuální choroba;klonální evoluce;myší model;regulace methylace DNA;acute myeloid leukemia;next generation sequencing;mutational analysis;prognostic significance;minimal residual disease;clonal evolution;mouse model;DNA methylation regulators |
| Kontrolní číslo stavu projektu v letech |
2015: 187677936
2016: 190670670 ( v1.0 )
2017: 190673827 ( v1.0 )
2018: 190694135 ( v4.0 )
2019: 190702958 ( v1.0 ) |
| Datum dodání posledního záznamu o projektu |
28.06.2019 |
| Systémové označení dodávky dat |
CEP19-MZ0-NV-U/01:1 |