| Identifikační kód |
NU21-04-00100 |
| Důvěrnost údajů |
S - Není předmětem státního či obchodního tajemství a data lze v souladu s právními předpisy poskytnout do veřejně přístupných
informačních systémů včetně mezinárodních |
| Název projektu v původním jazyce |
Studium genomické diverzity v primárních a recidivujících gliomech pro lepší pochopení patogeneze mozkových nádorů. |
| Název projektu anglicky |
Targeting genomic diversity in primary and recurrent gliomas for further understanding of brain tumor pathogenesis. |
| Poskytovatel |
MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví (MZ) |
| Program |
NU - Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2020 - 2026 (2020 - 2026) |
| Kategorie VaV |
AP - Aplikovaný výzkum |
| Hlavní vědní obor |
30204 - Oncology |
| Vedlejší vědní obor |
10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3) |
| Další vedlejší vědní obor |
30103 - Neurosciences (including psychophysiology) |
| Zahájení řešení |
01.05.2021 |
| Ukončení řešení |
31.12.2024 |
| Datum posledního uvolnění účelové podpory |
28.04.2023 |
| Číslo smlouvy |
NU21-04-00100 |
| Poslední stav řešení |
K - Končící (rok zahájení projektu < rok sběru dat, rok ukončení projektu = roku sběru dat, alespoň po část roku sběru dat čerpá
finanční prostředky ze SR) |
| Finance projektu | 2021 | 2022 | 2023 | 2024 | celkem |
|---|
| Výše podpory z národních zdrojů | 1 881 470,001881 | 4 031 202,004031 | 3 727 847,523728 | 3 536 000,003536 | 13 176 519,5213177 | | Výše podpory z veřej. zahraničních zdrojů *** | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | | Celkové uznané náklady | 1 881 470,001881 | 4 031 202,004031 | 3 727 847,523728 | 3 536 000,003536 | 13 176 519,5213177 | | Typ | čerpané | čerpané | čerpané | přidělené | |
** Finance v tisících Kč jsou automaticky zaokrouhleny z částky v jednotkách Kč s přesností na 2 desetinná místa
*** Výše podpory z veřejných zahraničních zdrojů je sledována od období sběru 2020 |
|
Zobrazit skutečně čerpané finance projektu z národních zdrojů »
| Skutečně čerpané finance projektu z národních zdrojů | 2021 | 2022 | 2023 | 2024 | celkem |
|---|
| Finance | 1 881 470,001881 | 4 031 202,004031 | 3 727 847,523728 | 0,000 | 9 640 519,529641 |
|
| Druh soutěže |
VS - Veřejná soutěž |
| Veřejná soutěž ve výzkumu, vývoji a inovacích |
SMZ0202100001 - Veřejná soutěž (MZ0/NU) |
| Cíle řešení v původním jazyce |
Difuzní gliomy jsou nejčastější primární mozkové nádory u dospělých a vyznačují se specifickými histologickými a genetickými znaky. Zahrnují heterogenní skupinu nádorů, které se liší maligním potenciálem a odpovědí na léčbu. Léčba mozkových gliomů je obtížná, protože jejich difúzní charakter znemožňuje kompletní chirurgickou resekci, takže i u gliomů nižších stupňů nevyhnutelně dochází k maligní transformaci nebo recidivě nádoru. Biologická povaha a příčiny těchto procesů zatím nejsou dostatečně prostudovány. Proto je nezbytné dále prohlubovat naše znalosti o genetickém pozadí difúzních gliomů, aby bylo možné tyto pacienty v budoucnu efektivněji léčit. Technologický pokrok v posledních letech přispěl k lepšímu chápání patogeneze gliomů. Navzdory nedávným molekulárně-genetickým nálezům jsou však naše znalosti o vývoji primárních a recidivujících gliomů stále neúplné a prognóza pacientů s touto diagnózou je velmi špatná. Při evoluci gliomů dochází k mnoha stochastickým procesům, jako jsou mutace a genetický drift, které jsou příčinou heterogenity nádorové buněčné populace. Nádorová heterogenita hraje významnou roli při recidivě a/nebo progresi gliomu a je nejčastější příčinou rezistence na léčbu. Předpokládáme proto, že studie zaměřená na vývoj nádorů a evoluční vztahy u pacientů s různými podtypy primárních a rekurentních gliomů s využitím analýz genetických/epigenetických profilů kombinací cytogenomických metod a RAD sekvenování přinese nové informace v oblasti klonální evoluce, fylogeneze a progrese mozkových nádorů. Kromě toho by studium nádorové heterogenity gliomů pomocí relativně levného RAD sekvenování mohlo v blízké budoucnosti přispět k vyšší individualizaci léčby pacientů s maligními gliomy. Očekáváme, že výsledky projektu povedou k identifikaci genů souvisejících s progresí mozkových gliomů a/nebo rezistencí na léčbu, které by se v budoucnu mohly stát novými terapeutickými cíli. |
| Cíle řešení v anglickém jazyce |
Diffuse gliomas are the most common primary brain tumors in adults with specific histological and genetic features. They comprise a heterogeneous group of tumors that differ in malignant potential and therapy response. The treatment of gliomas is difficult because its diffuse nature prevents the complete surgical resection and even the low-grade gliomas inevitably undergo malignant transformation or recurrence. The biological nature and causes of these processes remain insufficiently understood. Therefore, it is necessary to further deepen our knowledge of the genetic background of diffuse gliomas to treat these patients more effectively. In recent years, technological advances have increased our understanding of gliomas pathogenesis. However, despite recent molecular genetic findings, our knowledge of the evolution of primary and recurrent tumors is still incomplete and the prognosis of patients with gliomas is dismal. The cancer evolution is shaped by many stochastic processes, such as mutations and genetic drift, which introduce heterogeneity into neoplastic cell population. Tumor heterogeneity plays a significant role in glioma recurrence, progression and resistance to treatment. We assume that study addressing tumor evolution and evolutionary relationships through analyses of the genetic profiles of patients with different glioma subtypes and their recurrences by combination of integrated cytogenomic methods and restriction associated DNA sequencing will lead to novel insight on field of clonal evolution, phylogenetics and progression of brain tumors. Furthermore, investigation of tumor heterogeneity in gliomas using relatively low-cost sequencing might facilitate the more personalized treatment of patients with malignant gliomas in the near future. We assume that the results of the project will lead to the identification of genes related to the brain gliomas progression and/or resistance to treatment, which could become new therapeutic targets in the future. |
| Klíčová slova v anglickém jazyce |
masivní paralelní sekvenování;massive parallel sequencing;diffuse brain gliomas;intratumorová heterogenita;difůzní mozkové gliomy;genetické a epigenetické změny;primární a rekurentní gliomy;genetic and epigenetic changes;promary and recurrent gliomas;intratumor heterogeneity |
| Kontrolní číslo stavu projektu v letech |
2021: 190723805 ( v1.0 )
2022: 190730979 ( v1.0 )
2023: 190750619 ( v2.0 )
2024: 190755548 ( v1.0 ) |
| Datum dodání posledního záznamu o projektu |
21.02.2024 |
| Systémové označení dodávky dat |
CEP24-MZ0-NU-R |