| Identifikační kód |
NT14025 |
| Důvěrnost údajů |
S - Není předmětem státního či obchodního tajemství a data lze v souladu s právními předpisy poskytnout do veřejně přístupných
informačních systémů včetně mezinárodních |
| Název projektu v původním jazyce |
Úloha vzácných variant v genetické predispozici ke statiny indukované myopatii |
| Název projektu anglicky |
Role of rare variants in genetic predisposition to statin myopathy |
| Poskytovatel |
MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví (MZ) |
| Program |
NT - Resortní program výzkumu a vývoje Ministerstva zdravotnictví III (2010 - 2015) |
| Kategorie VaV |
NV - Neprůmyslový výzkum (aplikovaný výzkum s výjimkou průmyslového) |
| Hlavní obor - skupina |
F - Lékařské vědy |
| Hlavní obor |
FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie |
| Vedlejší obor |
- |
| Další vedlejší obor |
- |
| Zahájení řešení |
01.05.2013 |
| Ukončení řešení |
31.12.2015 |
| Datum posledního uvolnění účelové podpory |
20.03.2015 |
| Číslo smlouvy |
NT14025-3/2013 |
| Poslední stav řešení |
U - Ukončený (rok ukončení projektu < rok sběru dat, v roce sběru dat již není financován ze SR) |
| Finance projektu | 2013 | 2014 | 2015 | celkem |
|---|
| Výše podpory z národních zdrojů | 1 812 000,001812 | 2 007 000,002007 | 2 046 000,002046 | 5 865 000,005865 | | Výše podpory z veřej. zahraničních zdrojů *** | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | | Celkové uznané náklady | 1 812 000,001812 | 2 007 000,002007 | 2 046 000,002046 | 5 865 000,005865 | | Typ | čerpané | čerpané | čerpané | |
** Finance v tisících Kč jsou automaticky zaokrouhleny z částky v jednotkách Kč s přesností na 2 desetinná místa
*** Výše podpory z veřejných zahraničních zdrojů je sledována od období sběru 2020 |
|
Zobrazit skutečně čerpané finance projektu z národních zdrojů »
| Skutečně čerpané finance projektu z národních zdrojů | 2013 | 2014 | 2015 | celkem |
|---|
| Finance | 1 812 000,001812 | 2 007 000,002007 | 2 046 000,002046 | 5 865 000,005865 |
|
| Druh soutěže |
VS - Veřejná soutěž |
| Veřejná soutěž ve výzkumu, vývoji a inovacích |
SMZ0201301 - Veřejná soutěž (MZ0/NT) |
| Cíle řešení v původním jazyce |
Cílem projektu je zjistit příspěvek vzácných genových variant v SLCO1B1, SLCO1B3 a v dalších známých či dosud neznámých kandidátních genech k mechanismu vzniku statiny indukované myopatie. Přítomnost variant u cca 70 nemocných se statinovou myopatií bude zjišťována kombinací genomických metod. Výsledky budou validovány standardními technikami mutační analýzy a zhodnoceny pomocí bioinformatických nástrojů. |
| Cíle řešení v anglickém jazyce |
The project objective is to determine the contribution of rare gene variants in SLCO1B1, SLCO1B3, and other known or unknown candidate genes to the mechanism of statin-induced myopathy. The presence of variants in approximately 70 patients with statin myopathy will be determined combination of genomic methods. The results will be validated by standard techniques of mutation analysis and evaluated using bioinformatics tools. |
| Klíčová slova v anglickém jazyce |
statin;myopathy;SLCO1B1;SLCO1B3 |
| Kontrolní číslo stavu projektu v letech |
2013: 189818528
2014: 184071994
2015: 187402464
2016: 190671287 ( v1.0 ) |
| Datum dodání posledního záznamu o projektu |
19.12.2016 |
| Systémové označení dodávky dat |
CEP16-MZ0-NT-U/02:1 |