Jednoduché vyhledávání

Zpět na hledáníNC7131 - Analýza funkčních alterací mutovaných forem proteinu p53 v lidských nádorech. (2002-2004, MZ0/NC)

Identifikační kód	NC7131
Důvěrnost údajů	S - Není předmětem státního či obchodního tajemství a data lze v souladu s právními předpisy poskytnout do veřejně přístupných informačních systémů včetně mezinárodních
Název projektu v původním jazyce	Analýza funkčních alterací mutovaných forem proteinu p53 v lidských nádorech.
Název projektu anglicky	Analysis of functional alterations of mutant forms of p53 protein in human cancers.
RAiD - Research Activity Identifier	-
Poskytovatel	MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví (MZ)
Program	NC - Výzkum a vývoj v oblasti Onkologie  (1998 - 2005)
Kategorie VaV	NV - Neprůmyslový výzkum (aplikovaný výzkum s výjimkou průmyslového)
Hlavní obor - skupina	F - Lékařské vědy
Hlavní obor	FD - Onkologie a hematologie
Vedlejší obor	EB - Genetika a molekulární biologie
Další vedlejší obor	-
Zahájení řešení	2002
Ukončení řešení	2004
Datum posledního uvolnění účelové podpory	-
Číslo smlouvy	-
Poslední stav řešení	U - Ukončený (rok ukončení projektu < rok sběru dat, v roce sběru dat již není financován ze SR)
Kčtis. Kč ** Finance projektu 2002 2003 2004 celkem Výše podpory z národních zdrojů 779 000,00779 3 448 000,003448 3 341 000,003341 7 568 000,007568 Výše podpory z veřej. zahraničních zdrojů *** 0,000 0,000 0,000 0,000 Neveřejné tuzem. a zahr. zdroje financování - - - 14 000,0014 Celkové uznané náklady 807 000,00807 3 467 000,003467 3 341 000,003341 7 615 000,007615 Typ čerpané čerpané čerpané ** Finance v tisících Kč jsou automaticky zaokrouhleny z částky v jednotkách Kč s přesností na 2 desetinná místa *** Výše podpory z veřejných zahraničních zdrojů je sledována od období sběru 2020
Zobrazit skutečně čerpané finance projektu z národních zdrojů » Skutečně čerpané finance projektu z národních zdrojů 2002 2003 2004 celkem Finance 779 000,00779 3 448 000,003448 3 341 000,003341 7 568 000,007568
Druh soutěže	VS - Veřejná soutěž
Veřejná soutěž ve výzkumu, vývoji a inovacích	SMZ02002NC - Veřejná soutěž (MZ0/NC)
Cíle řešení v původním jazyce	Jedním z prvních cílů projektu bude analýza efektivnosti účinku alkylačních látek, inhibitorů topoizomeráz, inhibitorů mitózy, interkalačních látek, antimetabolitů a záření na nádorové buňky, exprimující různé mutované formy proteinu p53. K vyhodnocení podílu zapojení se fosforylace proteinu p53 v procesu karcinogenéze u člověka, bude provedena obsáhlá studie s využitím spektra lidských nádorů včetně molekulárních analýz statutu vybraných fosforylovaných míst v proteinu p53. Budeme studovat, zda buněčnélinie exprimující transkripčně aktivní mutovanou formu proteinu p53 se mohou podílet na regulaci zvýšené exprese proteinu CD95/Fas po vyvolání buněčného strasu a zda zvýšená exprese koreluje rovněž s aktivací jeho funkce. S využitím dvojité imunohistochemie a na sériových řezech se pokusíme o vývoj metody umožňující předpovídat funkční status proteinu p53 exprimovaného v nádorech, korelující s dalšími dostupnými biochemickými metodami.
Cíle řešení v anglickém jazyce	The analysis of effects of alkylating drugs, topoisomerase and mitotic inhibitors, DNA intercalators, antimetabolites and radiation for effectiveness against tumour cells expressing different mutant forms of p53 will be studied. Comprehensive study usinga spectrum of excised hu an carcinoma samples including molecular analysis of the status of specific phosphorylation site in p53, will be employet to elucidate the involvement of these phosphorylations in human carcinogenesis. We will examine whether cell lines bearing a transcriptionally active mutant p53 can up-regulete the expression of CD95 after DNA damaging treatments, and whether increased expression correlates with increased function. Using double imunohistochemistry on the routinely used tissue sections we would like to develop the method that will allow us to prdict functional status of p53 protein expressed in tumour that correlates well with the biochemical method.
Klíčová slova v anglickém jazyce	p53;mutations;chemotherapy;phosphorylation;homologues;activation of p53;CNA damage;tumours
Kontrolní číslo stavu projektu v letech	2002: 828826 2003: 1094030 2004: 1376799 2005: 1786069
Datum dodání posledního záznamu o projektu	18.07.2005
Systémové označení dodávky dat	CEP/2005/MZ0/MZ05NC/U/N/3:1

Účastníci projektu

Počet příjemců	1
Počet dalších účastníků projektu	0

Příjemce	Masarykův onkologický ústav
Řešitel	RNDr. Bořivoj Vojtěšek, DrSc. (státní příslušnost: CZ - Česká republika, vedidk: 9637419)
Další osoby podílející se na řešení	MUDr. Milan Anton, CSc. (státní příslušnost: CZ - Česká republika, vedidk: 8548021) Mgr. Sabina Billová (státní příslušnost: CZ - Česká republika, vedidk: 9629378) Mgr. Pavla Češková, PhD. (státní příslušnost: CZ - Česká republika, vedidk: 6538576) MUDr. Pavel Fabian (státní příslušnost: CZ - Česká republika, vedidk: 7947429) MUDr. Vuk Fait, CSc. (státní příslušnost: CZ - Česká republika, vedidk: 2785269) Mgr. Šárka Helánová (státní příslušnost: CZ - Česká republika, vedidk: 8541965) Doc. MVDr. Ivan Míšek (státní příslušnost: CZ - Česká republika, vedidk: 8423695) MUDr. Petr Müller (státní příslušnost: CZ - Česká republika, vedidk: 5395488) MUDr. Rudolf Nenutil, CSc. (státní příslušnost: CZ - Česká republika, vedidk: 5713021) Mgr. Stjepan Uldrijan (státní příslušnost: CZ - Česká republika, vedidk: 6655394) MUDr. Václav Vagunda (státní příslušnost: CZ - Česká republika, vedidk: 1580434) MUDr. Dalibor Valík, PhD. (státní příslušnost: CZ - Česká republika, vedidk: 2486725)

Kčtis. Kč **

Finance účastníků projektuPoznámka: Finance účastníků projektu jsou sledovány od roku 2007, investiční prostředky od roku 2013, prostředky ze zahraničních zdrojů od roku 2020

Celkové uznané náklady	2002	2003	2004
Masarykův onkologický ústav	0,000	0,000	0,000
Fakultní nemocnice Brno	0,000	0,000	0,000

Výše podpory z národních zdrojů	2002	2003	2004
Masarykův onkologický ústav	0,000	0,000	0,000
Fakultní nemocnice Brno	0,000	0,000	0,000

Výše podpory z veřejných zahraničních zdrojů	2002	2003	2004
Masarykův onkologický ústav	0,000	0,000	0,000
Fakultní nemocnice Brno	0,000	0,000	0,000

Investiční prostředky z podpory ze státního rozpočtu na účastníka v daném roce	2002	2003	2004
Masarykův onkologický ústav	0,000	0,000	0,000
Fakultní nemocnice Brno	0,000	0,000	0,000

Zobrazit skutečně čerpané prostředky z národních zdrojů na účastníka »

Skutečně čerpané prostředky z národních zdrojů na účastníka během jednotlivých let	2002	2003	2004
Masarykův onkologický ústav	0,000	0,000	0,000
Fakultní nemocnice Brno	0,000	0,000	0,000

Výsledky projektu v RIV

Počet výsledků projektu v RIV celkem	17
Výsledek druhu J	RIV/00209805:_____/02:00006103 - Protein p53 a protinádorová terapie (2002)
Výsledek druhu J	RIV/00209805:_____/03:00007593 - Role of p53 in regulating constitutive and X-radiation-inducible CD95 expression and function in carcinoma cells (2003)
Výsledek druhu J	RIV/00209805:_____/03:00007943 - Recognition of DNA modified by antitumor cisplatin by (2003)
Výsledek druhu J	RIV/00209805:_____/03:00008092 - Role of p53 in regulating constitutive and X-radiation-inducible CD95 expression and function in carcinoma cells (2003)
Výsledek druhu J	RIV/00209805:_____/03:00008208 - Recognition of DNA modified by antitumor cisplatin by (2003)
Výsledek druhu J	RIV/00209805:_____/04:00012586 - Protein p53, stabilizovaný v nádorech mutací, je výrazně fosforylován na serinu 15 a serinu 392 (2004)
Výsledek druhu J	RIV/00209805:_____/04:00012615 - Technologie Ciphergen - nová perspektiva v proteomice nádorových onemocnění (2004)
Výsledek druhu J	RIV/00209805:_____/04:00012634 - Význam proteinu p53 a jeho mutací pro nové strategie léčby nádorových onemocnění (2004)
Výsledek druhu J	RIV/00209805:_____/04:00013642 - Investigations of the supercoil-selective DNA binding of wild type p53 suggest a novel mechanism for controlling p53 function (2004)
Výsledek druhu J	RIV/00209805:_____/05:#0000007 - Analýza změn exprese p53-signálních genů v buňkách akutní lymfoblastické leukémie v závislosti na působení methotrexátu (2005)
Výsledek druhu J	RIV/00209805:_____/05:#0000018 - Hsp90 is essential for restoring cellular functions of temperature-sensitive p53 mutant protein but not for stabilization and activation of wild-type p53 (2005)
Výsledek druhu J	RIV/00209805:_____/05:#0000023 - Antiproliferative activity of olomoucine II, a novel 2,6,9-trisubstituted purine cyclin-dependent kinase inhibitor (2005)
Výsledek druhu J	RIV/00209805:_____/05:#0000024 - Discriminating functional and non-functional p53 in human tumours by p53 and MDM2 immunohistochemistry (2005)
Výsledek druhu J	RIV/68081707:_____/03:17033016 - Recognition of DNA modified by antitumor cisplatin by 'latent' and 'active' protein p53. (2003)
Výsledek druhu J	RIV/68081707:_____/03:17033016 - Recognition of DNA modified by antitumor cisplatin by 'latent' and 'active' protein p53. (2003)
Výsledek druhu J	RIV/68081707:_____/03:17033136 - Square-wave voltammetric determination of cefoperazone in a bacterial culture, pharmaceutical drug, milk, and urine. (2003)
Výsledek druhu J	RIV/68081707:_____/03:17033136 - Square-wave voltammetric determination of cefoperazone in a bacterial culture, pharmaceutical drug, milk, and urine. (2003)

Hodnocení dokončeného projektu

Hodnocení výsledků	V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Zhodnocení výsledků řešení česky	Prokázána důležitost nemutované formy proteinu p53 při regulaci aktivity konstitutivní exprese CD95. Funkční efekt zvýšené exprese CD95 po poškození DNA může být závislý na typu buněk. Objasněna regulace konformačních změn p53 vlivem stresových proteinů.