Jednoduché vyhledávání

Zpět na hledáníKJB500040502 - Mutanty nádorového supresoru proteinu p53 a regulace jejich DNA vazebné aktivity (2005-2007, AV0/KJ)

Identifikační kód	KJB500040502
Důvěrnost údajů	S - Není předmětem státního či obchodního tajemství a data lze v souladu s právními předpisy poskytnout do veřejně přístupných informačních systémů včetně mezinárodních
Název projektu v původním jazyce	Mutanty nádorového supresoru proteinu p53 a regulace jejich DNA vazebné aktivity
Název projektu anglicky	Mutants of tumor supressor protein p53 and regulation of thei DNA binding activity
RAiD - Research Activity Identifier	-
Poskytovatel	AV0 - Akademie věd České republiky (AV ČR )
Program	KJ - Juniorské badatelské grantové projekty  (2003 - 2012)
Kategorie VaV	ZV - Základní výzkum
Hlavní obor - skupina	E - Biovědy
Hlavní obor	EB - Genetika a molekulární biologie
Vedlejší obor	CE - Biochemie
Další vedlejší obor	FD - Onkologie a hematologie
Zahájení řešení	01.01.2005
Ukončení řešení	01.12.2007
Datum posledního uvolnění účelové podpory	27.02.2007
Číslo smlouvy	KJB500040502
Poslední stav řešení	U - Ukončený (rok ukončení projektu < rok sběru dat, v roce sběru dat již není financován ze SR)
Kčtis. Kč ** Finance projektu 2005 2006 2007 celkem Výše podpory z národních zdrojů 410 000,00410 410 000,00410 410 000,00410 1 230 000,001230 Výše podpory z veřej. zahraničních zdrojů *** 0,000 0,000 0,000 0,000 Celkové uznané náklady 410 000,00410 410 000,00410 410 000,00410 1 230 000,001230 Typ čerpané čerpané čerpané ** Finance v tisících Kč jsou automaticky zaokrouhleny z částky v jednotkách Kč s přesností na 2 desetinná místa *** Výše podpory z veřejných zahraničních zdrojů je sledována od období sběru 2020
Zobrazit skutečně čerpané finance projektu z národních zdrojů » Skutečně čerpané finance projektu z národních zdrojů 2005 2006 2007 celkem Finance 410 000,00410 410 000,00410 410 000,00410 1 230 000,001230
Druh soutěže	VS - Veřejná soutěž
Veřejná soutěž ve výzkumu, vývoji a inovacích	SAV02005-J - Veřejná soutěž (AV0/KJ)
Cíle řešení v původním jazyce	Nádorový supresor protein p53 hraje kritickou úlohu v buněčné odpovědi na poškození DNA regulací exprese genů řídících buněčnou proliferaci a programovanou buněčnou smrt. Protein p53 je mutovaný ve více než 50% případů nádorového bujení u člověka. V našem projektu plánujeme detailní studii mutantů proteinu p53, které se vyskytují nejčastěji u lidských zhoubných nádorů. Zaměříme se zejména na vazbu mutantních proteinů p53 k přirozeným cílovým sekvencím v lineární a superhelikální DNA. Připravíme expresnívektory mutantů proteinu p53 a pomocí retardace komplexů proteinu s DNA budeme analyzovat vazebné vlastnosti jednotlivých mutantů proteinu p53. Budeme zkoumat možnosti aktivace mutantů proteinu p53 zejména pomocí specifických fosforylací, vazby monoklonálních protilátek a vazby dalších proteinů interagujících s proteinem p53.
Cíle řešení v anglickém jazyce	The p53 tumor suppressor protein plays a critical role in the cellular response to DNA damage by regulating the expression of genes involved in controlling DNA repair, cell proliferation and apoptosis. Mutants of p53 protein are found in more than 50% ofcancer cases. Detailed study of p53 mutants, which are presented the most often in human tumors, is proposed in this project. We will study especially p53 mutant binding properties to natural binding sequences in linear and supercoiled DNA. We will prepare expression vectors of the p53 mutants. By means of gel shift retardation method we will analyze protein/DNA complexes in agarose and/or acrylamide gel. We will examine the possibility of activation p53 mutants to DNA binding using specific phosphorylation, monoclonal antibodies and binding with other p53 interacting proteins.
Klíčová slova v anglickém jazyce	mutants p53; DNA binding; p53/DNA binding activation; superhalical DNA; regulation of p53 mutants binding activity
Kontrolní číslo stavu projektu v letech	2005: 1686464 2006: 33585332 2007: 2497756 2008: 167800796
Datum dodání posledního záznamu o projektu	03.04.2009
Systémové označení dodávky dat	CEP08-AV0-KJ-U/02:2

Účastníci projektu

Počet příjemců	0
Počet dalších účastníků projektu	1

Další účastník projektu	Biofyzikální ústav AV ČR, v. v. i.

Kčtis. Kč **

Finance účastníků projektuPoznámka: Finance účastníků projektu jsou sledovány od roku 2007, investiční prostředky od roku 2013, prostředky ze zahraničních zdrojů od roku 2020

Celkové uznané náklady	2005	2006	2007
Biofyzikální ústav AV ČR, v. v. i.	0,000	0,000	410 000,00410

Výše podpory z národních zdrojů	2005	2006	2007
Biofyzikální ústav AV ČR, v. v. i.	0,000	0,000	410 000,00410

Výše podpory z veřejných zahraničních zdrojů	2005	2006	2007
Biofyzikální ústav AV ČR, v. v. i.	0,000	0,000	0,000

Investiční prostředky z podpory ze státního rozpočtu na účastníka v daném roce	2005	2006	2007
Biofyzikální ústav AV ČR, v. v. i.	0,000	0,000	0,000

Zobrazit skutečně čerpané prostředky z národních zdrojů na účastníka »

Skutečně čerpané prostředky z národních zdrojů na účastníka během jednotlivých let	2005	2006	2007
Biofyzikální ústav AV ČR, v. v. i.	0,000	0,000	410 000,00410

Výsledky projektu v RIV

Počet výsledků projektu v RIV celkem	3
Výsledek druhu J	RIV/68081707:_____/06:00038910 - Searching for target sequences by p53 protein is influenced by DNA length (2006)
Výsledek druhu J	RIV/68081707:_____/06:00050487 - Restoring wild-type conformation and DNA-binding activity of mutant p53 is insufficient for restoration of transcriptional activity (2006)
Výsledek druhu J	RIV/68081707:_____/08:00309774 - DNA topology influences p53 sequence-specific DNA binding through structural transitions within the target sites (2008)

Hodnocení dokončeného projektu

Hodnocení výsledků	V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Zhodnocení výsledků řešení česky	Analyzovali jsme wild-type a mutanty proteinu p53. Cílová sekvence v delší DNA je lepším cílem pro protein, než stejná sekvence v krátké molekule. Studovali jsme vliv teploty, některé mutanty se vážou na DNA a zaujímají wt konformaci.