Informační systém výzkumu,
vývoje a inovací

Centrální evidence projektů

Jednoduché vyhledávání

Zpět na hledáníKJB100040901 - Mezifázové vlastnosti alfa-synucleinu a agregace tohoto proteinu v Parkinsonově nemoci (2009-2011, AV0/KJ)

Identifikační kód KJB100040901
Důvěrnost údajů S - Není předmětem státního či obchodního tajemství a data lze v souladu s právními předpisy poskytnout do veřejně přístupných informačních systémů včetně mezinárodních
Název projektu v původním jazyce Mezifázové vlastnosti alfa-synucleinu a agregace tohoto proteinu v Parkinsonově nemoci
Název projektu anglicky Interfacial properties of alpha-synuclein and aggregation of this protein in Parkinson's disease
Poskytovatel AV0 - Akademie věd České republiky (AV ČR )
Program KJ - Juniorské badatelské grantové projekty  (2003 - 2012)
Kategorie VaV ZV - Základní výzkum
Hlavní obor - skupina B - Fyzika a matematika
Hlavní obor BO - Biofyzika
Vedlejší obor CG - Elektrochemie
Další vedlejší obor EB - Genetika a molekulární biologie
Zahájení řešení 01.01.2009
Ukončení řešení 31.12.2011
Datum posledního uvolnění účelové podpory 18.03.2011
Číslo smlouvy KJB100040901
Poslední stav řešení U - Ukončený (rok ukončení projektu < rok sběru dat, v roce sběru dat již není financován ze SR)
tis. Kč **
Finance projektu
200920102011celkem
Výše podpory z národních zdrojů528 000,00528540 000,00540552 000,005521 620 000,001620
Výše podpory z veřej. zahraničních zdrojů ***0,0000,0000,0000,000
Celkové uznané náklady528 000,00528540 000,00540552 000,005521 620 000,001620
Typčerpanéčerpanéčerpané

** Finance v tisících Kč jsou automaticky zaokrouhleny z částky v jednotkách Kč s přesností na 2 desetinná místa
*** Výše podpory z veřejných zahraničních zdrojů je sledována od období sběru 2020

Zobrazit skutečně čerpané finance projektu z národních zdrojů »

Druh soutěže VS - Veřejná soutěž
Veřejná soutěž ve výzkumu, vývoji a inovacích SAV02009-B - Veřejná soutěž (AV0/KJ)
Cíle řešení v původním jazyce Parkinsonova nemoc je druhé nejčastější neurodegenerativní onemocnění ovlivňující koordinaci pohybů postiženého, spojované s tvorbou a ukládáním amyloidních fibril alfa-synucleinu (AS). Studium agregace AS in vitro je spojeno s očekáváním zlepšení poznatků o Parkinsonově nemoci, s následním využitím v diagnostice a terapii. Předpokládá se, že patogenním činitelem v Parkinsonově nemoci nejsou fibrily, ale oligomerní meziprodukty vznikající v procesu fibrilizace. Efektivní metoda pro detekci těchto oligomerních meziproduktů doposud chybí. Naše současné výsledky ukazují, že elektrochemické metody mohou být užitečné ve výzkumu agregace AS, obzvláště ve formování oligomerních meziproduktů. Chtěli bychom kombinovat naše zkušenosti v elektrochemii se zkušenostmi partnerských laboratoří v jiných metodách jako jsou NMR, fluorescence, atomová silová mikroskopie, elektronová mikroskopie, a tím přispět k dalšímu vývoji v této oblasti.
Cíle řešení v anglickém jazyce Parkinson's disease is the second most common neurodegenerative disease that affects coordination of movement in sufferers, associated with the formation and deposition of amyloid fibrils of the protein alpha-synuclein (AS). Studies of AS aggregation invitro are associated with hopes for better understanding, diagnosing and therapy of the Parkinson's disease. It has been proposed that oligomeric intermediates on the pathway to fibrilization rather than the fibrils themselves are the pathogenic agents of Parkinson's disease, but efficient methods for their detection are lacking. Our recent results suggested that electrochemical methods may be useful in the research of AS aggregation and particularly of formation of the oligomeric intermediates. We wishto combine our experience in electrochemistry with other methods such as solid state NMR, fluorescence, atomic force microscopy or electron microscopy, available in the partner's lab to contribute to the progress in the field
Klíčová slova v anglickém jazyce Electrochemistry of proteins; alpha-synuclein preagregation and aggregation; Catalytic hydrogen evolution; Mercury and carbon electrodes; Parkinson's disease
Kontrolní číslo stavu projektu v letech 2009: 69029620
2010: 158945023
2011: 176799814
2012: 189292862
Datum dodání posledního záznamu o projektu 25.05.2012
Systémové označení dodávky dat CEP12-AV0-KJ-U/01:1

Účastníci projektu

Počet příjemců 0
Počet dalších účastníků projektu 1
Další účastník projektu Biofyzikální ústav AV ČR, v. v. i.

tis. Kč **
Finance účastníků projektuPoznámka: Finance účastníků projektu jsou sledovány od roku 2007, investiční prostředky od roku 2013, prostředky ze zahraničních zdrojů od roku 2020

Celkové uznané náklady200920102011
Biofyzikální ústav AV ČR, v. v. i.528 000,00528540 000,00540552 000,00552
Výše podpory z národních zdrojů200920102011
Biofyzikální ústav AV ČR, v. v. i.528 000,00528540 000,00540552 000,00552
Výše podpory z veřejných zahraničních zdrojů200920102011
Biofyzikální ústav AV ČR, v. v. i.0,0000,0000,000
Investiční prostředky z podpory ze státního rozpočtu na účastníka v daném roce200920102011
Biofyzikální ústav AV ČR, v. v. i.0,0000,0000,000

** Finance v tisících Kč jsou automaticky zaokrouhleny z částky v jednotkách Kč s přesností na 2 desetinná místa

Zobrazit skutečně čerpané prostředky z národních zdrojů na účastníka »

Výsledky projektu v RIV

Počet výsledků projektu v RIV celkem 7
Výsledek druhu J RIV/68081707:_____/09:00333497 - Potential-dependent surface denaturation of BSA in acid media (2009)
Výsledek druhu J RIV/68081707:_____/10:00347221 - Protein structure-sensitive electrocatalysis at dithiothreitol-modified electrodes (2010)
Výsledek druhu J RIV/68081707:_____/10:00348019 - Polylysine-catalyzed hydrogen evolution at mercury electrodes (2010)
Výsledek druhu J RIV/68081707:_____/11:00373453 - Electrocatalytic monitoring of metal binding and mutation-induced conformational changes in p53 at picomole level (2011)
Výsledek druhu J RIV/68081707:_____/12:00380149 - Native and denatured forms of proteins can be discriminated at edge plane carbon electrodes (2012)
Výsledek druhu J RIV/68081707:_____/12:00381273 - Biophysical properties and cellular toxicity of covalent crosslinked oligomers of ?-synuclein formed by photoinduced side-chain tyrosyl radicals (2012)
Výsledek druhu J RIV/68081707:_____/12:00383508 - Simple protein structure-sensitive chronopotentiometric analysis with dithiothreitol-modified Hg electrodes (2012)

Hodnocení dokončeného projektu

Hodnocení výsledků V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Zhodnocení výsledků řešení česky Byly navrženy nové chemicky modifikované Hg elektrody a nové pevné amalgam.elektrody pro paralelní analýzu bílkovin. Detekce a charakterizace oligomerů α-synukleinu naznačují průběh počátečních stadií Parkinsonovy nemoci indukované oxidačním stresem
Vyhledávání ...