Informační systém výzkumu,
vývoje a inovací

Centrální evidence projektů

Jednoduché vyhledávání

Zpět na hledáníIBS5020311 - Vakcíny pro indukci slizniční a systemické imunity (2003-2005, AV0/IB)

Identifikační kód IBS5020311
Důvěrnost údajů S - Není předmětem státního či obchodního tajemství a data lze v souladu s právními předpisy poskytnout do veřejně přístupných informačních systémů včetně mezinárodních
Název projektu v původním jazyce Vakcíny pro indukci slizniční a systemické imunity
Název projektu anglicky Vaccines for induction of mucosal and systemic immunity
RAiD - Research Activity Identifier -
Poskytovatel AV0 - Akademie věd České republiky (AV ČR )
Program IB - Program podpory cíleného výzkumu a vývoje  (2000 - 2005)
Kategorie VaV NV - Neprůmyslový výzkum (aplikovaný výzkum s výjimkou průmyslového)
Hlavní obor - skupina F - Lékařské vědy
Hlavní obor FN - Epidemiologie, infekční nemoci a klinická imunologie
Vedlejší obor EC - Imunologie
Další vedlejší obor EB - Genetika a molekulární biologie
Zahájení řešení 2003
Ukončení řešení 2005
Datum posledního uvolnění účelové podpory -
Číslo smlouvy -
Poslední stav řešení U - Ukončený (rok ukončení projektu < rok sběru dat, v roce sběru dat již není financován ze SR)
tis. Kč **
Finance projektu
200320042005celkem
Výše podpory z národních zdrojů1 751 000,0017511 857 000,0018571 757 000,0017575 365 000,005365
Výše podpory z veřej. zahraničních zdrojů ***0,0000,0000,0000,000
Ostatní veřejné zdroje financování---705 000,00705
Celkové uznané náklady2 456 000,0024561 857 000,0018571 757 000,0017576 070 000,006070
Typčerpanéčerpanéčerpané

** Finance v tisících Kč jsou automaticky zaokrouhleny z částky v jednotkách Kč s přesností na 2 desetinná místa
*** Výše podpory z veřejných zahraničních zdrojů je sledována od období sběru 2020

Zobrazit skutečně čerpané finance projektu z národních zdrojů »

Druh soutěže VS - Veřejná soutěž
Veřejná soutěž ve výzkumu, vývoji a inovacích SAV02003-S - Veřejná soutěž (AV0/IB)
Cíle řešení v původním jazyce Cílem projektu je vývoj a preklinické testování nového typu živých orálních vakcín pro slizniční imunizaci proti závažným infekcím lidí a hospodářských zvířat. K tomu použijeme preklinicky ověřený vektor antigenů, adenylát cyklasový toxoid (dACT), schopný dopravovat zabudované antigeny pro prezentaci dendritickými buňkami a zprostředkovat indukci specifické protilátkové i buněčné imunitní odpovědi. Otestujeme možnost praktické aplikace ACT formou živých rekombinantních bakteriálních vakcín produkujícíchvakcinační antigeny fuzované s ACT přímo na sliznici. K tomu použijeme jako nosič probiotický kmen E. coli O83:K24:H3l, který je součástí schváleného vakcinačního preparátu "Colinfant Newborn" a vykazuje unikátní schopnost kolonizovat lidi i selata a působit preventivně proti střevním infekcím. Očekáváme, že takto připravené živé rekombinantní vakcíny budou indukovat silné a specifické slizniční imunitní odpovědi a to umožní další vývoj účinných orálních vakcín.
Cíle řešení v anglickém jazyce The goal of this project is to develop and perform preclinical testing of live oral vaccines for mucosal immunization against selected human and veterinary pathogens. Towards this goal we will use a preclinically established antigen vector targeting antigen presenting cells, the adenylate cyclase toxoid (ACT), that can mediate induction of antige-specific humoral and cellular immune responses. We will examine the possibility of delivering ACT directly to mucosal surfaces by the means of a live E. coli strain O83:K24:H3l, which has already been clinically tested and licensed as the COLINFANT Newborn vaccine for prevention of diarrheal and nosocomial infections in infants. Since this strain exhibits a unique capacity to colonize human and porcine intestines, it is expected that it will allow sustained delivery of the ACT-antigen fusions to the mucosal immune system and the induction of strong, specific and protective mucosal immune responses that will allow protective oral vaccination.
Klíčová slova v anglickém jazyce live vaccine vectors;mucosal vaccine;piglets;probiotic E. coli;pathogen;protective antigen;mucosal immunity
Kontrolní číslo stavu projektu v letech 2003: 1050776
2004: 1356464
2005: 1743546
2006: 33638476
Datum dodání posledního záznamu o projektu 19.06.2006
Systémové označení dodávky dat CEP06-AV0-IB-U/01:1

Účastníci projektu

Počet příjemců 1
Počet dalších účastníků projektu 0
Příjemce Mikrobiologický ústav AV ČR, v. v. i.
ŘešitelIng. Peter Šebo, CSc. (státní příslušnost: CZ - Česká republika, vedidk: 1076329)

tis. Kč **
Finance účastníků projektuPoznámka: Finance účastníků projektu jsou sledovány od roku 2007, investiční prostředky od roku 2013, prostředky ze zahraničních zdrojů od roku 2020

Celkové uznané náklady200320042005
Mikrobiologický ústav AV ČR, v. v. i.0,0000,0000,000
Výše podpory z národních zdrojů200320042005
Mikrobiologický ústav AV ČR, v. v. i.0,0000,0000,000
Výše podpory z veřejných zahraničních zdrojů200320042005
Mikrobiologický ústav AV ČR, v. v. i.0,0000,0000,000
Investiční prostředky z podpory ze státního rozpočtu na účastníka v daném roce200320042005
Mikrobiologický ústav AV ČR, v. v. i.0,0000,0000,000

** Finance v tisících Kč jsou automaticky zaokrouhleny z částky v jednotkách Kč s přesností na 2 desetinná místa

Zobrazit skutečně čerpané prostředky z národních zdrojů na účastníka »

Výsledky projektu v RIV

Počet výsledků projektu v RIV celkem 10
Výsledek druhu P RIV/61388971:_____/04:00045552 - Recombinant Adenylate cyclase of Bordetella sp. for diagnostic and immunomonitoring uses, method of diagnosing or immunomonitoring using said recombinant adenylate cyclase, and kit for diagnosing ot immunomonitoring comprising said adenylate cyclase (2004)
Výsledek druhu P RIV/61388971:_____/04:00047008 - Modified Bordetella adenylate cyclase comprising or lacking CD11b/CD18 interaction domain and use thereof (2004)
Výsledek druhu J RIV/61388971:_____/04:00108019 - Recognition of Mycobacterial Antigens Delivered by Genetically Detoxidied Bordetella pertussis Adenylate Cyclase by T Cells from Cattle with Bovine Tuberculosis (2004)
Výsledek druhu J RIV/61388971:_____/04:00108069 - Antigen Targeting to CD11b Allows Efficient Presentation of CD4+ and CD8+ T Cell Epitopes and In Vivo Th1-Polarized T Cell Priming (2004)
Výsledek druhu J RIV/61388971:_____/05:00021773 - Efficient Ex Vivo Stimulation of Mycobacterium tuberculosis-Specific T Cells by Genetically Detoxified Bordetella pertussis Adenylate Cyclase Antigen Toxodids (2005)
Výsledek druhu J RIV/61388971:_____/05:00022215 - Characterization of the flexible genome complement of the commensal Escherichia coli strain A0 34/86 (O83:K24:H31) (2005)
Výsledek druhu J RIV/61388971:_____/06:00039329 - High Frequency of CD4+ T Cells Specific for the TB10.4 Protein Correlates with Protection against Mycobacterium tuberculosis Infection (2006)
Výsledek druhu J RIV/61388971:_____/06:00040340 - An Increase in Antimycobacterial Th1-Cell Responses by Prime-Boost Protocols of Immunization Does Not Enhance Protection against Tuberculosis (2006)
Výsledek druhu J RIV/61388971:_____/06:00040342 - Prime/boost immunotherapy of HPV16-induced tumors with E7 protein delivered by Bordetella adenylate cyclase and modified vaccinia virus Ankara (2006)
Výsledek druhu J RIV/61388971:_____/06:00040375 - Immunization with a Circumsporozoite Epitope Fused to Bordetella pertussis Adenylate Cyclase in Conjunction with Cytotoxic T-Lymphocyte-Associated Antigen 4 Blockade Confers Protection against Plasmodium berghei Liver-Stage Malaria (2006)

Hodnocení dokončeného projektu

Hodnocení výsledků V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Zhodnocení výsledků řešení česky Byly vyvinuty toxoidy na bázi adenylát cyklázy, jež dopravují virové, bakteriální a nádorové antigeny k prezentaci na dendritických buňkách a tím umožňují indukci specifických buněčných imunitních reakcí pro diagnostiku a imunoterapii infekcí a nádorů.
Vyhledávání ...