| Identifikační kód |
IAA5020907 |
| Důvěrnost údajů |
S - Není předmětem státního či obchodního tajemství a data lze v souladu s právními předpisy poskytnout do veřejně přístupných
informačních systémů včetně mezinárodních |
| Název projektu v původním jazyce |
Studium mechanismu průniku adenylát-cyklázového toxinu přes biologické membrány |
| Název projektu anglicky |
Investigation of the mechanism of membrane translocation of the adenylate cyclase toxin |
| RAiD - Research Activity Identifier |
- |
| Poskytovatel |
AV0 - Akademie věd České republiky (AV ČR ) |
| Program |
IA - Granty výrazně badatelského charakteru zaměřené na oblast výzkumu rozvíjeného v současné době zejména v AV ČR (1991 - 2013) |
| Kategorie VaV |
- |
| Hlavní obor - skupina |
C - Chemie |
| Hlavní obor |
CE - Biochemie |
| Vedlejší obor |
EB - Genetika a molekulární biologie |
| Další vedlejší obor |
EE - Mikrobiologie, virologie |
| Zahájení řešení |
1999 |
| Ukončení řešení |
2003 |
| Datum posledního uvolnění účelové podpory |
- |
| Číslo smlouvy |
- |
| Poslední stav řešení |
U - Ukončený (rok ukončení projektu < rok sběru dat, v roce sběru dat již není financován ze SR) |
| Finance projektu | 1998 | 1999 | 2000 | 2001 | 2002 | 2003 | celkem |
|---|
| Výše podpory z národních zdrojů | 0,000 | 925 000,00925 | 937 000,00937 | 863 000,00863 | 1 172 000,001172 | 1 078 000,001078 | 4 975 000,004975 | | Výše podpory z veřej. zahraničních zdrojů *** | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | | Neveřejné tuzem. a zahr. zdroje financování | - | - | - | - | - | - | 569 000,00569 | | Ostatní veřejné zdroje financování | - | - | - | - | - | - | 1 777 000,001777 | | Celkové uznané náklady | 0,000 | 1 426 000,001426 | 1 325 000,001325 | 1 435 000,001435 | 1 554 000,001554 | 1 581 000,001581 | 7 321 000,007321 | | Typ | - | čerpané | čerpané | čerpané | čerpané | čerpané | |
** Finance v tisících Kč jsou automaticky zaokrouhleny z částky v jednotkách Kč s přesností na 2 desetinná místa
*** Výše podpory z veřejných zahraničních zdrojů je sledována od období sběru 2020 |
|
Zobrazit skutečně čerpané finance projektu z národních zdrojů »
| Skutečně čerpané finance projektu z národních zdrojů | 1998 | 1999 | 2000 | 2001 | 2002 | 2003 | celkem |
|---|
| Finance | 0,000 | 925 000,00925 | 937 000,00937 | 863 000,00863 | 1 172 000,001172 | 1 078 000,001078 | 4 975 000,004975 |
|
| Druh soutěže |
VS - Veřejná soutěž |
| Veřejná soutěž ve výzkumu, vývoji a inovacích |
- |
| Cíle řešení v původním jazyce |
Průnik adenylát-cyklázového toxinu (ACT) do cílových buněk je jedinečným příkladem spontánní translokace proteinů přímo přes buněčnou membránu. Objasnění jeho mechanismu má značný význam pro pochopení interakce proteinů s biologickými membránami a je základním cílem tohoto projektu. Využijeme výsledků předchozích studií, ve kterých jsme identifikovali funkční domény ACT a připravili sadu mutant, nesoucích v přesně definovaných pozicích epitopy pro monoklonální protilátky a unikátní cysteinové zbytky prospecifické značení ACT fluorescenčními sondami a biotinem. Ty použijeme pro studium membránové topologie, eligomerisace a dynamiky interakce ACT s umělými a biologickými membránami, pomocí fluorescenční spektroskopie a imunodetekce. Strukturu toxinu budeme studovat technikami dvourozměrné krystalizace a elektron-mikroskopické visualisace ACT v umělých membránách. Současně budeme identifikovat membránové domény ACT pomocí specifického značení foto-aktivovatelnými lipidy. |
| Cíle řešení v anglickém jazyce |
The adenylate cyclase toxin (ACT) paralyses a variety of cells by uncontrolled synthesis of cAMP. Penetration of ACT into cells is a rather iniwue example of spontaneous protein translocation directly across the cellular membrane. Elucidation of its molecular mechanism is of general importance for understanding the protein-membrane interactions and is the principal aim of this proposal. Here, dynamics of membrane interaction, membrane topology and oligomeric status of ACT, will be studied by fluorescence spectroscopy and immunodetection, using our set of appropriately tagged toxin mutants, bearing epitope tags, fluorescent probes and biotine labels on inique cystein residues at defined positions along the toxin molecule. Membrane interactingdomains ofACT will be defined by photoactivable lipid labelling and mass spectrometry of fragments protected from proteolysis by membrane insertion. |
| Klíčová slova v anglickém jazyce |
Bordetella pertussis; membrane; adenylate cyclase toxin; |
| Kontrolní číslo stavu projektu v letech |
1999: 426189
2000: 506938
2001: 597071
2002: 726278
2003: 962609
2004: 1386119 |
| Datum dodání posledního záznamu o projektu |
13.10.2004 |
| Systémové označení dodávky dat |
CEP/2004/AV0/AV04IA/U/N/3:2 |