Informační systém výzkumu,
vývoje a inovací

Centrální evidence projektů

Jednoduché vyhledávání

Zpět na hledáníGPP301/10/P431 - Úloha proteinu p63 u lidských epiteliálních buněk (2010-2012, GA0/GP)

Identifikační kód GPP301/10/P431
Důvěrnost údajů S - Není předmětem státního či obchodního tajemství a data lze v souladu s právními předpisy poskytnout do veřejně přístupných informačních systémů včetně mezinárodních
Název projektu v původním jazyce Úloha proteinu p63 u lidských epiteliálních buněk
Název projektu anglicky The role of p63 expression in human epithelial cells
Poskytovatel GA0 - Grantová agentura České republiky (GA ČR)
Program GP - Postdoktorandské granty  (1998 - 2050)
Kategorie VaV ZV - Základní výzkum
Hlavní obor - skupina E - Biovědy
Hlavní obor EB - Genetika a molekulární biologie
Vedlejší obor -
Další vedlejší obor -
Zahájení řešení 01.01.2010
Ukončení řešení 31.12.2012
Datum posledního uvolnění účelové podpory 01.04.2012
Číslo smlouvy P301-10-P431
Poslední stav řešení U - Ukončený (rok ukončení projektu < rok sběru dat, v roce sběru dat již není financován ze SR)
tis. Kč **
Finance projektu
201020112012celkem
Výše podpory z národních zdrojů474 000,00474556 000,00556520 000,005201 550 000,001550
Výše podpory z veřej. zahraničních zdrojů ***0,0000,0000,0000,000
Celkové uznané náklady474 000,00474556 000,00556520 000,005201 550 000,001550
Typčerpanéčerpanéčerpané

** Finance v tisících Kč jsou automaticky zaokrouhleny z částky v jednotkách Kč s přesností na 2 desetinná místa
*** Výše podpory z veřejných zahraničních zdrojů je sledována od období sběru 2020

Zobrazit skutečně čerpané finance projektu z národních zdrojů »

Druh soutěže VS - Veřejná soutěž
Veřejná soutěž ve výzkumu, vývoji a inovacích SGA02010GA1PD - Veřejná soutěž (GA0/GP)
Cíle řešení v původním jazyce Protein ?Np63 je silně produkován zdravými bazálními buňkami prsního epitelu a maligními buňkami myepiteliálního karcinomu prsu a je nezbytný pro normální vývoj a udržování epitelu a apokrinní tkáně. Naše předběžné výsledky naznačují, že buněčná linie MCF-7 (odvozena karcinomu prsu) obsahuje malou populaci buněk produkujících ?Np63. Tato populace buněk je rezistentní k léčebným terapiím a je pravděpodobné, že zvýšená hladina ?Np63 je zodpovědná za vznik nediferencovaného fenotypu těchto buněk. Navozenímnadměrné produkce ?Np63 u MCF-7 buněk bychom chtěli prokázat spojení mezi produkcí proteinu ?Np63, diferenciačními signálními dráhami a fenotypovými markery pro kmenové/progenitorové buňky a jeho vliv na citlivost buněk ke stresu a chemoterapeutickým látkám. Naše předchozí studie také prokázali, že ?Np63a? u epiteliálních progenitorových buněk zprostředkovává fosforylaci p53 na serinu-15 po UV záření prostřednictvím kontroly exprese ATM kinázy. Chtěli bychom objasnit mechanismus indukce exprese ATM kinázy zprostředkované proteinem ?Np63a.
Cíle řešení v anglickém jazyce ?Np63 is highly expressed in myoepithelial cells of normal mammary epithelium and the malignant cells in basal-type breast cancers, and is required for development and maintenance of normal epithelial tissues. Our preliminary data indicate that MCF7 luminal-type breast cancer cells contain a small population of cells that express ?Np63 and these cells are relatively resistant to therapy. We hypothesize that expression of ?Np63 in these cells is involved in producing an undifferentiated phenotype. We intend to identify the role of p63 in breast cancer cells using over-expression strategies to uncover the ability of p63 to directly influence differentiation pathways and phenotypic markers of stem/progenitor cells and the effects of ?Np63 expression on their sensitivity to stress and therapeutic agents. Our previous studies also revealed, that ?Np63a-mediated ATM transcription in epithelial progenitor cells, control the damage-induced p53 Serin-15 phosphorylation, and influence cancer development and ageing. We would like to clear up the ?Np63a ?controling mechanism of ??ATM expression.
Klíčová slova v anglickém jazyce p63 ?Np63 epiteliální buňky karcinom prsu
Kontrolní číslo stavu projektu v letech 2010: 158523809
2011: 176325939
2012: 188886884
2013: 190399033
Datum dodání posledního záznamu o projektu 02.05.2016
Systémové označení dodávky dat CEP13-GA0-GP-U/03:3

Účastníci projektu

Počet příjemců 0
Počet dalších účastníků projektu 1
Další účastník projektu Masarykův onkologický ústav

tis. Kč **
Finance účastníků projektuPoznámka: Finance účastníků projektu jsou sledovány od roku 2007, investiční prostředky od roku 2013, prostředky ze zahraničních zdrojů od roku 2020

Celkové uznané náklady201020112012
Masarykův onkologický ústav474 000,00474556 000,00556520 000,00520
Výše podpory z národních zdrojů201020112012
Masarykův onkologický ústav474 000,00474556 000,00556520 000,00520
Výše podpory z veřejných zahraničních zdrojů201020112012
Masarykův onkologický ústav0,0000,0000,000
Investiční prostředky z podpory ze státního rozpočtu na účastníka v daném roce201020112012
Masarykův onkologický ústav0,0000,0000,000

** Finance v tisících Kč jsou automaticky zaokrouhleny z částky v jednotkách Kč s přesností na 2 desetinná místa

Zobrazit skutečně čerpané prostředky z národních zdrojů na účastníka »

Výsledky projektu v RIV

Počet výsledků projektu v RIV celkem 13
Výsledek druhu J RIV/00209805:_____/10:#0000112 - DeltaNp63 transcriptionally regulates ATM to control p53 Serine-15 phosphorylation (2010)
Výsledek druhu J RIV/00209805:_____/10:#0000112 - DeltaNp63 transcriptionally regulates ATM to control p53 Serine-15 phosphorylation (2010)
Výsledek druhu W RIV/00209805:_____/10:#0000125 - 3rd joint meeting on the role of p53, MDM2, AGR2/3 and ubiquitin/chaperone system in tumour biology. 1st RECAMO joint meeting (2010)
Výsledek druhu W RIV/00209805:_____/10:#0000125 - 3rd joint meeting on the role of p53, MDM2, AGR2/3 and ubiquitin/chaperone system in tumour biology. 1st RECAMO joint meeting (2010)
Výsledek druhu J RIV/00209805:_____/11:#0000147 - The role of p63 in cancer, stem cells and cancer stem cells (2011)
Výsledek druhu J RIV/00209805:_____/11:#0000147 - The role of p63 in cancer, stem cells and cancer stem cells (2011)
Výsledek druhu J RIV/00209805:_____/11:#0000147 - The role of p63 in cancer, stem cells and cancer stem cells (2011)
Výsledek druhu J RIV/00209805:_____/12:#0000296 - p63 - an important player in epidermal and tumour development (2012)
Výsledek druhu J RIV/00209805:_____/12:#0000296 - p63 - an important player in epidermal and tumour development (2012)
Výsledek druhu J RIV/00209805:_____/12:#0000305 - A combined immunoprecipitation and mass spectrometric approach to determine ?Np63-interacting partners (2012)
Výsledek druhu J RIV/00209805:_____/12:#0000305 - A combined immunoprecipitation and mass spectrometric approach to determine ?Np63-interacting partners (2012)
Výsledek druhu J RIV/00209805:_____/12:#0000458 - p63 - an important player in epidermal and tumour development (2012)
Výsledek druhu J RIV/00209805:_____/12:#0000458 - p63 - an important player in epidermal and tumour development (2012)

Hodnocení dokončeného projektu

Hodnocení výsledků U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Zhodnocení výsledků řešení česky Řešení projektu přineslo jak nové poznatky o funkčních vlastnostech inducibilně exprimovaných deltaN a TA izoforem transkripčního faktoru p63 (změna buněčné adhezivity, exprese EFGR , ATM a micro RNA), tak i nové anti-p63 protilátky. Zatímním výsledkem ?
Vyhledávání ...