Informační systém výzkumu,
vývoje a inovací

Centrální evidence projektů

Jednoduché vyhledávání

Zpět na hledáníGAP302/12/1712 - Funkce Csk vazebných proteinů SCIMP a PSTPIP2 v signalizaci leukocytů a zánětlivé odpovědi (2012-2017, GA0/GA)

Identifikační kód GAP302/12/1712
Důvěrnost údajů S - Není předmětem státního či obchodního tajemství a data lze v souladu s právními předpisy poskytnout do veřejně přístupných informačních systémů včetně mezinárodních
Název projektu v původním jazyce Funkce Csk vazebných proteinů SCIMP a PSTPIP2 v signalizaci leukocytů a zánětlivé odpovědi
Název projektu anglicky Function of Csk-anchoring proteins SCIMP and PSTPIP2 in leukocyte signaling and inflammation
RAiD - Research Activity Identifier -
Poskytovatel GA0 - Grantová agentura České republiky (GA ČR)
Program GA - Standardní projekty  (1993 - 2050)
Kategorie VaV ZV - Základní výzkum
Hlavní obor - skupina E - Biovědy
Hlavní obor EC - Imunologie
Vedlejší obor EB - Genetika a molekulární biologie
Další vedlejší obor CE - Biochemie
Zahájení řešení 01.01.2012
Ukončení řešení 25.04.2017
Datum posledního uvolnění účelové podpory 26.03.2015
Číslo smlouvy P302-12-1712
Poslední stav řešení U - Ukončený (rok ukončení projektu < rok sběru dat, v roce sběru dat již není financován ze SR)
Kčtis. Kč **
Finance projektu		201220132014201520162017celkem
Výše podpory z národních zdrojů2 553 000,0025532 553 000,0025532 553 000,0025532 553 000,0025530,0000,00010 212 000,0010212
Výše podpory z veřej. zahraničních zdrojů ***0,0000,0000,0000,0000,0000,0000,000
Celkové uznané náklady2 553 000,0025532 553 000,0025532 553 000,0025532 553 000,0025530,0000,00010 212 000,0010212
Typčerpanéčerpanéčerpanéčerpané--

** Finance v tisících Kč jsou automaticky zaokrouhleny z částky v jednotkách Kč s přesností na 2 desetinná místa
*** Výše podpory z veřejných zahraničních zdrojů je sledována od období sběru 2020

Zobrazit skutečně čerpané finance projektu z národních zdrojů »
Druh soutěže VS - Veřejná soutěž
Veřejná soutěž ve výzkumu, vývoji a inovacích SGA02012GA-ST - Veřejná soutěž (GA0/GA)
Cíle řešení v původním jazyce Kinázy rodiny Src jsou důležité enzymy, které se uplatňují v signalizaci řady leukocytárních povrchových receptorů. Zatímco většina kináz této rodiny je asociována s buněčnými membránami, jejich hlavní negativní regulátor, kináza Csk postrádá potřebné vazebné motivy a její interakci s membránou zprostředkovávají adaptorové proteiny, zde nazývané CKAP (Csk-anchoring proteins, Csk vazebné proteiny). Pomocí preparativní imunoprecipitace a bioinformatických metod jsme identifikovali dva nové členy rodiny CKAP, transmembránový adaptor SCIMP, účastnící se signalizace přes MHC glykoproteiny II. třídy, a adaptorový protein PSTPIP2 který reguluje signalizaci receptoru pro M-CSF. Změny v jeho expresi jsou též spojené se zánětlivými onemocněními. S využitím mutantních myších kmenů a rozmanitých biochemických i buněčně biologických metod provedeme funkční a biochemickou analýzu těchto dvou proteinů. Toto úsilí povede k získání nových poznatků o jejich roli v signálních drahách leukocytů, v regulaci imunitní odpovědi a při vzniku zánětlivých onemocnění.
Cíle řešení v anglickém jazyce Src-family kinases (SFK) are important enzymes involved in the regulation of signaling via a number of leukocyte surface receptors.While majority of Src-family kinases (SFKs) are directly associated with cellular membranes, their main negative regulator Csk lacks necessary targeting sequences and is recruited to the membrane via adaptor proteins, here termed CKAPs (Csk-anchoring proteins). By means of large scale immunoprecipitations and bioinformatic aproaches we identified two novel members of this family, SCIMP and PSTPIP2, involved in MHCII and M-CSF signaling, respectively. PSTPIP2 is also associated with autoinfammatory disorders. Using mutant mouse strains and diverse biochemical and cell biological approaches we will carry out a functional and biochemical analysis of these two proteins. These efforts will bring novel insights to the role of these proteins in leukocyte signal transduction, in the regulation of immune response, and in the development of inflammatory diseases.
Klíčová slova v anglickém jazyce Csk Src kinases signal transduction MHCII signaling chronic multifocal osteomyelitis
Kontrolní číslo stavu projektu v letech 2012: 188221188
2013: 189375550
2014: 183546989
2015: 187091305
2016: 190543846 ( v1.0 )
2017: 190678410 ( v1.0 )
2018: 190689787 ( v1.0 )
Datum dodání posledního záznamu o projektu 04.05.2018
Systémové označení dodávky dat CEP18-GA0-GA-U/02:1

Účastníci projektu

Počet příjemců 1
Počet dalších účastníků projektu 0
Příjemce Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.
ŘešitelMgr. Tomáš Brdička, Ph.D. (státní příslušnost: CZ - Česká republika, vedidk: 7171390)

Kčtis. Kč **
Finance účastníků projektuPoznámka: Finance účastníků projektu jsou sledovány od roku 2007, investiční prostředky od roku 2013, prostředky ze zahraničních zdrojů od roku 2020

Celkové uznané náklady201220132014201520162017
Ústav molekulární genetiky AV ČR, v.v.i.2 553 000,0025532 553 000,0025532 553 000,0025532 553 000,0025530,0000,000
Výše podpory z národních zdrojů201220132014201520162017
Ústav molekulární genetiky AV ČR, v.v.i.2 553 000,0025532 553 000,0025532 553 000,0025532 553 000,0025530,0000,000
Výše podpory z veřejných zahraničních zdrojů201220132014201520162017
Ústav molekulární genetiky AV ČR, v.v.i.0,0000,0000,0000,0000,0000,000
Investiční prostředky z podpory ze státního rozpočtu na účastníka v daném roce201220132014201520162017
Ústav molekulární genetiky AV ČR, v.v.i.0,0000,0000,0000,0000,0000,000

** Finance v tisících Kč jsou automaticky zaokrouhleny z částky v jednotkách Kč s přesností na 2 desetinná místa

Zobrazit skutečně čerpané prostředky z národních zdrojů na účastníka »

Výsledky projektu v RIV

Počet výsledků projektu v RIV celkem 3
Výsledek druhu J RIV/68378050:_____/13:00398758 - Nonredundant roles of Src-family kinases and Syk in the initiation of B-cell antigen receptor signaling (2013)
Výsledek druhu J RIV/68378050:_____/15:00455234 - PSTPIP2, a Protein Associated with Autoinflammatory Disease, Interacts with Inhibitory Enzymes SHIP1 and Csk (2015)
Výsledek druhu J RIV/68378050:_____/16:00472003 - The Transmembrane Adaptor Protein SCIMP Facilitates Sustained Dectin-1 Signaling in Dendritic Cells (2016)

Hodnocení dokončeného projektu

Hodnocení výsledků U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Zhodnocení výsledků řešení česky Cíle projektu byly splněny. Byla analyzována funkce adaptorového proteinu SCIMP v antigen prezentujících buňkách a byla popsána jeho role v signalizaci zprostředkované Dectinem-1. Byla charakterizována interakce adaptorového proteinu PSTPIP2 s inhibičními enzymy Csk a SHIP1 a její význam při potlačení zánětu. Výstupem projektu jsou 3 publikace, dvě v J. Immunol. (IF=4,9) a jedna v J. Biol. Chem.
Vyhledávání ...