Informační systém výzkumu,
vývoje a inovací

Centrální evidence projektů

Jednoduché vyhledávání

Zpět na hledáníGAP301/10/1615 - AGR2 protein family: implication for cancer biology (2010-2012, GA0/GA)

Identifikační kód GAP301/10/1615
Důvěrnost údajů S - Není předmětem státního či obchodního tajemství a data lze v souladu s právními předpisy poskytnout do veřejně přístupných informačních systémů včetně mezinárodních
Název projektu v původním jazyce AGR2 protein family: implication for cancer biology
Název projektu anglicky Rodina proteinů AGR2: úloha v biologii nádorové buňky
Poskytovatel GA0 - Grantová agentura České republiky (GA ČR)
Program GA - Standardní projekty  (1993 - 2050)
Kategorie VaV ZV - Základní výzkum
Hlavní obor - skupina F - Lékařské vědy
Hlavní obor FD - Onkologie a hematologie
Vedlejší obor -
Další vedlejší obor -
Zahájení řešení 01.01.2010
Ukončení řešení 31.12.2012
Datum posledního uvolnění účelové podpory 01.04.2012
Číslo smlouvy P301-10-1615
Poslední stav řešení U - Ukončený (rok ukončení projektu < rok sběru dat, v roce sběru dat již není financován ze SR)
tis. Kč **
Finance projektu
201020112012celkem
Výše podpory z národních zdrojů992 000,00992990 000,00990960 000,009602 942 000,002942
Výše podpory z veřej. zahraničních zdrojů ***0,0000,0000,0000,000
Celkové uznané náklady992 000,00992990 000,00990960 000,009602 942 000,002942
Typčerpanéčerpanéčerpané

** Finance v tisících Kč jsou automaticky zaokrouhleny z částky v jednotkách Kč s přesností na 2 desetinná místa
*** Výše podpory z veřejných zahraničních zdrojů je sledována od období sběru 2020

Zobrazit skutečně čerpané finance projektu z národních zdrojů »

Druh soutěže VS - Veřejná soutěž
Veřejná soutěž ve výzkumu, vývoji a inovacích SGA02010GA-ST - Veřejná soutěž (GA0/GA)
Cíle řešení v původním jazyce Objev proteinů AGR2 a AGR3 v nádorových buňkách naznačil jejich možný význam pro onkologický výzkum a terapii. Exprese těchto proteinů je prokazatelně spojena s funkčními estrogenovými receptory což naznačuje jejich roli v biologii hormon-senzitivních nádorů. Vysoká hladina AGR2 indukuje zvýšenou buněčnou proliferaci, migraci, tvorbu metastáz a lze ji tedy považovat za negativní prognostický faktor. Přesto stále chybí přesný popis mechanismů zodpovědných za přítomnost, funkci a v konečném důsledku i zvýšenou aktivitu těchto proteinů v nádorové buňce.Pomocí tzv. ?OMICS? přístupů bude analyzován funkční status AGR2/3 v nádorových buňkách, včetně jejich zapojení do daných signálních drah. Důraz bude kladen na objasnění procesů regulujících expresi AGR2/3,detekci proteinů asociovaných s AGR2/3, a na charakterizaci role těchto proteinů v mechanismech zodpovědných za rezistenci nádorové buňky k léčbě. Získané poznatky přispějí k lepšímu pochopení molekulární podstaty signálních drah souvisejících s formováním a progresí nádoru, což představuje jeden z hlavních cílů onkologického výzkumu.
Cíle řešení v anglickém jazyce Recent discovery of protein homologues AGR2 and AGR3 in cancer cells implied their potential importance in cancer research and therapy. The expression of these proteins is associated with functional estrogen receptors, indicating their role in biology ofhormone-sensitive tumors. AGR2 acts in promotion of cell growth, migration, cellular transformation and metastasizing. In the light of these facts, AGR2/3 should be considered as negative prognostic factors. However, there is still lack of data describing mechanisms responsible for increased level and function of these proteins in cancer cell.By ?OMICS? approaches we will analyze functional status of AGR2/3 in cancer cells to determine the processes responsible for the regulation of AGR2/3 expression,to detect protein complexes carrying AGR2/3 and to characterize their role in mechanisms responsible for resistance to cancer therapy. The obtained data will contribute to the understanding of the molecular signaling pathways involved in cancer formationand progression that still remains the most important goal of cancer research.
Klíčová slova v anglickém jazyce AGR2 AGR3 nádorová buňka
Kontrolní číslo stavu projektu v letech 2010: 158601658
2011: 176319918
2012: 188220855
2013: 190051490
Datum dodání posledního záznamu o projektu 17.05.2016
Systémové označení dodávky dat CEP13-GA0-GA-U/02:3

Účastníci projektu

Počet příjemců 0
Počet dalších účastníků projektu 1
Další účastník projektu Masarykův onkologický ústav

tis. Kč **
Finance účastníků projektuPoznámka: Finance účastníků projektu jsou sledovány od roku 2007, investiční prostředky od roku 2013, prostředky ze zahraničních zdrojů od roku 2020

Celkové uznané náklady201020112012
Masarykův onkologický ústav992 000,00992990 000,00990960 000,00960
Výše podpory z národních zdrojů201020112012
Masarykův onkologický ústav992 000,00992990 000,00990960 000,00960
Výše podpory z veřejných zahraničních zdrojů201020112012
Masarykův onkologický ústav0,0000,0000,000
Investiční prostředky z podpory ze státního rozpočtu na účastníka v daném roce201020112012
Masarykův onkologický ústav0,0000,0000,000

** Finance v tisících Kč jsou automaticky zaokrouhleny z částky v jednotkách Kč s přesností na 2 desetinná místa

Zobrazit skutečně čerpané prostředky z národních zdrojů na účastníka »

Výsledky projektu v RIV

Počet výsledků projektu v RIV celkem 26
Výsledek druhu J RIV/00209805:_____/10:#0000116 - The pro-metastatic protein anterior gradient-2 predicts poor prognosis in tamoxifen-treated breast cancers (2010)
Výsledek druhu J RIV/00209805:_____/10:#0000116 - The pro-metastatic protein anterior gradient-2 predicts poor prognosis in tamoxifen-treated breast cancers (2010)
Výsledek druhu J RIV/00209805:_____/10:#0000118 - Switching p53-dependent growth arrest to apoptosis via the inhibition of DNA damage-activated kinases (2010)
Výsledek druhu J RIV/00209805:_____/10:#0000118 - Switching p53-dependent growth arrest to apoptosis via the inhibition of DNA damage-activated kinases (2010)
Výsledek druhu J RIV/00209805:_____/10:#0000121 - A Divergent substrate-binding loop within the pro-oncogenic protein anterior gradient-2 forms a docking site for Reptin (2010)
Výsledek druhu J RIV/00209805:_____/10:#0000121 - A Divergent substrate-binding loop within the pro-oncogenic protein anterior gradient-2 forms a docking site for Reptin (2010)
Výsledek druhu W RIV/00209805:_____/10:#0000125 - 3rd joint meeting on the role of p53, MDM2, AGR2/3 and ubiquitin/chaperone system in tumour biology. 1st RECAMO joint meeting (2010)
Výsledek druhu W RIV/00209805:_____/10:#0000125 - 3rd joint meeting on the role of p53, MDM2, AGR2/3 and ubiquitin/chaperone system in tumour biology. 1st RECAMO joint meeting (2010)
Výsledek druhu J RIV/00209805:_____/10:#0000597 - Divergent substrate-binding loop within the pro-oncogenic protein anterior gradient-2 forms a docking site for reptin (2010)
Výsledek druhu J RIV/00209805:_____/10:#0000597 - Divergent substrate-binding loop within the pro-oncogenic protein anterior gradient-2 forms a docking site for reptin (2010)
Výsledek druhu J RIV/00209805:_____/10:#0000680 - Divergent substrate-binding loop within the pro-oncogenic protein anterior gradient-2 forms a docking site for Reptin (2010)
Výsledek druhu J RIV/00209805:_____/10:#0000680 - Divergent substrate-binding loop within the pro-oncogenic protein anterior gradient-2 forms a docking site for Reptin (2010)
Výsledek druhu J RIV/00209805:_____/11:#0000146 - Anterior gradient 2: a novel player in tumor cell biology (2011)
Výsledek druhu J RIV/00209805:_____/11:#0000146 - Anterior gradient 2: a novel player in tumor cell biology (2011)
Výsledek druhu J RIV/00209805:_____/11:#0000146 - Anterior gradient 2: a novel player in tumor cell biology (2011)
Výsledek druhu J RIV/00209805:_____/12:#0000288 - Anterior Gradient-3: a novel biomarker for ovarian cancer that mediates cisplatin resistance in xenograft models (2012)
Výsledek druhu J RIV/00209805:_____/12:#0000288 - Anterior Gradient-3: a novel biomarker for ovarian cancer that mediates cisplatin resistance in xenograft models (2012)
Výsledek druhu J RIV/00209805:_____/12:#0000288 - Anterior Gradient-3: a novel biomarker for ovarian cancer that mediates cisplatin resistance in xenograft models (2012)
Výsledek druhu J RIV/00209805:_____/12:#0000289 - The role of the 3' untranslated region in post-transcriptional regulation of protein expression in mammalian cells (2012)
Výsledek druhu J RIV/00209805:_____/12:#0000289 - The role of the 3' untranslated region in post-transcriptional regulation of protein expression in mammalian cells (2012)
Výsledek druhu J RIV/00209805:_____/13:#0000407 - Identification of an AKT-dependent signalling pathway that mediates tamoxifen-dependent induction of the pro-metastatic protein anterior gradient-2 (2013)
Výsledek druhu J RIV/00209805:_____/13:#0000407 - Identification of an AKT-dependent signalling pathway that mediates tamoxifen-dependent induction of the pro-metastatic protein anterior gradient-2 (2013)
Výsledek druhu J RIV/00209805:_____/13:#0000407 - Identification of an AKT-dependent signalling pathway that mediates tamoxifen-dependent induction of the pro-metastatic protein anterior gradient-2 (2013)
Výsledek druhu J RIV/00209805:_____/13:#0000413 - Emerging roles for the pro-oncogenic anterior gradient-2 in cancer development (2013)
Výsledek druhu J RIV/00209805:_____/13:#0000413 - Emerging roles for the pro-oncogenic anterior gradient-2 in cancer development (2013)
Výsledek druhu J RIV/00209805:_____/13:#0000413 - Emerging roles for the pro-oncogenic anterior gradient-2 in cancer development (2013)

Hodnocení dokončeného projektu

Hodnocení výsledků V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Zhodnocení výsledků řešení česky Projekt velmi přínosný - posunul naše poznání v oblasti biologie proteinů AGR2 a AGR3. Výsledky projektu zcela splnili stanovené cíle a v některých bodech ho i překročili. Výsledky projektů jsou přínosem v oblasti molekulární a buněčné biologie. Sedm pu?
Vyhledávání ...