Informační systém výzkumu,
vývoje a inovací

Centrální evidence projektů

Jednoduché vyhledávání

Zpět na hledáníGA310/98/0432 - Nereplikativní vektory pro indukci specifických buněčných imunitních odpovědí (1998-2000, GA0/GA)

Identifikační kód GA310/98/0432
Důvěrnost údajů S - Není předmětem státního či obchodního tajemství a data lze v souladu s právními předpisy poskytnout do veřejně přístupných informačních systémů včetně mezinárodních
Název projektu v původním jazyce Nereplikativní vektory pro indukci specifických buněčných imunitních odpovědí
Název projektu anglicky Non-replicative vectors for induction of specific cellular immune responses
RAiD - Research Activity Identifier -
Poskytovatel GA0 - Grantová agentura České republiky (GA ČR)
Program GA - Standardní projekty  (1993 - 2050)
Kategorie VaV -
Hlavní obor - skupina E - Biovědy
Hlavní obor EB - Genetika a molekulární biologie
Vedlejší obor EC - Imunologie
Další vedlejší obor FN - Epidemiologie, infekční nemoci a klinická imunologie
Zahájení řešení 1998
Ukončení řešení 2000
Datum posledního uvolnění účelové podpory -
Číslo smlouvy -
Poslední stav řešení U - Ukončený (rok ukončení projektu < rok sběru dat, v roce sběru dat již není financován ze SR)
tis. Kč **
Finance projektu
199719981999200020012002celkem
Výše podpory z národních zdrojů0,0001 191 000,001191986 000,009861 073 000,0010730,0000,0003 250 000,003250
Výše podpory z veřej. zahraničních zdrojů ***0,0000,0000,0000,0000,0000,0000,000
Celkové uznané náklady0,0001 583 000,001583986 000,009861 073 000,0010730,0000,0003 642 000,003642
Typ-čerpanéčerpanéčerpané--

** Finance v tisících Kč jsou automaticky zaokrouhleny z částky v jednotkách Kč s přesností na 2 desetinná místa
*** Výše podpory z veřejných zahraničních zdrojů je sledována od období sběru 2020

Zobrazit skutečně čerpané finance projektu z národních zdrojů »

Druh soutěže -
Veřejná soutěž ve výzkumu, vývoji a inovacích -
Cíle řešení v původním jazyce Významným teoretickým i ryze praktickým problémem imunologie je hledání účinných způsobů indukce buněčných a slizničných imunitních odpovědí, protože exogenní (podávané) antigeny jsou zpravidla prezentovány na molekulách MHC třídy II. Endogenně synthetisované virální, parasitární nebo tumorální antigeny jsou však zpravidla prezentovány na molekulách MHC třídy I a stimulují cytotoxické T lymfocyty CD8+ (CTL). Ty jsou pak hlavním obranným mechanismem proti mnoha infekcím a nádoroům. Cílem tohotoprojektu je studovat možnosti použití multivalentních antigenů, na bázi rekombinantního a geneticky detoxifikovaného adenylát cyklázového toxinu (ACT) bakterie Bordetella pertussis. ACT se zabudovanými cizorodými epitopy je nový nereplikativní vektor prindukci epitopově specifických, jak systemických tak slizničních imunitních odpovědí a vykazuje schopnost pronikat do širokého spektra antigen-prezentujících buněk. Nedávno jsme prokázali, že rekombinantní ACT má schopnost indukovat ochrannou imunitu p
Cíle řešení v anglickém jazyce A challenge in vaccine development is the design of effecient means for induction of cellular and mucosal immune responses, because exogenous antigens are mainly presented on MHC class ll molecules. Endogenous viral, parasite and cancer antigens are, however, mostly presented on MHC class l molecules and induce CD8+ cytotoxic T lymphocytes (CTL). Those are the major defense mechanisms in response to a variety of infections and cancer. The aim of this proposal is to explore the potential of multivalenantigens based on recombinant and detoxified adenylate cyclase toxin (ACT) from Bordetella pertussis expressing foreign vaccinally important epitopes. This new non-replicative vector for inducing epitope-specific systemic and mucosal cellular and humoralimmune responses, has a cell-invasive catalytic domain able to enter a large number of antigen presenting cells. We have previously demonstrated the capacity of ACT to induce protective immunity against Bordetella, to deliver in vivo LCMV and HIV epitope
Klíčová slova v anglickém jazyce -
Kontrolní číslo stavu projektu v letech 1998: 359258
1999: 427921
2000: 506227
2001: 598066
Datum dodání posledního záznamu o projektu -
Systémové označení dodávky dat CEP/2001/GA0/GA01GA/U/N/9:4

Účastníci projektu

Počet příjemců 1
Počet dalších účastníků projektu 0
Příjemce Mikrobiologický ústav AV ČR, v. v. i.
ŘešitelIng. Peter Šebo, CSc. (státní příslušnost: CZ - Česká republika)

tis. Kč **
Finance účastníků projektuPoznámka: Finance účastníků projektu jsou sledovány od roku 2007, investiční prostředky od roku 2013, prostředky ze zahraničních zdrojů od roku 2020

Celkové uznané náklady199719981999200020012002
Mikrobiologický ústav AV ČR, v. v. i.0,0000,0000,0000,0000,0000,000
Výše podpory z národních zdrojů199719981999200020012002
Mikrobiologický ústav AV ČR, v. v. i.0,0000,0000,0000,0000,0000,000
Výše podpory z veřejných zahraničních zdrojů199719981999200020012002
Mikrobiologický ústav AV ČR, v. v. i.0,0000,0000,0000,0000,0000,000
Investiční prostředky z podpory ze státního rozpočtu na účastníka v daném roce199719981999200020012002
Mikrobiologický ústav AV ČR, v. v. i.0,0000,0000,0000,0000,0000,000

** Finance v tisících Kč jsou automaticky zaokrouhleny z částky v jednotkách Kč s přesností na 2 desetinná místa

Zobrazit skutečně čerpané prostředky z národních zdrojů na účastníka »

Výsledky projektu v RIV

Počet výsledků projektu v RIV celkem 21
Výsledek druhu J RIV/61388971:_____/00:53000091 - Delivery of CD8+ T-cell epitopes into major histocompatibility complex class I antigen presentation pathway by Bordetella pertussis adenylate cyclase:delineation of cell invasive structures and permissive insertion sites. (2000)
Výsledek druhu J RIV/61388971:_____/00:53000091 - Delivery of CD8+ T-cell epitopes into major histocompatibility complex class I antigen presentation pathway by Bordetella pertussis adenylate cyclase:delineation of cell invasive structures and permissive insertion sites. (2000)
Výsledek druhu J RIV/61388971:_____/00:53000091 - Delivery of CD8+ T-cell epitopes into major histocompatibility complex class I antigen presentation pathway by Bordetella pertussis adenylate cyclase:delineation of cell invasive structures and permissive insertion sites. (2000)
Výsledek druhu J RIV/61388971:_____/00:53000091 - Delivery of CD8+ T-cell epitopes into major histocompatibility complex class I antigen presentation pathway by Bordetella pertussis adenylate cyclase:delineation of cell invasive structures and permissive insertion sites. (2000)
Výsledek druhu J RIV/61388971:_____/00:53000224 - Induction of a polarized Th1 response by insertion of multiple copies of a viral T-cell epitope into adenylate cyclase of Bordetella pertussis. (2000)
Výsledek druhu J RIV/61388971:_____/00:53000224 - Induction of a polarized Th1 response by insertion of multiple copies of a viral T-cell epitope into adenylate cyclase of Bordetella pertussis. (2000)
Výsledek druhu J RIV/61388971:_____/00:53000224 - Induction of a polarized Th1 response by insertion of multiple copies of a viral T-cell epitope into adenylate cyclase of Bordetella pertussis. (2000)
Výsledek druhu J RIV/61388971:_____/00:53010004 - Occurrence of IgA and IgG autoantibodies to calreticulin in coeliac disease and various autoimmune diseases. (2000)
Výsledek druhu J RIV/61388971:_____/00:53010004 - Occurrence of IgA and IgG autoantibodies to calreticulin in coeliac disease and various autoimmune diseases. (2000)
Výsledek druhu J RIV/61388971:_____/00:53010004 - Occurrence of IgA and IgG autoantibodies to calreticulin in coeliac disease and various autoimmune diseases. (2000)
Výsledek druhu J RIV/61388971:_____/00:53010004 - Occurrence of IgA and IgG autoantibodies to calreticulin in coeliac disease and various autoimmune diseases. (2000)
Výsledek druhu J RIV/61388971:_____/01:53010086 - Acylation of lysine 983 is sufficient for toxin activity of Bordetella pertussis adenylate cyclase. (2001)
Výsledek druhu J RIV/61388971:_____/01:53010187 - Delivery of multiple epitopes by recombinant detoxified adenylate cyclase of Bordetella pertussis induces protective antiviral immunity. (2001)
Výsledek druhu J RIV/61388971:_____/99:53000005 - An amphipathic alpha-helix including glutamates 509 and 516 is crucial for membrane translocation of adenylate cyclase toxin and modulates formation and cation selectivity of its membrane channels. (1999)
Výsledek druhu J RIV/61388971:_____/99:53000005 - An amphipathic alpha-helix including glutamates 509 and 516 is crucial for membrane translocation of adenylate cyclase toxin and modulates formation and cation selectivity of its membrane channels. (1999)
Výsledek druhu J RIV/61388971:_____/99:53000005 - An amphipathic alpha-helix including glutamates 509 and 516 is crucial for membrane translocation of adenylate cyclase toxin and modulates formation and cation selectivity of its membrane channels. (1999)
Výsledek druhu J RIV/61388971:_____/99:53000005 - An amphipathic alpha-helix including glutamates 509 and 516 is crucial for membrane translocation of adenylate cyclase toxin and modulates formation and cation selectivity of its membrane channels. (1999)
Výsledek druhu J RIV/61388971:_____/99:53990147 - Epitope mapping of monoclonal antibodies against Bordetella pertussis adenylate cyclase toxin. (1999)
Výsledek druhu J RIV/61388971:_____/99:53990147 - Epitope mapping of monoclonal antibodies against Bordetella pertussis adenylate cyclase toxin. (1999)
Výsledek druhu J RIV/61388971:_____/99:53990268 - In vivo induction of CTL responses by recombinant adenylate cyclase of Bordetella pertussis carrying multiple copies of a viral CD8+ T-cell epitope. (1999)
Výsledek druhu J RIV/61388971:_____/99:53990268 - In vivo induction of CTL responses by recombinant adenylate cyclase of Bordetella pertussis carrying multiple copies of a viral CD8+ T-cell epitope. (1999)

Hodnocení dokončeného projektu

Hodnocení výsledků V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Zhodnocení výsledků řešení česky Grantový projekt přinesl základní poznatky o možnostech detoxifikovaného ACT jako vektora epitopů významných pro indukciprotektivní imunitní odpovědi proti virovým agens a nádorům. Z hlediska schopnosti molekuly ACT jako nosiče imunogenní informace pro A
Vyhledávání ...