Jednoduché vyhledávání

Zpět na hledáníGA305/01/0418 - Buněčná a molekulární farmakologie protinádorově účinných sloučenin platiny a rhutenia (2001-2003, GA0/GA)

Identifikační kód	GA305/01/0418
Důvěrnost údajů	S - Není předmětem státního či obchodního tajemství a data lze v souladu s právními předpisy poskytnout do veřejně přístupných informačních systémů včetně mezinárodních
Název projektu v původním jazyce	Buněčná a molekulární farmakologie protinádorově účinných sloučenin platiny a rhutenia
Název projektu anglicky	Cellular and molecular pharmakology of platinum and ruthenium anticancer drugs
RAiD - Research Activity Identifier	-
Poskytovatel	GA0 - Grantová agentura České republiky (GA ČR)
Program	GA - Standardní projekty  (1993 - 2050)
Kategorie VaV	-
Hlavní obor - skupina	F - Lékařské vědy
Hlavní obor	FR - Farmakologie a lékárnická chemie
Vedlejší obor	EB - Genetika a molekulární biologie
Další vedlejší obor	-
Zahájení řešení	2001
Ukončení řešení	2003
Datum posledního uvolnění účelové podpory	-
Číslo smlouvy	-
Poslední stav řešení	U - Ukončený (rok ukončení projektu < rok sběru dat, v roce sběru dat již není financován ze SR)
Kčtis. Kč ** Finance projektu 2000 2001 2002 2003 celkem Výše podpory z národních zdrojů 0,000 940 000,00940 957 000,00957 957 000,00957 2 854 000,002854 Výše podpory z veřej. zahraničních zdrojů *** 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 Ostatní veřejné zdroje financování - - - - 2 430 000,002430 Celkové uznané náklady 0,000 1 700 000,001700 1 767 000,001767 1 767 000,001767 5 234 000,005234 Typ - čerpané čerpané čerpané ** Finance v tisících Kč jsou automaticky zaokrouhleny z částky v jednotkách Kč s přesností na 2 desetinná místa *** Výše podpory z veřejných zahraničních zdrojů je sledována od období sběru 2020
Zobrazit skutečně čerpané finance projektu z národních zdrojů » Skutečně čerpané finance projektu z národních zdrojů 2000 2001 2002 2003 celkem Finance 0,000 940 000,00940 957 000,00957 957 000,00957 2 854 000,002854
Druh soutěže	VS - Veřejná soutěž
Veřejná soutěž ve výzkumu, vývoji a inovacích	SGA02002GA-ST - Veřejná soutěž (GA0/GA)
Cíle řešení v původním jazyce	Stále narůstající potřeba zdokonalit chemoterapeutické postupy při léčení rakoviny vede k vyhledávání nových cytostatik odvozených od komplexů kovů, jako jsou komplexy platiny a ruthenia. Toto vyhledáváni nových léčiv je založené na výsledcích studií ved
Cíle řešení v anglickém jazyce	The need for improved clinical protocols has prompted a search for new metal-based chemotherapeutic agents, such as those based on platinum and ruthenium compounds as well as a more complete understanding of the cellular mechanisms underlying both antitu
Klíčová slova v anglickém jazyce	Neuvedeno.
Kontrolní číslo stavu projektu v letech	2001: 601361 2002: 857197 2003: 1055920 2004: 1223630
Datum dodání posledního záznamu o projektu	30.05.2008
Systémové označení dodávky dat	CEP/2004/GA0/GA04GA/U/N/A:11

Účastníci projektu

Počet příjemců	1
Počet dalších účastníků projektu	0

Příjemce	Biofyzikální ústav AV ČR, v. v. i.
Řešitel	doc. RNDr. Alois Kozubík, CSc. (státní příslušnost: CZ - Česká republika, vedidk: 1706063)

Kčtis. Kč **

Finance účastníků projektuPoznámka: Finance účastníků projektu jsou sledovány od roku 2007, investiční prostředky od roku 2013, prostředky ze zahraničních zdrojů od roku 2020

Celkové uznané náklady	2000	2001	2002	2003
Biofyzikální ústav AV ČR, v. v. i.	0,000	0,000	0,000	0,000

Výše podpory z národních zdrojů	2000	2001	2002	2003
Biofyzikální ústav AV ČR, v. v. i.	0,000	0,000	0,000	0,000

Výše podpory z veřejných zahraničních zdrojů	2000	2001	2002	2003
Biofyzikální ústav AV ČR, v. v. i.	0,000	0,000	0,000	0,000

Investiční prostředky z podpory ze státního rozpočtu na účastníka v daném roce	2000	2001	2002	2003
Biofyzikální ústav AV ČR, v. v. i.	0,000	0,000	0,000	0,000

Zobrazit skutečně čerpané prostředky z národních zdrojů na účastníka »

Skutečně čerpané prostředky z národních zdrojů na účastníka během jednotlivých let	2000	2001	2002	2003
Biofyzikální ústav AV ČR, v. v. i.	0,000	0,000	0,000	0,000

Výsledky projektu v RIV

Počet výsledků projektu v RIV celkem	20
Výsledek druhu J	RIV/00216224:14310/03:00029121 - DNA Binding Mode of the Cis and Trans Geometries of New Antitumor Nonclassical Platinum Complexes Containing Piperidine, Piperazine, or 4-Picoline Ligand in Cell-Free Media. Relations to Their Activity in Cancer Cell Lines (2003)
Výsledek druhu J	RIV/68081707:_____/01:17013022 - Different Recognition of DNA Modified by Antitumor Cisplatin and Its Clinically Ineffective trans Isomer by Tumor Suppressor Protein p53. (2001)
Výsledek druhu J	RIV/68081707:_____/01:17013022 - Different Recognition of DNA Modified by Antitumor Cisplatin and Its Clinically Ineffective trans Isomer by Tumor Suppressor Protein p53. (2001)
Výsledek druhu D	RIV/68081707:_____/01:17013130 - Differential Expression of Bcl-2 Family Proteins in Human Leukaemic Cell Lines Following Vitamin D3-induced Differentiation. (2001)
Výsledek druhu D	RIV/68081707:_____/01:17013130 - Differential Expression of Bcl-2 Family Proteins in Human Leukaemic Cell Lines Following Vitamin D3-induced Differentiation. (2001)
Výsledek druhu D	RIV/68081707:_____/01:17013133 - Bcl-2 Family Proteins Expression in Novel Retinoic Acid-Resistant Clones of HL-60 and NB4 Cells. (2001)
Výsledek druhu D	RIV/68081707:_____/01:17013133 - Bcl-2 Family Proteins Expression in Novel Retinoic Acid-Resistant Clones of HL-60 and NB4 Cells. (2001)
Výsledek druhu J	RIV/68081707:_____/03:17033016 - Recognition of DNA modified by antitumor cisplatin by 'latent' and 'active' protein p53. (2003)
Výsledek druhu J	RIV/68081707:_____/03:17033016 - Recognition of DNA modified by antitumor cisplatin by 'latent' and 'active' protein p53. (2003)
Výsledek druhu J	RIV/68081707:_____/03:17033048 - DNA binding mode of the cis and trans geometries of new antitumor nonclassical platinum complexes containing piperidine, piperazine or 4-picoline ligand in cell-free media. Relations to their activity in cancer cell lines. (2003)
Výsledek druhu J	RIV/68081707:_____/03:17033048 - DNA binding mode of the cis and trans geometries of new antitumor nonclassical platinum complexes containing piperidine, piperazine or 4-picoline ligand in cell-free media. Relations to their activity in cancer cell lines. (2003)
Výsledek druhu J	RIV/68081707:_____/03:17033053 - DNA interactions of monofuntional organometallic ruthenium(II) antitumor complexes in cell-free media. (2003)
Výsledek druhu J	RIV/68081707:_____/03:17033053 - DNA interactions of monofuntional organometallic ruthenium(II) antitumor complexes in cell-free media. (2003)
Výsledek druhu J	RIV/68081707:_____/03:17033075 - Recognition of DNA interstrand cross-link of antitumor cisplatin by HMGB1 protein. (2003)
Výsledek druhu J	RIV/68081707:_____/03:17033075 - Recognition of DNA interstrand cross-link of antitumor cisplatin by HMGB1 protein. (2003)
Výsledek druhu J	RIV/68081707:_____/03:17033132 - Induced-fit recognition of DNA by organometallic complexes with dynamic stereogenic centers. (2003)
Výsledek druhu J	RIV/68081707:_____/03:17033132 - Induced-fit recognition of DNA by organometallic complexes with dynamic stereogenic centers. (2003)
Výsledek druhu J	RIV/68081707:_____/04:00104665 - New platinum(IV) complex with adamantylamine ligand as a promising anti-cancer drug: comparison of in vitro cytotoxic potential towards A2780/cisR cisplatin-resistant cell line within homologous series of platinum(IV) complexes (2004)
Výsledek druhu J	RIV/68081707:_____/04:00104669 - Platinum(IV) complex with adamantylamine as nonleaving amine group: Synthesis, characterization, and in vitro antitumor activity against a panel of cisplatin-resistant cancer cell lines (2004)
Výsledek druhu J	RIV/68081707:_____/05:00024410 - High effectiveness of platinum(IV) complex with adamantylamine in overcoming resistance to cisplatin and suppressing proliferation of ovarian cancer cells in vitro (2005)

Hodnocení dokončeného projektu

Hodnocení výsledků	V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Zhodnocení výsledků řešení česky	Řešitelé významně přispěli k hlubšímu pochopení mechanismu účinku cis-platiny. Správně včas rozšířili a změnili spektrum zkoumaných platinových analogů a soustředili se na skupinu obsahující v molekule admanta.n. Na modelových buněčných nádorových liniíc