Informační systém výzkumu,
vývoje a inovací

Centrální evidence projektů

Jednoduché vyhledávání

Zpět na hledáníGA303/05/0336 - Strukturální základy funkce rodiny syntáz oxidu dusnatého (2005-2007, GA0/GA)

Identifikační kód GA303/05/0336
Důvěrnost údajů S - Není předmětem státního či obchodního tajemství a data lze v souladu s právními předpisy poskytnout do veřejně přístupných informačních systémů včetně mezinárodních
Název projektu v původním jazyce Strukturální základy funkce rodiny syntáz oxidu dusnatého
Název projektu anglicky Structural basis for function within the family of nitric oxide synthases
Poskytovatel GA0 - Grantová agentura České republiky (GA ČR)
Program GA - Standardní projekty  (1993 - 2050)
Kategorie VaV ZV - Základní výzkum
Hlavní obor - skupina C - Chemie
Hlavní obor CE - Biochemie
Vedlejší obor EB - Genetika a molekulární biologie
Další vedlejší obor EI - Biotechnologie a bionika
Zahájení řešení 01.01.2005
Ukončení řešení 31.12.2007
Datum posledního uvolnění účelové podpory 02.05.2007
Číslo smlouvy 303/05/0336
Poslední stav řešení U - Ukončený (rok ukončení projektu < rok sběru dat, v roce sběru dat již není financován ze SR)
tis. Kč **
Finance projektu
200520062007celkem
Výše podpory z národních zdrojů1 069 000,0010691 069 000,0010691 063 000,0010633 201 000,003201
Výše podpory z veřej. zahraničních zdrojů ***0,0000,0000,0000,000
Celkové uznané náklady1 069 000,0010691 069 000,0010691 063 000,0010633 201 000,003201
Typčerpanéčerpanéčerpané

** Finance v tisících Kč jsou automaticky zaokrouhleny z částky v jednotkách Kč s přesností na 2 desetinná místa
*** Výše podpory z veřejných zahraničních zdrojů je sledována od období sběru 2020

Zobrazit skutečně čerpané finance projektu z národních zdrojů »

Druh soutěže VS - Veřejná soutěž
Veřejná soutěž ve výzkumu, vývoji a inovacích SGA02005GA-ST - Veřejná soutěž (GA0/GA)
Cíle řešení v původním jazyce Syntázy oxidu dusnatého (tři savčí isoformy: indukovatelna forma-iNOS; endotelová-eNOS; neuronální-nNOS) jsou neobvyklé hemoflavoproteiny. Výsledkem jejich enzymatické aktivity je tvorba oxidu dusnatého (NO). Tato malá, difuzibilní a reaktivní molekula hraje důležitou roli v mezibuněčné signalizaci a účastní se řady klíčových fyziologických pochodů. Vychýlená produkce NO hraje důležitou roli v patogeneze aterosklerózy, septického šoku, nádorových onemocnění, neurodegenerace a dalších chorobných stavů. Na ovlivnění aktivity NOS je proto zaměřena řada farmakologických intervencí. Poznání kompletní struktury NOS je důležitým předpokladem cíleného farmakologického zásahu. Byly určeny krystalové struktury hemových domén iNOS, eNOS, nNOS a větší části reduktázové domény nNOS. Přes mnohaleté úsilí nebyla popsána struktura kompletní NOS ani její kompletní reduktázová doména. Chceme pomocí savčích a prokaryotických expresních systémů připravit (i) všechny izoformy NOS a (ii) jejich vybrané varianty [nNOS
Cíle řešení v anglickém jazyce The family of nitric oxide synthases (inducible-iNOS; endothelial-eNOS; neuronal-nNOS) combines the unique properties of heme- and flavin-containing proteins in one polypeptide chain to achieve the, production of a small, diffusible, reactive biologicalmessenger and cytotoxic agent, nitric oxide (NO). NO functions in cell-to-cell signaling and plays a critical role in numerous physiological processes. The aberrant production of NO is responsible for a number of pathologies. The crystal structures of eNOS, iNOS, and nNOS heme domain and that of FAD/NADPH domain of nNOS have been solved. NOS is an important drug target and the structural details of holoenzyme are essential for this. However, a complete structure is unavailable either for the reductasedomain or the holoenzyme. To accomplish this goal we will utilize mammalian and prokaryotic expression systems to overexpress (i) all three NOS isoforms and (ii) its naturally occurring variants (muscle specific variant, ĽNOS, iNOS bronchial epithelium
Klíčová slova v anglickém jazyce nitric oxide; nitric oxide synthases; protein structure
Kontrolní číslo stavu projektu v letech 2005: 1542240
2006: 33518394
2007: 2171637
2008: 167281514
Datum dodání posledního záznamu o projektu 16.12.2008
Systémové označení dodávky dat CEP08-GA0-GA-U/04:3

Účastníci projektu

Počet příjemců 0
Počet dalších účastníků projektu 2
Další účastník projektu Všeobecná fakultní nemocnice v Praze
Další účastník projektu Vysoká škola chemicko-technologická v Praze / Fakulta chemicko-inženýrská

tis. Kč **
Finance účastníků projektuPoznámka: Finance účastníků projektu jsou sledovány od roku 2007, investiční prostředky od roku 2013, prostředky ze zahraničních zdrojů od roku 2020

Celkové uznané náklady200520062007
Všeobecná fakultní nemocnice v Praze0,0000,000793 000,00793
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze / Fakulta chemicko-inženýrská0,0000,000270 000,00270
Výše podpory z národních zdrojů200520062007
Všeobecná fakultní nemocnice v Praze0,0000,000793 000,00793
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze / Fakulta chemicko-inženýrská0,0000,000270 000,00270
Výše podpory z veřejných zahraničních zdrojů200520062007
Všeobecná fakultní nemocnice v Praze0,0000,0000,000
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze / Fakulta chemicko-inženýrská0,0000,0000,000
Investiční prostředky z podpory ze státního rozpočtu na účastníka v daném roce200520062007
Všeobecná fakultní nemocnice v Praze0,0000,0000,000
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze / Fakulta chemicko-inženýrská0,0000,0000,000

** Finance v tisících Kč jsou automaticky zaokrouhleny z částky v jednotkách Kč s přesností na 2 desetinná místa

Zobrazit skutečně čerpané prostředky z národních zdrojů na účastníka »

Výsledky projektu v RIV

Počet výsledků projektu v RIV celkem 27
Výsledek druhu J RIV/00064165:_____/05:00001242 - Recruitment of governing elements for electron transfer in the nitric oxide synthase family (2005)
Výsledek druhu J RIV/00064165:_____/06:00000623 - Polyhadroxylated Sappharins: Multisite Non-metallic Catalysts for Activated Phosphodiester Hydrolysis (2006)
Výsledek druhu J RIV/00064165:_____/06:00000624 - The Role of a Conserved Serine Residue within Hydrogen Bonding Distance of FAD in Redox Properties and the Modulation of Catalysis by Ca 2+/Calmodulin of Constitutive Nitric-oxide Synthases (2006)
Výsledek druhu J RIV/00064165:_____/06:00000807 - Quo vadis porphyrin chemistry? (2006)
Výsledek druhu J RIV/00064165:_____/06:00000807 - Quo vadis porphyrin chemistry? (2006)
Výsledek druhu J RIV/00064165:_____/07:00001509 - Oxygen Metabolism by Endothelial Nitric-oxide Synthase (2007)
Výsledek druhu J RIV/00064165:_____/07:00001509 - Oxygen Metabolism by Endothelial Nitric-oxide Synthase (2007)
Výsledek druhu J RIV/00064165:_____/07:00001510 - Oxygen Metabolism by Neuronal Nitric-oxide Synthase (2007)
Výsledek druhu J RIV/00216208:11110/05:00009531 - Recruitment of governing elements for electron transfer in the nitric oxide synthase family (2005)
Výsledek druhu J RIV/00216208:11110/06:00005047 - Polyhadroxylated Sappharins: Multisite Non-metallic Catalysts for Activated Phosphodiester Hydrolysis (2006)
Výsledek druhu J RIV/00216208:11110/06:00005048 - The Role of a Conserved Serine Residue within Hydrogen Bonding Distance of FAD in Redox Properties and the Modulation of Catalysis by Ca 2+/Calmodulin of Constitutive Nitric-oxide Synthases (2006)
Výsledek druhu J RIV/00216208:11110/06:00005371 - Quo vadis porphyrin chemistry? (2006)
Výsledek druhu J RIV/00216208:11110/06:00005371 - Quo vadis porphyrin chemistry? (2006)
Výsledek druhu J RIV/00216208:11110/07:00008525 - Oxygen Metabolism by Endothelial Nitric-oxide Synthase (2007)
Výsledek druhu J RIV/00216208:11110/07:00008525 - Oxygen Metabolism by Endothelial Nitric-oxide Synthase (2007)
Výsledek druhu J RIV/00216208:11110/07:00008526 - Oxygen Metabolism by Neuronal Nitric-oxide Synthase (2007)
Výsledek druhu J RIV/00216208:11310/06:9785 - Molecular assembly of metallacarboranes in water: Light scattering and microscopy study (2006)
Výsledek druhu J RIV/00216208:11310/06:9785 - Molecular assembly of metallacarboranes in water: Light scattering and microscopy study (2006)
Výsledek druhu J RIV/00216208:11310/06:9785 - Molecular assembly of metallacarboranes in water: Light scattering and microscopy study (2006)
Výsledek druhu J RIV/00216208:11310/06:9785 - Molecular assembly of metallacarboranes in water: Light scattering and microscopy study (2006)
Výsledek druhu J RIV/60461373:22340/05:00014506 - New chiral porphyrin-brucine gelator characterized by methods of circular dichroism (2005)
Výsledek druhu J RIV/60461373:22340/05:00014606 - Troeger's base derivatives-new life for old compounds (2005)
Výsledek druhu J RIV/60461373:22340/06:00016730 - Polyhydroxylated Sapphyrins: Multisite Non-metallic Catalysts for Activated Phosphodiester Hydrolysis (2006)
Výsledek druhu J RIV/60461373:22340/06:00016750 - Molecular Assembly of Metallacarboranes in Water: Light Scattering and Microscopy Study (2006)
Výsledek druhu J RIV/61388963:_____/05:00025788 - New chiral porphyrin-brucine gelator characterized by methods of circular dichroism (2005)
Výsledek druhu J RIV/61388980:_____/06:00051013 - Polyhydroxylated Sapphyrins: Multisite Non-metallic Catalysts for Activated Phosphodiester Hydrolysis (2006)
Výsledek druhu J RIV/68378050:_____/06:00028213 - Polyhydroxylated sapphyrins: multisite non-metallic catalysts for activated phosphodiester hydrolysis (2006)

Hodnocení dokončeného projektu

Hodnocení výsledků V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Zhodnocení výsledků řešení česky Rodina syntáz oxidu dusnatého (NOS) spojuje v jednom proteinu specifické funkce hemoproteinů a flavoproteinů. Výsledkem jejich enzymatického, nesmírně složitě kontrolovaného působení, je vznik malé, rychle difundující bioreaktivní molekuly, oxidu dusnaté
Vyhledávání ...