Informační systém výzkumu,
vývoje a inovací

Centrální evidence projektů

Jednoduché vyhledávání

Zpět na hledáníGA22-30879S - Role NK a NKT buněk v procesech negativní selekce v brzlíku (2022-2024, GA0/GA)

Identifikační kód GA22-30879S
Důvěrnost údajů S - Není předmětem státního či obchodního tajemství a data lze v souladu s právními předpisy poskytnout do veřejně přístupných informačních systémů včetně mezinárodních
Název projektu v původním jazyce Role NK a NKT buněk v procesech negativní selekce v brzlíku
Název projektu anglicky The function of NK and NKT cells in thymic negative selection
Poskytovatel GA0 - Grantová agentura České republiky (GA ČR)
Program GA - Standardní projekty  (1993 - 2050)
Kategorie VaV ZV - Základní výzkum
Hlavní vědní obor 30102 - Immunology
Vedlejší vědní obor -
Další vedlejší vědní obor -
Zahájení řešení 01.01.2022
Ukončení řešení 31.12.2024
Datum posledního uvolnění účelové podpory 10.03.2023
Číslo smlouvy 22-30879S
Poslední stav řešení K - Končící (rok zahájení projektu < rok sběru dat, rok ukončení projektu = roku sběru dat, alespoň po část roku sběru dat čerpá finanční prostředky ze SR)
tis. Kč **
Finance projektu
2021202220232024celkem
Výše podpory z národních zdrojů0,0003 355 000,0033553 482 000,0034823 362 000,00336210 199 000,0010199
Výše podpory z veřej. zahraničních zdrojů ***0,0000,0000,0000,0000,000
Celkové uznané náklady0,0003 355 000,0033553 482 000,0034823 362 000,00336210 199 000,0010199
Typ-čerpanéčerpanépřidělené

** Finance v tisících Kč jsou automaticky zaokrouhleny z částky v jednotkách Kč s přesností na 2 desetinná místa
*** Výše podpory z veřejných zahraničních zdrojů je sledována od období sběru 2020

Zobrazit skutečně čerpané finance projektu z národních zdrojů »

Druh soutěže VS - Veřejná soutěž
Veřejná soutěž ve výzkumu, vývoji a inovacích SGA0202200004 - Veřejná soutěž (GA0/GA)
Cíle řešení v původním jazyce Adekvátní fungování imunitního systému je kriticky závislé na správném nastavení centrální imunitní tolerance. Za tento proces jsou zodpovědné dřeňové epiteliální buňky brzlíku (tzv. mTECs), které produkují a prezentují tělu vlastní antigeny za účelem eliminace autoreaktivních T buněk nebo jejich přeměny v buňky T regulační. Aby došlo ke zvýšení efektivity tohoto procesu, získávají aktivované dendritické buňky (DCs) brzlíku antigeny přímo od apoptotických mTEC buněk. Zatímco tento samotný proces je zcela nepostradatelný pro správné nastavení centrální tolerance, mechanismy a buněčné typy, které jej regulují nejsou v současné době známé. Naše předběžné výsledky naznačují, že NK a NKT buňky jsou nepostradatelné pro aktivaci DC, regulaci maturace a apoptózy mTEC buněk, jako i transferu antigenů a selekci T buněk. Navržený projekt řeší úlohu NK a NKT buněk v regulaci imunitní tolerance a v prevenci vzniku autoimunity.
Cíle řešení v anglickém jazyce Central tolerance, which operates in the thymus, is critical for the prevention of autoimmunity. This proces is largely mediated by medullary thymic epithelial cells (mTECs) which produce and present self-antigens to eliminate self-reactive T-cells or to redirect their development to the T-regulatory cell (Treg) lineage. To enhance the scope of self-antigen presentation, activated thymic dendritic cells (DCs) can highjack antigens from apoptotic mTECs and present them to developing T-cells. While this process which is known as cooperative antigens transfer (CAT) is indispensible for the establishment of central tolerance, the identity and function of other cell subsets involved in this mechanism remain unclear. Our preliminary data provides unambiguous evidence that NK and/or NKT cells which reside with mTECs and DCs in the thymic medulla, are vital for the activation of DCs, regulation of mTEC fate, affect CAT and the generation of Tregs. We propose to address the questions surrounding the role of NK/NKT cells in the regulation of central tolerance and prevention of autoimmunity.
Klíčová slova v anglickém jazyce immune tolerance;NK and NKT cells,mTECs;dendritic cells;negative selection;transgenic mice
Kontrolní číslo stavu projektu v letech 2022: 190739322 ( v2.0 )
2023: 190743145 ( v1.0 )
2024: 190753629 ( v1.0 )
Datum dodání posledního záznamu o projektu 19.02.2024
Systémové označení dodávky dat CEP24-GA0-GA-R

Účastníci projektu

Počet příjemců 1
Počet dalších účastníků projektu 1
Příjemce Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.
RIS ZED - ID Akce Z210101001541 (externí ID: GA2230879S_68378050, agregační ID: Z210101000000, rpd)
ŘešitelRNDr. Dominik Filipp, CSc. (státní příslušnost: CZ - Česká republika, vedidk: 9641130)
Další účastník projektu Univerzita Karlova / Přírodovědecká fakulta
ŘešitelJan Dobeš (státní příslušnost: CZ - Česká republika, vedidk: 4206851)

tis. Kč **
Finance účastníků projektuPoznámka: Finance účastníků projektu jsou sledovány od roku 2007, investiční prostředky od roku 2013, prostředky ze zahraničních zdrojů od roku 2020

Celkové uznané náklady2021202220232024
Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.0,0001 798 000,0017982 002 000,0020021 870 000,001870
Univerzita Karlova / Přírodovědecká fakulta0,0001 557 000,0015571 480 000,0014801 492 000,001492
Výše podpory z národních zdrojů2021202220232024
Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.0,0001 798 000,0017982 002 000,0020021 870 000,001870
Univerzita Karlova / Přírodovědecká fakulta0,0001 557 000,0015571 480 000,0014801 492 000,001492
Výše podpory z veřejných zahraničních zdrojů2021202220232024
Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.0,0000,0000,0000,000
Univerzita Karlova / Přírodovědecká fakulta0,0000,0000,0000,000
Investiční prostředky z podpory ze státního rozpočtu na účastníka v daném roce2021202220232024
Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.0,0000,0000,0000,000
Univerzita Karlova / Přírodovědecká fakulta0,0000,0000,0000,000

** Finance v tisících Kč jsou automaticky zaokrouhleny z částky v jednotkách Kč s přesností na 2 desetinná místa

Zobrazit skutečně čerpané prostředky z národních zdrojů na účastníka »

Výsledky projektu v RIV

Počet výsledků projektu v RIV celkem 2
Výsledek druhu J RIV/00216208:11310/23:10471750 - Segmented filamentous bacteria-induced epithelial MHCII regulates cognate CD4+ IELs and epithelial turnover (2023)
Výsledek druhu J RIV/68378050:_____/23:00578338 - Segmented filamentous bacteria-induced epithelial MHCII regulates cognate CD4+ IELs and epithelial turnover (2023)
Vyhledávání ...