Identifikační kód |
GA19-07043S |
Důvěrnost údajů |
S - Není předmětem státního či obchodního tajemství a data lze v souladu s právními předpisy poskytnout do veřejně přístupných
informačních systémů včetně mezinárodních |
Název projektu v původním jazyce |
Topologická regulace proteinů CD4 a CD8 v T buňkách |
Název projektu anglicky |
Topological regulation of CD4 and CD8 in T cells |
RAiD - Research Activity Identifier |
- |
Poskytovatel |
GA0 - Grantová agentura České republiky (GA ČR) |
Program |
GA - Standardní projekty (1993 - 2050) |
Kategorie VaV |
ZV - Základní výzkum |
Hlavní vědní obor |
30102 - Immunology |
Vedlejší vědní obor |
- |
Další vedlejší vědní obor |
- |
Zahájení řešení |
01.01.2019 |
Ukončení řešení |
30.06.2022 |
Datum posledního uvolnění účelové podpory |
01.04.2022 |
Číslo smlouvy |
19-07043S |
Poslední stav řešení |
O - Ukončený projekt s odloženým hodnocením, který byl ukončen v roce předcházejícím roku sběru dat, uvádí se údaje o projektu za poslední rok řešení, dodávají se údaje pro ukončené a zastavené projekty (relevantní pouze pro typ programu G – grantový program) |
Finance projektu | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | celkem |
---|
Výše podpory z národních zdrojů | 2 565 000,002565 | 2 383 000,002383 | 2 644 830,012645 | 353 762,69354 | 7 946 592,707947 | Výše podpory z veřej. zahraničních zdrojů *** | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | Ostatní veřejné zdroje financování | - | - | - | - | 387 000,00387 | Celkové uznané náklady | 2 694 000,002694 | 2 519 000,002519 | 2 773 830,012774 | 353 762,69354 | 8 340 592,708341 | Typ | čerpané | čerpané | čerpané | čerpané | |
** Finance v tisících Kč jsou automaticky zaokrouhleny z částky v jednotkách Kč s přesností na 2 desetinná místa *** Výše podpory z veřejných zahraničních zdrojů je sledována od období sběru 2020
|
Zobrazit skutečně čerpané finance projektu z národních zdrojů »
Skutečně čerpané finance projektu z národních zdrojů | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | celkem |
---|
Finance | 2 565 000,002565 | 2 383 000,002383 | 2 644 830,012645 | 353 762,69354 | 7 946 592,707947 |
|
Druh soutěže |
VS - Veřejná soutěž |
Veřejná soutěž ve výzkumu, vývoji a inovacích |
SGA0201900001 - Veřejná soutěž (GA0/GA) |
Cíle řešení v původním jazyce |
Ko-receptory CD4 a CD8 jsou nezbytné pro vývoj a funkci T buněk. Molekulární mechanismus, kterým CD4, a do jisté míry i CD8, moduluje jejich antigenní odpověď však zůstává neobjasněn. Částečně je to způsobeno chybějící informací o nanoskopické organizaci těchto ko-receptorů vzhledem k topologii plasmatické membány a vzhledem k dalším molekulám účastnících se T-receptorové signalizace. Takto podrobná analýza může být provedena pouze s použitím mikroskopie s vysokým rozlišením, která je schopná zaznamenat nanoskopické detaily. V předkládaném návrhu využijeme naše nově vyvinuté metody mikroskopie s vysokým rozlišením pro zmapování organizace časné T receptorové signalizace v mikrovilích neaktivovaných T buněk s 3D rozlišením ~20 nm. Dále budeme zkoumat schopnost mikrovilární CD4, kde kolokalizuje s receptorem a efektorovými molekulami, ovlivnit citlivost T buněk na antigeny s různou afinitou k receptoru. Předkládaná práce přinese nový pohled na počáteční fázi T buněčné signalizace před a po rozpoznání antigenu molekulami nacházejícími se na mikrovilích. |
Cíle řešení v anglickém jazyce |
Co-receptors CD4 and CD8 are essential for the development and function of T cells. However, molecular mechanism how CD4, and to some extend CD8, modulate T cell response to antigens remains elusive. This is in part due to a lack of information on the nanoscopic organisation of these molecules with respect to the TCR signalling machinery and topology of T cell membrane. Such detailed analysis can be only achieved by the state-of-the-art microscopy which allows visualisation of nanoscopic details. Here, we will employ our recently developed super-resolution methods to determine organisation of early TCR signalling machinery in microvilli of resting T cells with highest possible precision of ~20 nm in 3D. We will further test potential of CD4 to affect T cell sensitivity to diverse ligands by co-localisation with the receptor and selected effector molecules in microvilli. Altogether, our work should provide a novel insight into the initial phase of T cell antigen recognition by microvilli-associated molecules. |
Klíčová slova v anglickém jazyce |
T cells;super-resolution microscopy;co-receptors;TCR signalling;microvilli |
Kontrolní číslo stavu projektu v letech |
2019: 190700803 ( v1.0 ) 2020: 190709094 ( v1.0 ) 2021: 190721444 ( v1.0 ) 2022: 190737868 ( v2.0 ) 2023: 190747552 ( v1.0 ) |
Datum dodání posledního záznamu o projektu |
26.06.2023 |
Systémové označení dodávky dat |
CEP23-GA0-GA-R |