| Identifikační kód |
GA13-32990S |
| Důvěrnost údajů |
S - Není předmětem státního či obchodního tajemství a data lze v souladu s právními předpisy poskytnout do veřejně přístupných
informačních systémů včetně mezinárodních |
| Název projektu v původním jazyce |
Posttranslační modifikace receptorů na buněčném povrchu jako určující faktor pro specificitu signálu |
| Název projektu anglicky |
Posttranslational modification of cell surface receptors as a means of defining signaling |
| Poskytovatel |
GA0 - Grantová agentura České republiky (GA ČR) |
| Program |
GA - Standardní projekty (1993 - 2050) |
| Kategorie VaV |
ZV - Základní výzkum |
| Hlavní obor - skupina |
E - Biovědy |
| Hlavní obor |
EB - Genetika a molekulární biologie |
| Vedlejší obor |
- |
| Další vedlejší obor |
- |
| Zahájení řešení |
01.02.2013 |
| Ukončení řešení |
31.12.2015 |
| Datum posledního uvolnění účelové podpory |
26.03.2015 |
| Číslo smlouvy |
13-32990S |
| Poslední stav řešení |
U - Ukončený (rok ukončení projektu < rok sběru dat, v roce sběru dat již není financován ze SR) |
| Finance projektu | 2013 | 2014 | 2015 | celkem |
|---|
| Výše podpory z národních zdrojů | 1 062 000,001062 | 1 062 000,001062 | 1 062 000,001062 | 3 186 000,003186 | | Výše podpory z veřej. zahraničních zdrojů *** | 0,000 | 0,000 | 0,000 | 0,000 | | Celkové uznané náklady | 1 062 000,001062 | 1 062 000,001062 | 1 062 000,001062 | 3 186 000,003186 | | Typ | čerpané | čerpané | čerpané | |
** Finance v tisících Kč jsou automaticky zaokrouhleny z částky v jednotkách Kč s přesností na 2 desetinná místa
*** Výše podpory z veřejných zahraničních zdrojů je sledována od období sběru 2020 |
|
Zobrazit skutečně čerpané finance projektu z národních zdrojů »
| Skutečně čerpané finance projektu z národních zdrojů | 2013 | 2014 | 2015 | celkem |
|---|
| Finance | 1 062 000,001062 | 1 062 000,001062 | 1 062 000,001062 | 3 186 000,003186 |
|
| Druh soutěže |
VS - Veřejná soutěž |
| Veřejná soutěž ve výzkumu, vývoji a inovacích |
SGA0201300005 - Veřejná soutěž (GA0/GA) |
| Cíle řešení v původním jazyce |
Buněčná komunikace založená na ligandech, jako jsou např. hormony, je řízena receptory buněčného povrchu. V tomto projektu se chceme zaměřit na receptory Frizzled (FZD), které mají spolu se svými ligandy – WNT proteiny – rozhodující vliv na embryogenezi. FZD signalizace je nutná pro embryogenezi, konvergentní extenzi a regulaci kmenových buněk, přesto se o specificitě odpovědi WNT proteinů mnoho neví. V tomto projektu se však nechceme zaměřit na downstream signalizaci, ale spíše na výzkum receptoru, který určuje specificitu signalizace. Biochemicky a pomocí hmotnostní spektrometrie budeme identifikovat detaily FZD fosforylace a jejich vztah k jednotlivým signalizačním kaskádám. Po mapování „čárových kódů“ FZD fosforylace provedeme skríning fosfo-selektivních/ signálně specifických FZD protilátek pomocí metody fágový displej. Protilátky budou důkladně ověřeny a použity pro mapování FZD fosforylace během embryonálního vývoje myši in vivo. Značení WNT proteinů a vybraných specificky fosforylovaných FZD protilátek myších embryí pak odhalí unikátní 3D obraz WNT/FZD signalizace. |
| Cíle řešení v anglickém jazyce |
Cell surface receptors orchestrate communication based on ligands, such as hormones.Here, we focus on Frizzled (FZD) receptors, which in combination with their ligands - the WNTs - are crucial during embryogenesis. FZD signaling is required for embryonic patterning, convergent extension movements, and stem cell regulation, however, little is known about how WNTs accomplish specificity in their responses. We do not, however, focus on downstream signaling but rather on the receptor signature driving signaling specificity. We will identify FZD phosphorylation patterns biochemically and by mass spectrometry and relate them to signaling outcome. Upon mapping of FZD phosphorylation "barcodes" we screen for phospho-selective /pathway-specific FZD antibodies by a phage-display-based approach. The antibodies will be validated thoroughly and used for in vivo mapping of FZD phosphorylation during mouse embryonic development. Labeling of WNTs and selected, pathway-specific phospho-FZD antibodies in mouse embryos will then reveal a unique picture of WNT/FZD signaling in 3D over time. |
| Klíčová slova v anglickém jazyce |
GPCR, WNT, phosphorylation, mass spectrometry, cellular signaling |
| Kontrolní číslo stavu projektu v letech |
2013: 189373689
2014: 183545882
2015: 187086614
2016: 190678846 ( v1.0 ) |
| Datum dodání posledního záznamu o projektu |
25.09.2017 |
| Systémové označení dodávky dat |
CEP16-GA0-GA-U/01:1 |