Informační systém výzkumu,
vývoje a inovací

Rejstřík informací o výsledcích

Jednoduché vyhledávání

Zpět na hledáníEffects of Heme Site (FA1) Ligands Bilirubin, Biliverdin, Hemin, and Methyl Orange on the Albumin Binding of Site I Marker Warfarin: Complex Allosteric Interactions (2022)detail výsledku

Identifikační kód RIV/00216208:11160/22:10455333
Název v anglickém jazyce Effects of Heme Site (FA1) Ligands Bilirubin, Biliverdin, Hemin, and Methyl Orange on the Albumin Binding of Site I Marker Warfarin: Complex Allosteric Interactions
Druh J - Recenzovaný odborný článek (Jimp, Jsc a Jost)
Poddruh J/A - Článek v odborném periodiku je obsažen v databázi Web of Science společností Thomson Reuters s příznakem „Article“, „Review“ nebo „Letter“ (Jimp)
Jazyk eng - angličtina
Vědní obor 30104 - Pharmacology and pharmacy
Rok uplatnění 2022
Kód důvěrnosti údajů S - Úplné a pravdivé údaje o výsledku nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů.
Počet výskytů výsledku 1
Popis výsledku v anglickém jazyce Human serum albumin (HSA) is the most abundant plasma protein in circulation. The three most important drug-binding sites on HSA are Sudlow's Site I (subdomain IIA), Sudlow's Site II (subdomain IIIA), and Heme site (subdomain IB). Heme site and Site I are allosterically coupled; therefore, their ligands may be able to allosterically modulate the binding affinity of each other. In this study, the effects of four Heme site ligands (bilirubin, biliverdin, hemin, and methyl orange) on the interaction of the Site I ligand warfarin with HSA were tested, employing fluorescence spectroscopic, ultrafiltration, and ultracentrifugation studies. Our major results/conclusions are the following. (1) Quenching studies indicated no relevant interaction, while the other fluorescent model used suggested that each Heme site ligand strongly decreases the albumin binding of warfarin. (2) Ultrafiltration and ultracentrifugation studies demonstrated the complex modulation of warfarin-HSA interaction by the different Heme site markers; for example, bilirubin strongly decreased while methyl orange considerably increased the bound fraction of warfarin. (3) Fluorescence spectroscopic studies showed misleading results in these diligand-albumin interactions. (4) Different Heme site ligands can increase or decrease the albumin binding of warfarin and the outcome can even be concentration dependent (e.g., biliverdin and hemin).
Klíčová slova oddělená středníkem allosteric modulation;heme site;Sudlow's site I;warfarin;human serum albumin
Stránka www, na které se nachází výsledek https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=rpvkNapIQP
DOI výsledku 10.3390/ijms232214007
Odkaz na údaje z výzkumu -

Údaje o výsledku v závislosti na druhu výsledku

Název periodika International Journal of Molecular Sciences
ISSN 1422-0067
e-ISSN -
Svazek periodika 23
Číslo periodika v rámci uvedeného svazku 22
Stát vydavatele periodika CH - Švýcarská konfederace
Počet stran výsledku 18
Strana od-do 14007
Kód UT WoS článku podle Web of Science 000888122200001
EID výsledku v databázi Scopus 2-s2.0-85142643194
Způsob publikování výsledku A - Open Access
Předpokládaný termín zveřejnění plného textu výsledku -

Informace o všech výskytech výsledku v rámci detailu výsledku

Dodáno MŠMT v roce 2023 RIV/00216208:11160/22:10455333 v dodávce dat RIV23-MSM-11160___ předkladatelem Univerzita Karlova / Farmaceutická fakulta v Hradci Králové

Odkazy na výzkumné aktivity, při jejichž řešení výsledek vznikl

Podpora / návaznosti Institucionální podpora na rozvoj výzkumné organizace
Vyhledávání ...