| Identifikační kód |
RIV/00216208:11160/21:10432597 |
| Název v anglickém jazyce |
Enantioselective Construction of Spirooxindole-Fused Cyclopentanes |
| Druh |
J - Recenzovaný odborný článek (Jimp, Jsc a Jost) |
| Poddruh |
J/A - Článek v odborném periodiku je obsažen v databázi Web of Science společností Thomson Reuters s příznakem „Article“, „Review“ nebo „Letter“ (Jimp) |
| Jazyk |
eng - angličtina |
| Vědní obor |
10401 - Organic chemistry |
| Rok uplatnění |
2021 |
| Kód důvěrnosti údajů |
S - Úplné a pravdivé údaje o výsledku nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů. |
| Počet výskytů výsledku |
3 |
| Popis výsledku v anglickém jazyce |
The present study reports an asymmetric organocatalytic cascade reaction of oxindole derivates with alpha,beta-unsaturated aldehydes efficiently catalyzed by simple chiral secondary amine. Spirooxindole-fused cyclopentanes were produced in excellent isolated yields (up to 98%) with excellent enantiopurities (up to 99% ee) and moderate to high diastereoselectivities. The synthetic utility of the protocol was exemplified on a set of additional transformations of the corresponding spiro compounds. In addition, a study showing the promising biological activity of selected enantioenriched products was accomplished. |
| Klíčová slova oddělená středníkem |
antimicrobial activity;organocatalysis;oxindoles;spirocycles;enantioselective synthesis |
| Stránka www, na které se nachází výsledek |
https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=-mhRIYJd5a |
| DOI výsledku |
10.1021/acs.joc.1c01116 |
| Odkaz na údaje z výzkumu |
- |