Jednoduché vyhledávání

Zpět na hledáníLong term effects of soluble endoglin and mild hypercholesterolemia in mice hearts (2020)detail výsledku

Identifikační kód	RIV/00216208:11160/20:10417077
Název v anglickém jazyce	Long term effects of soluble endoglin and mild hypercholesterolemia in mice hearts
Druh	J - Recenzovaný odborný článek (Jimp, Jsc a Jost)
Poddruh	J/A - Článek v odborném periodiku je obsažen v databázi Web of Science společností Thomson Reuters s příznakem „Article“, „Review“ nebo „Letter“ (Jimp)
Jazyk	eng - angličtina
Vědní obor	30104 - Pharmacology and pharmacy
Rok uplatnění	2020
Kód důvěrnosti údajů	S - Úplné a pravdivé údaje o výsledku nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů.
Počet výskytů výsledku	2
Popis výsledku v anglickém jazyce	Soluble endoglin (sEng) released into the circulation was suggested to be related to cardiovascular based pathologies. It was demonstrated that a combination of high sEng levels and long-term exposure (six months) to high fat diet (HFD) resulted in aggravation of endothelial dysfunction in the aorta. Thus, in this study, we hypothesized that a similar experimental design would affect the heart morphology, TGF beta signaling, inflammation, fibrosis, oxidative stress and eNOS signaling in myocardium in transgenic mice overexpressing human sEng. Three-month-old female transgenic mice overexpressing human sEng in plasma (Sol-Eng(+) high) and their age-matched littermates with low levels of human sEng (Sol-Eng(+) low) were fed a high-fat diet containing 1.25% of cholesterol and 40% of fat for six months. A blood analysis was performed, and the heart samples were analyzed by qRT-PCR and Western blot. The results of this study showed no effects of sEng and HFD on myocardial morphology/hypertrophy/fibrosis. However, the expression of pSmad2/3 and p-eNOS was reduced in Sol-Eng(+) high mice. On the other hand, sEng and HFD did not significantly affect the expression of selected members of TGF beta signaling (membrane endoglin, TGF beta RII, ALK-5, ALK-1, Id-1, PAI-1), inflammation (VCAM-1, ICAM-1), oxidative stress (NQO1, HO-1) and heart remodeling (PDGF beta, COL1A1, beta-MHC). In conclusion, the results of this study confirmed that sEng, even combined with a high-fat diet inducing hypercholesterolemia administered for six months, does not affect the structure of the heart with respect to hypertrophy, fibrosis, inflammation and oxidative stress. Interestingly, pSmad2/3/p-eNOS signaling was reduced in both the heart in this study and the aorta in the previous study, suggesting a possible alteration of NO metabolism caused by six months exposure to high sEng levels and HFD. Thus, we might conclude that sEng combined with a high-fat diet might be related to the alteration of NO production due to altered pSmad2/3/p-eNOS signaling in the heart and aorta.
Klíčová slova oddělená středníkem	marker;receptor;dysfunction;inflammation;expression;nitric-oxide;ventricular hypertrophy;oxidative-stress
Stránka www, na které se nachází výsledek	https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=FlUtR53iO_
DOI výsledku	10.1371/journal.pone.0233725
Odkaz na údaje z výzkumu	-

Údaje o výsledku v závislosti na druhu výsledku

Název periodika	PLoS One
ISSN	1932-6203
e-ISSN	-
Svazek periodika	15
Číslo periodika v rámci uvedeného svazku	5
Stát vydavatele periodika	US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku	15
Strana od-do	e0233725
Kód UT WoS článku podle Web of Science	000537552800152
EID výsledku v databázi Scopus	2-s2.0-85085854859
Způsob publikování výsledku	A - Open Access
Předpokládaný termín zveřejnění plného textu výsledku	-

Informace o všech výskytech výsledku v rámci detailu výsledku

Dodáno MŠMT v roce 2021	RIV/00216208:11160/20:10417077 v dodávce dat RIV21-MSM-11160___/01:1 předkladatelem Univerzita Karlova / Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Dodáno MZ v roce 2021	RIV/00179906:_____/20:10417077 v dodávce dat RIV21-MZ0-00179906/01:1 předkladatelem Fakultní nemocnice Hradec Králové

Odkazy na výzkumné aktivity, při jejichž řešení výsledek vznikl

Projekt podporovaný MŠMT v programu EF	EF16_019/0000841 - Zvýšení účinnosti a bezpečnosti léčiv a nutraceutik: moderní metody - nové výzvy (2018 - 2022)
Podpora / návaznosti	Institucionální podpora na rozvoj výzkumné organizace Specifický výzkum na vysokých školách, poskytovatel MŠMT